id: ayeyvn

Saznajte više o rijetkom sindromu

Saznajte više o rijetkom sindromu

 
Maria Depace

IT

Izvorni talijanski tekst preveden na hrvatski

Prikaži izvorni talijanski tekst

Izvorni talijanski tekst preveden na hrvatski

Prikaži izvorni talijanski tekst

Opis

Ja sam majka jedne posebne djevojčice,

Patim od rijetkog sindroma koji se zove frontonazalna displazija. Želim odvesti svoju Melissu u Ameriku kako bi mogla posjetiti specijalista i saznati više o ovom sindromu.

Puno hvala svima koji će mi pomoći da ostvarim ovaj san.

Komentari

 
2500 likovi
Zrzutka - Brak zdjęć

Još nema komentara, komentirajte prvi!

Sigurnost nam je prioritet. Ako imate bilo kakvih nedoumica, prijavite ovo prikupljanje sredstava putem