A nevem Crina, 25 éves vagyok, és az életemet - beleértve két egyetemi diplomámat is - félre kellett tennem, hogy megküzdjek egy rejtélyes betegséggel, amely átvette az uralmat a testem és az elmém felett.

Évek óta súlyos, megmagyarázhatatlan tünetektől szenvedek:

Szélsőséges hasi fájdalom és hányás a semmiből.

Krónikus immunrendszeri zavarok, gyakori fertőzések.

Hiányproblémák a neutrofil és limfocita fehérvérsejtekkel, esetleg rák és daganatok.

Kiütések, csalánkiütés, bőrpír és anafilaxiás epizódok.

Neurológiai tünetek, mint zsibbadás, szédülés, agyi köd.

Állandó fáradtság, hormonális egyensúlyhiány, tápanyaghiány.

Kórházi látogatások tucatjai, vizsgálatok, endoszkópiák, szkennelések - még mindig nincs diagnózis.

Az orvosok még mindig nem tudják, mi a baj. Számtalan kezelésen, speciális diétán, táplálékkiegészítőn, sőt még pszichiátriai értékelésen is túl vagyok - semmi sem segít sokáig. Kimerült vagyok, félek és kétségbeesetten várom a válaszokat.

Az egyetlen dolog, ami még hátravan, ami feltárhatja a kiváltó okot, az a teljes genomszekvenálás (Whole Genome Sequencing, WGS) - egy genetikai vizsgálat, amely minden másnál mélyebbre tekint. Ez több mint 10 000 RON-ba (2200 €) kerül, amit egyedül nem engedhetek meg magamnak. Nem tudok dolgozni, mert beteg vagyok.

Soha nem gondoltam volna, hogy 25 évesen már az egészségemért fogok könyörögni. De ez a vizsgálat talán az utolsó esély arra, hogy ne találgassak tovább, és végre megértsem, mi teszi tönkre a testemet.

Ha segítene, hogy megengedhessem magamnak a WGS-t, akár csak egy kicsit is, megváltoztathatná és megmenthetné az életemet.

Köszönöm, hogy olvastok, megosztotok és törődtök velem.

Reménnyel,

Crina