Kaksivuotias tyttäreni Hana syntyi harvinaisen geneettisen häiriön, Prader-Willin oireyhtymän (PWS), vuoksi. Tämä sairaus vaikuttaa hänen kasvuunsa, kehitykseensä, ruokahaluunsa ja jokapäiväiseen elämäänsä. Hän tarvitsee jatkuvaa valvontaa, erityisruokavaliota ja säännöllisiä hoitoja, jotta hänellä olisi mahdollisuus terveempään ja onnellisempaan elämään.

Pikku tyttömme on iloinen, vahva ja täynnä rakkautta, mutta hänen matkansa on täynnä haasteita. Jokainen päivä on kamppailua - kamppailua siitä, että voimme tarjota hänelle hoitoa, jota hän niin kipeästi tarvitsee.

Valitettavasti kansallinen sairausvakuutus ei kata kaikkia hänen kipeästi tarvitsemiaan hoitoja, ja nämä yksityiset hoidot ovat ratkaisevan tärkeitä hänen edistymisensä ja elämänlaatunsa kannalta.

Näiden haasteiden lisäksi perheellämme on myös taloudellisia vaikeuksia. Asumme vuokra-asunnossa, ja tällä hetkellä vain äiti käy töissä elättääkseen kotitalouden. Suuri osa tuloistamme menee vuokraan ja perusasiointikuluihin, joten tyttäremme kehityksen kannalta niin tärkeisiin hoitoihin jää hyvin vähän rahaa.

Kaikki lahjoitukset menevät suoraan seuraaviin tarkoituksiin:

yksityinen fysioterapia

puhe- ja toimintaterapia

lääkärin suosittelemat erikoisohjelmat, joita julkinen terveydenhuolto ei kata.

Siksi pyydän teiltä sydämeni pohjasta apua. ❤️

Tukesi ja lahjoituksesi - olipa se kuinka pieni tahansa - vaikuttaa suuresti Hanan tilanteeseen. Sen avulla hän voi saada hoitoja ja hoitoa, jotka ovat elintärkeitä hänen elämälleen.

Jos et pysty lahjoittamaan, harkitse tarinamme jakamista. Jokainen jako tuo meidät lähemmäs jotakuta, joka voisi auttaa.

Kiitos sydämeni pohjasta, että seisotte rinnallamme, että seisotte pikku tyttömme rinnalla ja että annatte meille voimaa jatkaa eteenpäin. ❤️