Kielillä EN ja LT ❤️

Jaa tämä, se ei maksa mitään ❤️ KIITOS ❤️

Minun tarinani

Tammikuussa 2025 lapseni sairastuivat vesirokkoon, sitten mieheni ja lopulta minä. Tämä oli toinen kerta, kun sairastuin vesirokkoon (ensimmäinen kerta oli ensimmäisellä luokalla). Sairauden aikana minulla ei ollut kuumetta eikä vakavaa ihottumaa, mutta tämä jakso muutti elämäni...

22. helmikuuta heräsin voimakkaaseen päänsärkyyn, joka muistutti voimakasta migreeniä, ja tunsin itseni yleisesti heikoksi. Soitin ambulanssin; he antoivat minulle lääkettä paikan päällä ja veivät minut Vilkaviškisin sairaalan päivystykseen (siihen mennessä vesirokkoni oli jo loppumassa). Vapisin kylmästä, niskaani sattui, enkä pystynyt lopettamaan. Sillä välin päivystävä sairaanhoitaja tuli luokseni ja sanoi, että hänen mielestään se näytti paniikkikohtaukselta. En ollut koskaan ennen kuullutkaan sellaisesta, mutta hyväksyin asiantuntijan mielipiteen, varsinkin kun tiesin, että olin tuolloin kovassa stressissä töissä. Kun tiputus oli päättynyt ja vapina laantunut, minut lähetettiin kotiin.

Kun lämpötilani nousi, minua neuvottiin ottamaan parasetamolia ja ibuprofeenia. Kipu jatkui, mutta se oli lievää ja siedettävää; aamulla kuitenkin sietämätön kipu palasi. Otin lääkettä, ja kipu hävisi. Kaikki rauhoittui hetkeksi, ja jäljellä oli vain lievä vapina.

4. maaliskuuta oli minulle kohtalokas päivä. Päivää aiemmin olin tuntenut lievää kipua alavatsassani, mutta en kiinnittänyt siihen huomiota ja menin nukkumaan. Aamulla heräsin sietämättömään kipuun alavatsassani – oli jopa vaikeaa istua pystyyn. Odottamatta menin klinikalle tapaamaan perhelääkäriäni Vilkaviškisissä. Siellä sain lähetteen gynekologille ja kirurgille (ultraäänitutkimukseen), ja kun he eivät löytäneet mitään, minut otettiin Vilkaviškisin sairaalan päivystykseen. Minulle annettiin nesteitä suonensisäisesti ja kipulääkkeitä, ja hoitaja sanoi jälleen, että minulla oli paniikkikohtaus, koska he eivät löytäneet mitään. Toimenpiteen jälkeen minut lähetettiin kotiin, mutta kun palasin illalla, tunsin oloni erittäin huonoksi; minulla alkoi olla kipua selässä lapaluiden ja niskan välissä, ja tunsin itseni heikoksi. Halusin virtsata, mutta en pystynyt, ja silloin aloin todella paniikoida. Onneksi mieheni oli siellä kanssani; hän auttoi minut kylpyhuoneeseen. Myöhemmin, kun kehoni alkoi nopeasti heikentyä, tunsin voiman katoavan jaloistani: ensin vasemmasta, ja pian oikeasta. Kaaduttuani pystyin tuskin nousemaan ylös, ja kun pääsin makuuhuoneen sänkyyn, jalkani pettivät kokonaan. Soitin heti äidilleni (kasvatusäidilleni) ja kerroin, että oloni oli todella huono. Kun hän saapui valeriaanapullon kanssa (hän luuli, että olin heikko stressin takia), ei ollut muuta tehtävissä kuin soittaa ambulanssi. He veivät minut Vilkaviškisin terveyskeskuksen ensiapuun, jossa odottaessani päätöstä menetin voimat myös käsistäni; sitten päätettiin kuljettaa minut LSMU:n Kaunasin klinikoille.

