Pikkupojallani on Knoblochin oireyhtymä, joka on parantumaton 90 ihmisellä ympäri maailmaa.Tällä hetkellä hänen näkökykynsä on 20 prosenttia, mikä on hallittavissa kontrolleilla, mutta jos hän saa kovan iskun päähänsä, verkkokalvo irtoaa välittömästi.Oireyhtymä aiheuttaa myös epilepsiaa, ja hänellä on oireyhtymän lisäksi myös autismia.Haluaisin saada kantasoluhoitoa Bratislavassa 5 istuntoa, joiden hinta on 18500 euroa plus 1000 euroa 5 istunnosta matkakuluja varten.Sairaala on jo aikaistanut ensimmäistä hoitoa.Minun on kerättävä rahat 10. joulukuuta mennessä.Hoito on tärkeä siksi, että epilepsia ja autismi vähenisivät ja 9-vuotiaan poikani näkökyky säilyisi.Kaikki, jotka voivat auttaa, kiitos.

9-vuotiaalla pojallamme on Knoblochin oireyhtymä, joka on yksi vain noin 90 tunnetusta tapauksesta maailmassa. Hänen näkönsä on tällä hetkellä 20 %, ja se säilyy säännöllisillä tarkastuksilla; vakava päähän kohdistuva isku voi kuitenkin välittömästi aiheuttaa verkkokalvon irtauman. Näköongelmien lisäksi oireyhtymä on aiheuttanut epilepsiaa, ja hänellä on myös autismia.

Bratislavassa (Pozsony) on saatavilla kantasoluhoito, joka koostuu viidestä istunnosta. Hoito maksaa 18 500 euroa, minkä lisäksi matkakulut kaikista viidestä istunnosta ovat 1 000 euroa. Sairaala on jo edennyt ensimmäiseen hoitoon. Koko summa on kerättävä 10. joulukuuta 2025 mennessä.

Tämä hoito on äärimmäisen tärkeä, koska se voi vähentää sekä epilepsia- että autismioireita ja säilyttää poikani jäljellä olevan näön. Hän on hyvin aktiivinen ("aina liikkeellä"), ja vetoamme kaikkiin, jotka voivat auttaa - kiitos paljon.