Saznajte više o rijetkom sindromu
Saznajte više o rijetkom sindromu
Za što ćeš danas prikupljati sredstva?
Izvorni talijanski tekst preveden na hrvatski
Izvorni talijanski tekst preveden na hrvatski
Opis
Ja sam majka posebne djevojčice,
Zove se Melissa i boluje od rijetkog sindroma (frontonazalne displazije), malformacije kostiju lubanje i lica.
U 10 godina Melissa je prošla 3 operacije
Vrlo važno.
želja mi je otići u Ameriku da to shvatim
Saznajte više o ovom sindromu i pokušajte pronaći lijek za njega.
Hvala vam puno za svu podršku koju ćete pružiti mojoj Melisi.1
Još nema opisa.
Napravite vezu za praćenje da vidite kakav utjecaj vaš udio ima na ovo prikupljanje sredstava. Find out more.
Napravite vezu za praćenje da vidite kakav utjecaj vaš udio ima na ovo prikupljanje sredstava. Find out more.
