Moja kći Hana, stara dvije godine, rođena je s rijetkim genetskim poremećajem - Prader-Willijevim sindromom (PWS). Ovo stanje utječe na njezin rast, razvoj, apetit i svakodnevni život. Potreban joj je stalni nadzor, posebna prehrana i redovite terapije kako bi imala priliku za zdraviji i sretniji život.

Naša djevojčica je vesela, snažna i puna ljubavi, ali njezino putovanje je ispunjeno izazovima. Svaki dan je borba – borba da joj se pruži briga koja joj je toliko potrebna.

Nažalost, nacionalni zdravstveni fond ne pokriva sve terapije koje su joj hitno potrebne, a ovi privatni tretmani ključni su za njezin napredak i kvalitetu života.

Uz ove izazove, naša obitelj se suočava i s financijskim poteškoćama. Živimo u unajmljenom stanu i trenutno samo majka radi kako bi uzdržavala kućanstvo. Veliki dio naših prihoda odlazi na stanarinu i osnovne životne troškove, a vrlo malo ostaje za terapije koje su toliko važne za razvoj naše kćeri.

Sve donacije će ići izravno na:

privatna fizikalna terapija

logopedska i radna terapija

dodatni specijalizirani programi koje preporučuju liječnici, ali nisu pokriveni javnim zdravstvom

Zato vam se obraćam, iz dna srca, tražeći pomoć. ❤️

Vaša podrška, vaša donacija – bez obzira koliko mala – napravit će ogromnu razliku za Hanu. Omogućit će joj da prima terapije i njegu koje su joj ključne za život.

Ako niste u mogućnosti donirati, molimo vas da razmislite o dijeljenju naše priče. Svako dijeljenje nas približava nekome tko bi nam mogao pomoći.

Hvala vam, od srca, što ste uz nas, što ste uz našu djevojčicu i što ste nam dali snagu da nastavimo dalje. ❤️