id: z7fg3k

Saznajte više o rijetkom sindromu

Saznajte više o rijetkom sindromu

 
Maria Depace

IT

Izvorni talijanski tekst preveden na hrvatski

Prikaži izvorni talijanski tekst

Izvorni talijanski tekst preveden na hrvatski

Prikaži izvorni talijanski tekst

Opis

Ja sam majka jedne posebne djevojčice,

Zove se Melissa i pati od rijetkog sindroma (frontonazalne displazije), malformacije kostiju lubanje i lica.

U 10 godina Melissa je imala 3 operacije

Vrlo važno.

Moja je želja otići u Ameriku da to shvatim

Saznajte više o ovom sindromu i pokušajte pronaći lijek za njega.

Puno vam hvala na svoj podršci koju ćete pružiti mojoj Melissi.1

Komentari

 
2500 likovi
Zrzutka - Brak zdjęć

Još nema komentara, komentirajte prvi!

Sigurnost nam je prioritet. Ako imate bilo kakvih nedoumica, prijavite ovo prikupljanje sredstava putem