5. maaliskuuta keskiyöllä olin jo LSMU:n Kaunasin klinikalla, ja silloin hoidoni alkoi. Vietin 13 päivää teho-osastolla koneisiin kytkettynä. Minulle tehtiin monia tutkimuksia, ja minulle tehtiin trakeostomia ja asennettiin ruokintaletku. Kun heräsin, en nähnyt ympärilläni olevia ihmisiä juuri lainkaan, mutta tiesin, että he olivat rakkaitani, perhettäni ja ystäviäni. Lopullinen diagnoosi oli:

•Guillain-Barré-oireyhtymä (ei suljettu pois) G61.0

Samanaikaiset sairaudet ja komplikaatiot:

•Akuutti disseminoitunut enkefalomyeliitti (ADEM) G37.8 (aivojen ja selkäytimen tulehdus)

•Tetraplegia G82.33

•Stafylokokkipneumonia J15.2

•Akuutti keuhkojen vajaatoiminta J96.09

•Keuhkokuume (H. influenzae) J14

•Hypoproteinemia E44.0

•Akuutti disseminoitunut demyelinaatio, määrittelemätön G36.9

•Penisilliiniresistenssi Z06.51

•Myelopatia muissa luokissa luokitelluissa sairauksissa G99.2

Teho-osastolla sain hoitoa, joka auttoi minua aloittamaan toipumisen; opin uudelleen liikkumaan käsilläni, mutta mukana oli myös paljon kipua, epätoivoa ja kyyneleitä. Henkilökunta oli kuitenkin ihanaa; he huolehtivat minusta ja pitivät minusta huolta kuin olisin perheenjäsen. Myöhemmin minut siirrettiin neurologian osastolle jatkohoitoon, joka kesti 28 päivää: siellä opin pitämään päätäni pystyssä ja istumaan. En koskaan unohda sitä huimausta istuessani tai tunnetta, ettei jalkojeni alla ollut maata, vaikka näin lattian silmilläni. Neurologian osastolla saadun hoidon jälkeen minut siirrettiin RIII-neurokuntoutusosastolle 100 päiväksi, jota jatkettiin 14 päivällä. Tällä osastolla opin kaiken alusta alkaen, kuin vauva: kuinka istua, kääntyä, siirtyä pyörätuoliin ja oppia elämään eri tavalla. Olen iloinen siitä, että minulla oli aina vierelläni mieheni, kaksi poikaani (jotka näkivät minut pitkän ajan jälkeen, kun olin jo vahvistunut) ja muut rakkaani, jotka olivat läsnä niin paljon kuin pystyivät. He lukivat minulle kirjaa, jonka sisältö antoi minulle – jopa avuttomassa tilassani – erityistä toivoa siitä, että kaikki on mahdollista, kun uskoo itseensä. Minulla oli myös parhaat ystäväni vierelläni, jotka tulivat vapaa-ajallaan viemään minut ulos, hengittämään sitä ihanaa raitista ilmaa tai syömään jotain herkullista. Rakkaitteni tuki ja läheisyys antoivat minulle voimaa elää ja mennä eteenpäin.

11. elokuuta palasin kotiin eri ihmisenä – en enää sama Evelina. Tämä sairaus muutti täyden elämäni radikaalisti. Ensimmäisinä päivinä – tai pikemminkin kuukausina – oli minulle hirveän vaikeaa, etten voinut olla se ihminen, joka olin ennen, se, joka hoiti kaikki kotityöt, jolla oli rakastettu työ, joka rakasti urheilua ja yksinkertaisesti rakasti elämää.

Kävelin pää pystyssä, sillä elämän myrskyjen heittelemäksi ihmiseksi olen saavuttanut melko paljon. Olen kärsinyt syntymästäni asti, sillä synnyin hyvin köyhään perheeseen; kasvoin sijaiskodissa, mutta löysin myöhemmin äidin, jonka elämä oli minulle lähettänyt, löysin elämänkumppanini ja minulla on nyt kaksi upeaa poikaa. Työskentelin alalla, jota rakastin eniten – olin kampaaja, värjäysasiantuntija ja hiuslisäkkeiden asiantuntija. Minulla oli ja on edelleen upeita ystäviä sekä urheilua ja toimintaa täynnä oleva elämä.

