A nevem Crina, 25 éves vagyok, és kénytelen voltam félretenni az életemet – beleértve két egyetemi diplomámat is –, hogy felvegyem a harcot egy rejtélyes betegséggel, amely átvette az irányítást a testem és az elmém felett.

Évek óta súlyos, megmagyarázhatatlan tünetektől szenvedek:

Hirtelen jelentkező, rendkívüli hasi fájdalom és hányás

Krónikus immunrendszeri zavarok, gyakori fertőzések

Neutrofil és limfocita fehérvérsejtek hiányával járó problémák, esetleg rák és daganatok.

Bőrkiütések, csalánkiütés, bőrpír és anafilaxiás rohamok

Neurológiai tünetek, mint zsibbadás, szédülés, agyi köd

Állandó fáradtság, hormonális egyensúlyhiány, tápanyaghiány

Több tucat kórházi látogatás, vizsgálat, endoszkópia, szűrővizsgálat – még mindig nincs diagnózis

Az orvosok még mindig nem tudják, mi a baj. Számtalan kezelésen, speciális étrenden, kiegészítők szedésén és még pszichiátriai vizsgálatokon is átestem – semmi sem segít hosszú távon. Kimerült vagyok, félek és kétségbeesetten keresem a válaszokat.

Az egyetlen dolog, ami még feltárhatja a kiváltó okot, a teljes genomszekvenálás (WGS) – egy genetikai vizsgálat, amely mélyebbre hatol, mint bármi más. Több mint 10 000 RON (2200 €)ba kerül, egy olyan összeg, amelyet egyedül nem tudok megfizetni. A betegségem miatt nem tudok dolgozni. És egy csontvelő-átültetés.

Soha nem gondoltam volna, hogy 25 évesen az egészségem visszaszerzéséért fogok könyörögni. De ez a vizsgálat lehet az utolsó esélyem arra, hogy ne kelljen többé találgatnom, és végre megértsem, mi rombolja le a testemet.

Ha segítesz nekem a WGS költségeinek fedezésében, akár csak egy kicsit is, megváltoztathatod és megmentheted az életemet.

Köszönöm, hogy elolvastad, megosztottad és törődsz velem.

Reménykedve,

Crina