Tu je mali dječak koji se svaki dan bori za svoj život. Lacus ne govori puno – izgovori samo 25-30 riječi – ali njegove oči govore sve. Živi s Aicardi-Goutièresovim sindromom, bori se s epilepsijom, a intolerancija na laktozu mu otežava svakodnevni život. Ipak, svaki osmijeh koji uputi govori: "Želim živjeti, želim se razvijati, želim biti sretan."

Otac i majka se bore za njega svim silama. Pokušavaju mu osigurati svaku terapiju i svaki razvoj kako bi imao najbolju moguću šansu da živi gotovo punim životom. Ali mjesečni trošak liječenja i lijekova iznosi 800-900 tisuća forinti – iznos koji je nemoguće sami pribaviti.

Lacusova bolest se ne može izliječiti. Ali možemo mu pomoći da život ne bude samo bol i prepreke. Možemo mu pomoći da iskusi radost, razvoj, komunikaciju, trenutke koje svako dijete ima pravo iskusiti!

Svaka i najmanja pomoć je važna. Dijeljenje, podrška, lijepa riječ – sve je to prilika za Lacusa za bolju budućnost.

Tu je mali dječak koji se svaki dan bori za svoj život. Lacus ne priča puno – izgovori samo 25-30 riječi – ali njegove oči govore sve. Ima Aicardi-Goutièresov sindrom, epilepsiju i intoleranciju na laktozu, što mu otežava svakodnevni život. Ipak, svaki njegov osmijeh govori: "Želim živjeti, želim se razvijati, želim biti sretan."

Njegovi otac i majka bore se za njega svim silama. Pokušavaju mu osigurati svaku terapiju i svaki razvoj kako bi imao najbolju moguću šansu da živi gotovo punim životom. Ali mjesečni trošak liječenja i lijekova iznosi 800-900 tisuća forinti – iznos koji je nemoguće sam prikupiti.

Lacusova bolest se ne može izliječiti. Ali možemo mu pomoći da život ne bude samo bol i prepreke. Možemo mu pomoći da iskusi radost, razvoj, komunikaciju, trenutke koje svako dijete ima pravo iskusiti!

Svaka mala pomoć je važna. Dijeljenje, podrška, lijepa riječ – sve je to prilika za Lacusa da ima bolje životne uvjete.

način.