En olisi koskaan uskonut joutuvani pyytämään apua, mutta tällä kertaa tarvitsen sitä todella, koska kehoni on alkanut vahvistua. Kun palasin tänä vuonna uudelle RIII-kuntoutusjaksolle, otin ensimmäiset pienet askeleeni, mutta sain hoitoa vain 24 päivää, minkä jälkeen minun on jatkettava kovaa työtä. En tietenkään istu kotona tekemättä mitään: mieheni ja minä teemme paljon yhteistyötä, ja se näkyi selvästi, kun saavuin kuntoutukseen. En kuitenkaan saa toistokurssia tänä vuonna, ja kuntoutusasiantuntijat ovat Kaunasissa, joten tarvitsen apuanne. Nykyisen tilanteen vuoksi kumpikaan meistä, minä tai mieheni, ei ole työssä (koska hän huolehtii minusta), joten taloudelliset resurssimme ovat tällä hetkellä hyvin rajalliset. Juuri siksi päätin perustaa tämän lahjoitusrahaston, jonka avulla ja teidän avullanne minulla on toivoa jatkaa hoitoani, toipua ja kävellä jälleen. Rahat tarvitaan liikkumisen apuvälineisiin, fysioterapeutin käynteihin, liikuntaterapiaan, lääkkeisiin ja moniin muihin asioihin.

Minulle neuvottiin perustamaan oma hyväntekeväisyys- ja tukirahasto, koska edistys on suurta ja lupaavaa. Siksi olen tällä hetkellä elämäni risteyskohdassa ja pyydän apuanne.

Voitte auttaa minua jakamalla tarinani tai tekemällä pankkisiirron:

(Nimi), "Labdaros ir paramos fondas Evelinos kelias"

Pankkitilin numero: LT737300010202120552

Pankki: Swedbank

BIC/SWIFT: HABALT22

Maksun käyttötarkoitus: Hyväntekeväisyys

PayPal: @EvelinaValuckiene

Suuri kiitos kaikille, jotka ovat auttaneet sekä taloudellisesti että jakamalla tarinani, sillä uskon, että hyvät teot palkitaan.❤️

Minun tarinani

Tammikuussa 2025 lapseni sairastuivat vesirokkoon, myöhemmin mieheni ja viimeisenä minä. Se oli toinen kerta, kun sairastuin vesirokkoon (ensimmäisen kerran sairastuin ensimmäisellä luokalla). Sairauden aikana minulla ei ollut kuumetta eikä paljon ihottumaa, mutta se oli minulle kohtalokas...

22. helmikuuta heräsin kovaan päänsärkyyn, joka vastasi voimakasta migreeniä, ja yleiseen heikkouteen. Soitin ambulanssin, joka antoi minulle paikan päällä lääkettä ja vei minut Vilkaviškion sairaalan VšĮ:n päivystykseen (tuolloin vesirokkoni oli jo loppumassa). Kylmästä tärisin koko kehosta, niskaani sattui ja se ei lakannut. Sillä välin päivystävä hoitaja tuli ja sanoi, että hänen mielestään se näytti paniikkikohtaukselta. Kuulin tällaisesta asiasta ensimmäistä kertaa, mutta hyväksyin asiantuntijan mielipiteen, varsinkin kun tiesin, että olin tuolloin kokenut paljon stressiä työssä. Kun tiputus oli päättynyt ja vapina rauhoittunut, minut päästettiin kotiin.

Kun kuume nousi, minulle suositeltiin parasetamolia ja ibuprofeenia. Kivut jatkuivat, mutta ne olivat lieviä ja pystyin elämään, mutta aamun koittaessa – jälleen sietämätön kipu. Otin lääkkeitä, ja kipu loppui. Kaikki rauhoittui hetkeksi, vain vapina jäi...

