Saznajte više o rijetkom sindromu
Saznajte više o rijetkom sindromu
Izvorni talijanski tekst preveden na hrvatski
Izvorni talijanski tekst preveden na hrvatski
Opis
Ja sam majka jedne posebne djevojčice,
Zove se Melissa i pati od rijetkog sindroma (frontonazalne displazije), malformacije kostiju lubanje i lica.
U 10 godina Melissa je imala 3 operacije
Vrlo važno.
Moja je želja otići u Ameriku da to shvatim
Saznajte više o ovom sindromu i pokušajte pronaći lijek za njega.
Puno vam hvala na svoj podršci koju ćete pružiti mojoj Melissi.1