Cabhraigh linn an $1.2 milliún riachtanach a bhailiú le haghaidh téarnamh Ágoston!

Diagnóisíodh ár mac beag, Tóth-Helli Ágoston, le leoicéime myeloid géarmhíochaine ag aois 3.5 mí. Cé gur féidir cóireáil mhór a dhéanamh ar chéatadán mór de leoicéime leanaí anois, ba é sóchán géiniteach annamh (CBFA2T3::GLIS2) a chuireann isteach ar líon beag leanaí ar fud an domhain gach bliain (go heisiach faoi bhun dhá bhliain d’aois) ba chúis lena ghalar. Gan imdhíonteiripe, níl an ráta marthanais don mutation seo ach thart ar 15-20%.

Chuir a dhochtúirí an ceimiteiripe is fearr atá ar fáil san Ungáir ar fáil dó, atá oiriúnaithe dá riachtanais, ach ar an drochuair, níor éirigh leis an rath ba ghá, agus níl loghadh bainte amach aige.

Is é an plean atá ann faoi láthair ná triail a bhaint as druga turgnamhach, ach bunaithe ar na sonraí atá ar fáil, ní dócha go leathnóidh sé ach saol Ágoston, rud atá go hiomlán do-ghlactha dúinne mar thuismitheoirí.

Níl a thuilleadh roghanna cóireála ar fáil dó san Ungáir. Is i SAM amháin atá an deis is airde a shaol a shábháil. Clúdaíonn an chuideachta chógaisíochta costas an druga féin, ach ní mór dúinn costais chóireála an ospidéil a mhaoiniú ar ár gcuid féin.

Éilíonn sé seo ar a laghad 2 mhí d'ospidéal sna SA, a chosnaíonn, d'othair coigríche gan árachas áitiúil, thart ar 1.2 milliún USD, lena n-áirítear costais éigeandála féideartha chomh maith (~500 milliún HUF). Táimid ag iarraidh do chabhair chun an méid seo a ardú.

GRMA! 💛