4. maaliskuuta oli minulle kohtalokas päivä. Päivän aikana vatsan alaosaa särki, en kiinnittänyt siihen huomiota ja menin nukkumaan, mutta aamulla heräsin kauheaan kipuun vatsan alaosassa, jopa istuminen oli vaikeaa. Odottamatta menin klinikalle perhelääkärin luo Vilkaviškissä, siellä sain lähetteen gynekologille ja kirurgille (ultraäänitutkimusta varten), mutta kun mitään ei löytynyt, minut vietiin Vilkaviškio sairaalan VšĮ:n vastaanotto- ja ensiapuosastolle. Sain tippoja ja kipulääkkeitä, ja hoitaja sanoi jälleen, että minulla olisi paniikkikohtaus, koska mitään ei löytynyt. Toimenpiteen jälkeen minut päästettiin kotiin, mutta palattuani illalla tunsin oloni erittäin huonoksi, selkäni alkoi kipua lapaluiden ja niskan välissä, ja minusta tuli heikko. Halusin käydä vessassa, mutta en pystynyt, ja silloin aloin todella paniikoida. Kiitän Jumalaa siitä, että mieheni oli vierelläni; hän auttoi minut vessaan. Myöhemmin, kun kehoni alkoi nopeasti heikentyä, aloin tuntea, että jaloista katosi voima: ensin vasemmasta, pian myös oikeasta. Kaatuessani pystyin tuskin nousemaan ylös, ja päästyäni makuuhuoneen sänkyyn jalat pettivät lopullisesti. Soitin heti äidille (huoltajalle) ja sanoin, että voin todella huonosti. Kun hän saapui valeriana-pullon kanssa (hän luuli, että heikkouteni johtui stressistä), ei ollut muuta vaihtoehtoa kuin soittaa ambulanssi. Minut vietiin Vilkaviškion julkiseen sairaalaan, ensiapuosastolle, jossa odottaessani päätöstä menetin myös käsivoimani, ja sitten päätettiin viedä minut LSMUL KK:hon.

5. maaliskuuta keskiyöllä olin jo LSMUL KK:ssa (Kaunasin klinikoilla), ja silloin alkoi koko hoitoni. Makasin teho-osastolla 13 päivää, kytkettynä laitteisiin. Minulle tehtiin paljon tutkimuksia, minulle tehtiin trakeostomia ja minulle laitettiin letku. Herättyäni näin ihmisiä hämärästi, mutta tiesin, että he olivat läheisiäni, perhettäni ja ystäviäni. Lopulta diagnoosi oli:

•Guillain-Barré-oireyhtymä (epäily) G61.0

Liitännäissairaudet ja komplikaatiot:

•Akuutti disseminoitunut enkefalomyeliitti (ADEM) G37.8 (aivojen ja selkäytimen tulehdus)

•Tetraplegia G82.33

•Stafilokokkien aiheuttama keuhkokuume J15.2

•Akuutti keuhkojen vajaatoiminta J96.09

•Keuhkokuume (H. influenzae) J14

•Hypoproteinemia E44.0

•Akuutti hajanaista demyelinaatio, määrittelemätön G36.9

•Penisilliiniresistenssi Z06.51

•Mielopatia, joka liittyy muualle luokiteltuihin sairauksiin G99.2

Elvytysosastolla sain hoitoa, jonka ansiosta aloin toipua ja opettelin uudelleen liikkuttamaan käsiäni, mutta mukana oli myös paljon kipua, epätoivoa ja kyyneleitä. Henkilökunta oli kuitenkin ihanaa, he huolehtivat minusta ja pitivät minusta huolta kuin omastaan. Myöhemmin minut siirrettiin neurologian osastolle jatkohoitoon, joka kesti 28 päivää: siellä opettelin pitämään päätäni pystyssä ja istumaan. En koskaan unohda sitä huimausta, kun istuin tai laskin jalat alas enkä tuntenut niiden alla olevan alustaa, vaikka silmilläni näin lattian jalkojeni alla. Neurologian osaston hoidon jälkeen minut siirrettiin RIII-neurokuntoutusosastolle 100 päiväksi ja +14 päivän jatkoajalla. Tällä osastolla opettelin kaikkea alusta alkaen, kuin vauva: istumaan, kääntymään, siirtymään pyörätuoliin, oppimaan elämään toisin. Olen iloinen, että vierelläni oli aina mieheni, kaksi lastani (jotka näkivät minut pitkän ajan jälkeen, kun olin vahvistunut) sekä muut läheiset, jotka olivat mukana niin paljon kuin pystyivät, lukivat kirjaa, jonka sisältö antoi minulle erityistä toivoa siitä, että kaikki on mahdollista, kun uskoo itseensä. Lisäksi vierelläni olivat parhaat ystäväni, jotka tulivat vapaa-ajallaan viemään minut ulos, hengittämään sitä ihanaa raitista ilmaa tai syömään jotain herkullista. Rakkaiden ihmisten tuki ja läheisyys antoivat minulle voimaa elää ja mennä eteenpäin.

