Hei, olen Ircsi, 22-vuotias, ja liikun kepin avulla.

Miten päädyin tähän tilanteeseen, on hyvä kysymys. Teini-iässä minulla diagnosoitiin harvinainen kehityshäiriö: kaksi nikamaani ei eronnut toisistaan sikiövaiheessa, kuten olisi pitänyt. (Tätä kutsutaan englanniksi Congenital Lumbar Fusioniksi – suomeksi sille ei ole vielä edes virallista nimeä.)

Silloin lääkäri sanoi vain: ”Tälle ei voi mitään”. Siitä lähtien tilani on huonontunut. Koska selkäni ei kestä kuormitusta, se siirtyy polvilleni, jotka hitaasti mutta varmasti menevät rikki. Kävely kepin kanssa on hankalaa, mutta ilman sitä en pysty seisomaan viittä minuuttia tai kävelemään viittätoista. Portaiden kävely on... no, se on oma haasteensa.

Haluaisin päästä yksityislääkärin vastaanotolle – en odota ihmeitä, vaan vain rehellisen tutkimuksen ja virallisen todistuksen, jonka avulla voisin vihdoin hakea valtion tukea (FOT).

Jos pystyt auttamaan edes muutamalla sadalla forintilla, se merkitsisi jo valtavasti. Tavoitesumma kattaisi konsultaation, kuvantamistutkimuksen, seurannan, vakaamman kepin ja hallinnolliset kulut.

Kiitos, että luit tämän. Jo se merkitsee paljon. ❤️