Rakas Ingusia syntyi 23. kesäkuuta 2022. Tuolloin lääkärit ja minä emme nähneet mitään ongelmia - kaikki viittasi siihen, että tyttärestämme tulisi terve vauva! Valitettavasti kaksi viikkoa hänen syntymänsä jälkeen hänen terveytensä heikkeni nopeasti.....

Hän kävi läpi sepsiksen ja vakavan aivokalvontulehduksen, joka aiheutti vaurioita hänen vasempaan aivopuoliskoonsa. Hänellä oli myös I/II asteen kammioverenvuoto. Kaiken tämän jälkeen lääkärit diagnosoivat Ingan mikrokefaliaksi ja spastiseksi neliraajahalvaukseksi. Elämämme muuttui 180 astetta... Tarvitsimme aikaa sopeutua tyttäremme vammaan, mutta pian aloitimme taistelun hänen kuntonsa ja onnensa puolesta! Valitettavasti tammikuussa 2023 koimme toisen järkytyksen - lisäkomplikaatioita ilmeni epilepsian, erityisesti Westin oireyhtymän muodossa. Tämä on erittäin vakava, geneettinen sairaus, jonka ennuste on epävarma. Valitettavasti kohtaukset palasivat jälleen vuoden kuluttua. Inga kamppailee päivittäin epilepsiakohtausten kanssa. Jatkuvat lääkitysmuutokset. Käyntejä erikoislääkäreiden luona. Tänä vuonna varmistui toinen diagnoosi Lennox-Gastautin oireyhtymä on vakava ja harvinainen lääkkeille vastustuskykyisen epilepsian muoto.

Pikku Inga tarvitsee nyt jatkuvaa kuntoutusta ja säännöllisiä konsultaatioita monien erikoisalojen lääkäreiden kanssa. Kaikki tämä aiheuttaa valtavia kustannuksia, joita emme pysty maksamaan yksin. Sinun tuellasi Inga saa mahdollisuuden onnelliseen tulevaisuuteen!

Olemme kiitollisia jokaisesta tuen eleestä,

Ingan vanhemmat