11. elokuuta palasin kotiin erilaisena, en enää samana Evelinana. Tämä sairaus muutti täysipainoisen elämäni radikaalisti. Ensimmäisinä päivinä, tai tarkemmin sanottuna kuukausina, minulla oli hirveän vaikeaa, etten voinut olla se, joka olin ennen, joka huolehti kaikista kodin asioista, jolla oli rakastettu työ, joka rakasti urheilua, joka yksinkertaisesti rakasti elämää.

Kävelin pää pystyssä, sillä sellaiselle ihmiselle, jota elämän myrskyt olivat koetelleet, olin saavuttanut melko paljon. Olen kärsinyt syntymästäni asti, koska synnyin hyvin köyhään perheeseen, kasvoin lastenkodissa, myöhemmin löysin elämäni äidin, löysin toisen puoliskoni, minulla on kaksi upeaa poikaa. Tein sitä, mitä rakastin eniten: olin kampaaja, värjäysasiantuntija, hiustenpidennysten asiantuntija, minulla oli ja on edelleen upeita ystäviä, urheilua ja aktiivista elämää.

En uskonut, että joudun joskus pyytämään apua, mutta tällä kertaa tarvitsen sitä todella, koska kehoni alkaa vahvistua. Palattuani tänä vuonna toistuvaan RIII-kuntoutukseen otin ensimmäiset pienet askeleeni, mutta sain kuntoutusta vain 24 päivää, minkä jälkeen tarvitaan intensiivistä työtä. En tietenkään istu kotona turhaan: teemme mieheni kanssa paljon töitä, mikä näkyi selvästi, kun tulin kuntoutukseen. Tänä vuonna en kuitenkaan saa toistuvaa kuntoutusta, ja kuntoutuslääkärit ovat Kaunasissa, joten tarvitsen apuanne. Nykyisen tilanteen vuoksi en minä eikä mieheni ole töissä (koska hän hoitaa minua), joten taloudellinen tilanteemme on tällä hetkellä hyvin heikko. Juuri siksi päätin perustaa hyväntekeväisyys- ja tukirahaston, jonka avulla ja teidän avullanne minulla on toivoa jatkaa hoitoa, parantua ja kävellä. Rahat tarvitaan liikkumiseen, fysioterapeutin käynteihin, liikuntaterapiaan, lääkkeisiin ja moniin muihin asioihin.

Sain neuvon perustaa oman hyväntekeväisyys- ja tukirahaston, koska edistys on suurta ja tulevaisuudennäkymät hyvät. Siksi olen tällä hetkellä elämän risteyksessä ja pyydän teiltä apua.

Voitte auttaa minua jakamalla tarinani tai tekemällä pankkisiirron:

(Etunimi Sukunimi), "Evelinan tie" -hyväntekeväisyys- ja tukirahasto

Tilinumero: LT737300010202120552

Pankki: Swedbank

BIC/SWIFT: HABALT22

Maksun käyttötarkoitus: Tuki

PayPal: @EvelinaValuckiene

Voit lahjoittaa 1,2 % tuloverosta (koodi 307642544)

Suuri kiitos kaikille, jotka ovat auttaneet sekä taloudellisesti että jakamalla tarinani, sillä uskon, että hyvyys palaa hyvyytenä.❤️

#liettua #lietuva #ADEM #EncefalomielitisADEM #encefalomielitas