"Ulazim u svoje prvo Ironman 70.3 natjecanje, zakazano za nedjelju, 4. kolovoza u Gdyniji. Događaj uključuje 1,9 km plivanja, 90 km vožnje biciklom i 21 km trčanja. Dok ovo pišem, jedva mogu vjerovati da prihvaćam ovaj izazov!"

Ovaj cilj je oduvijek bio na mojoj listi želja, ali pronaći pravo vrijeme za dovoljan trening bio je izazov. Međutim, kako se bližim svom 40. rođendanu, odlučio sam da će ova utrka biti moj poseban dar samom sebi. Tijekom proteklih 7 mjeseci posvetio sam se startovima u 5 ujutro i rigoroznim treninzima šest puta tjedno. Trud je bio intenzivan, ali je već bio nevjerojatno nagrađujući.

Dozvolite mi da podijelim zašto ovu akciju prikupljanja sredstava posvećujem istraživanju CTF-a i NF1. Naš sin, Aston, rođen je krajem 2018. godine i donio nam je neizmjernu radost u živote. Nažalost, 2022. godine dijagnosticirana mu je neurofibromatoza (NF1) zbog prisutnosti mrlja boje mliječne kave na tijelu.

NF1 je genetsko stanje uzrokovano mutacijom u genu NF1. Pogađa otprilike 1 od 2000 ljudi. Simptomi variraju, ali često uključuju kožu, oči i živčani sustav. Aston je sretan, brižan dječak i iako ne znamo kakvi nas izazovi očekuju, svakom danu pristupamo sa zahvalnošću. Promatramo ga kako odrasta u smiješnog, bezobraznog dječaka punog ljubavi i empatije za druge.

Trenutno ne postoji lijek za NF1, ali predani istraživači neumorno rade kako bi to promijenili. Podržavanjem ove akcije prikupljanja sredstava nadamo se da ćemo doprinijeti malim žetonom pronalasku lijeka. Naš je san da Aston i drugi pogođeni NF1 mogu napredovati i voditi ispunjene živote.

Hvala vam što ste posjetili moju akciju prikupljanja sredstava i bili dio ovog važnog cilja!

🌟🏊‍♂️🚴‍♀️🏃‍♂️

W najbliższą niedzielę, 4 sierpnia w Gdyni, po raz pierwszy staję przed wyzwaniem Ironman 70.3:

1,9 km plywania,

90 km veslačkih staza

21 km biegu.

Pisząc te słowa, nie mogę wręcz uwierzyć, jak trudne zadanie stanie przede mną!

Start w Ironman 70.3 zawsze miał szczególne miejsce na mojej liście marzeń, jednak znalezienie odpowiedniego czasu na wystarczającą ilość treningu, przez lata stanowiło wyzwanie.

W miarę zbliżania się do moich 40tych urodzin postanowiłam jednak uczynić ten wyścig specjalnym prezentem, jaki chciałam ofiarować samej siebie!

Przez ostatnie 7 miesięcy, sześć razy w tygodniu wstawałam regularnie o 5 rano, aby zrealizować plan treningowy.

Wysiłek ogromny, choś już dziś widzę jego realne efekty!

W tym szczególnym dla mnie czasie chciałabym podzielić się również powodami, dla których dedykuję nieniejszą zbiórkę na rzecz badań nad CTF i NF1.

Nasz syn, Aston, przyszedł na świat pod koniec 2018 roku, przynosząc nam ogromną wręcz radość!

Najnovije, 2022. godine, na mjestu Astona pojavile su se kawowo-mleczne plamy. Dijagnoza była nierwiakowłókniakowatość (NF1).

NF1 to niezwykle rzadka choroba genetyczna wywołana mutacją genu NF1. Dotyka oko 1 na 2000 osób. Zakres objawów jest niezwykle szeroki, najczęściej jednak dotyczy zmian skrórnych, oczu i układu nerwowego.

Aston to radosny i troskliwy chłopiec, i choć nie wiemy jakie wyzwania czekają go w przyszłości, do każdego dnia podchodzimy z ogromną wdzięcznością!

Observwujemy jak rośnie, stając się zabawnym, radosnym chłopcem, pełnym miłości i empatii dla wszystkich wokół.

Na dzień dzisiejszy lekarstwo na NF1 nie jestnieje, choć szereg specjalistów na całym świecie pracuje, aby ten stan rzeczy zmienić.

Poprzez wsparcie tej zbiórki mamy nadzieję dołożyć naszą wspólną małą cegiełkę do znalezienia lekarstwa.

Naszym marzeniem jest, aby Aston i inni dotknięci NF1 mogli cieszyć się pełnią życia!

Z całęgo serca dziękuję, że poświęciłeś swoją uwagę i chcesz być częścią tego, jakże ważnego dla mnie przedsiębwzięcia!

Karolina