id: b7azpg

Pikku Milon suuret tarpeet

Pikku Milon suuret tarpeet

 
Dorota Bigorajska

PL

Alkuperäinen Englanti teksti käännetty Suomalainen

Näytä alkuperäinen englanti teksti

Alkuperäinen Englanti teksti käännetty Suomalainen

Näytä alkuperäinen englanti teksti

Päivitykset1

  • Maailman autismin tietoisuuden päivä on 2. huhtikuuta – mutta meillä kotona jokainen päivä on autismin tietoisuuden päivä ;)


    Siitä on nyt melkein kolme vuotta, kun meille kerrottiin poikamme erityisistä kyvyistä. Kolme vuotta kovaa työtä, uskomattomia virstanpylväitä ja tuskallisia takaiskuja. Elämän hallitseminen erilaisen lapsen kanssa on... vaikeaa. Henkisesti, henkisesti, fyysisesti ja taloudellisesti.


    Kustannuksia, joista meidän on huolehdittava jatkuvasti, ovat:

    • autismikirjon lapsille tarkoitetun terapeuttisen päiväkodin maksut (tänä vuonna 25 % korkeammat kuin aiempina vuosina), joka tarjoaa yksilö- ja ryhmäterapiaa, puheterapiaa, aistien integrointiterapiaa ja koiraterapiaa.
    • aistien integrointikurssien maksut (hinta noussut 25 % viime vuodesta)
    • kotona tarvittavien terapeuttisten välineiden kustannukset


    Miksi tarvitsemme kaikkea edellä mainittua?


    Autismi on erilainen neurologinen kytkentä – se vaikuttaa aivoihin, mutta myös kehoon.

    Autistiset lapset eivät koe kehoaan samalla tavalla kuin neurotyypilliset lapset. Mitä tämä tarkoittaa? Se tarkoittaa, että autismin mukana tulee fyysisiä haasteita.

    Autistisilla lapsilla on suuria ongelmia karkeamotorisissa taidoissa (heillä ei ole tietoisuutta omasta kehostaan, heillä on ongelmia liikkeiden suunnittelussa). Käytännössä tämä tarkoittaa, että Milo tarvitsee säännöllisiä päivittäisiä hierontoja, joissa nimeämme hänen ruumiinosansa. Hänellä on ongelmia tasapainon säilyttämisessä, pyöräilyssä ja kiipeilyssä. Oman kehon tuntemattomuus tarkoittaa myös kehon toimintojen tuntemattomuutta. Karkeamotoristen taitojen puutteet tarkoittavat myös sitä, että hän tarvitsee edelleen apua yksinkertaisissa päivittäisissä tehtävissä, kuten pukeutumisessa ja riisumisessa. Hän tarvitsee myös erittäin voimakkaita ärsykkeitä itsesäätelyyn – jälleen kerran – päivittäisissä tehtävissä, jotta voimme varmistaa, että autamme häntä siinä. Hänen keskivartalon lihaksensa eivät ole niin vahvat kuin niiden pitäisi olla, mikä puolestaan tarkoittaa, että tarvitaan lisäapua. Ilman keskivartalon lihaksia ja karkeamotorisia taitoja myös hänen hienomotoriikkansa on puutteellista – viisivuotiaana hänellä on edelleen vaikeuksia piirtämisessä tai värityskirjojen täyttämisessä. Vaikka hän on älykäs ja utelias lapsi, hän tarvitsee ylimääräistä tukea päästäkseen normaalitasolle, sillä koulu on jo ovella. On hyvin mahdollista, että ennen kuin huomaammekaan, joudumme rahoittamaan myös käsihoitoa.

    On myös suuri mahdollisuus, että hänelle diagnosoidaan lukihäiriö.

    Tämän lisäksi käsittelemme myös hänen sosiaalista ahdistustaan, mikä tarkoittaa, että hän näkee jokaisen tapaamansa lapsen uhkana. Milo pelkää keskusteluja ja vuorovaikutusta – hän pelkää, että muut saattavat jopa katsoa häntä. Jopa päiväkodin lasten kanssa meidän on keskusteltava tästä aiheesta jatkuvasti.

    Kun ratkaisee yhden asian, viisi muuta ilmestyy.


Lisää päivityksiä ja pidä tukijat ajan tasalla kampanjan edistymisestä.

Lisää päivityksiä ja pidä tukijat ajan tasalla kampanjan edistymisestä.
Tämä lisää varainhankintasi uskottavuutta ja lahjoittajien sitoutumista.

Kuvaus

Puolitoista vuotta sen jälkeen, kun saimme poikamme autismidiagnoosin... olemme viisaampia, tietoisempia ja rauhallisempia. Olemme myös hyvin väsyneitä, sillä mikään tästä ei ole helppoa, eikä vanhemmille ole tarjolla minkäänlaista järjestelmällistä tukea. Olemme kuitenkin myös poikkeuksellisen onnellisia nähdessämme Milon kukoistavan ja syvästi kiitollisia tuesta, jota olemme tähän mennessä saaneet lähipiiriltämme.


Tiedämme nyt, että autismi on vain osa sitä, kuka upea poikamme on. Hänen aivonsa toimivat eri tavalla, ja tapa, jolla hän kokee maailman aistien kautta, eroaa huomattavasti neurotyyppisten ihmisten tavasta. Teemme ja jatkamme tekemistä kaikkea, mikä on voimissamme, tukeaksemme häntä hänen kehityksessään. Tämä puolestaan tarkoittaa, että jatkamme varainkeruuta, koska mikään tästä ei ole pikajuoksu, eikä Puolan mieletön inflaatio auta ketään.


Joten jos sinulla on ylimääräistä rahaa, jonka haluaisit käyttää hyvään tarkoitukseen, olemme erittäin kiitollisia tuestasi. Muussa tapauksessa voit vapaasti jakaa tämän sivun muille!


Ja nyt hieman yksityiskohtia...

Mihin rahat menevät? No, toistaiseksi olemme voineet keskittyä Miloon ja varmistaa, että opimme myös itse niin paljon kuin mahdollista.

Varat kattoivat:

  • varhaisen puuttumisen terapian, 4 kuukautta 3 tuntia terapiaa viikossa ennen kuin hän pääsi päiväkotiin,
  • päiväkotimaksut – on olemassa valtion rahoittamia terapeuttisia päiväkoteja (jatkuu...),
  • aistien integrointikurssit (jatkuu...),
  • muiden tukimateriaalien joukossa ihmispussi (se on oikeasti olemassa! Katso tästä:HUMAN BAG SENSORY POUF | INTIBAG) sekä
  • useita koulutuksia meille – mukaan lukien uskomaton verkkokurssi Autism Centre of American kanssa, joka antoi meille ainutlaatuisen mahdollisuuden oppia upealta tiimiltä, joka näytti meille, kuinka voimme hyväksyä poikamme ja antaa hänelle tukea, jota hän todella tarvitsee (SonRise-ohjelma).


Sijainti

Kommentit

 
2500 merkit
Zrzutka - Brak zdjęć

Ei vielä kommentteja, kommentoi ensimmäisenä!

Turvallisuus on meille ensisijaisen tärkeää. Jos sinulla on huolenaiheita, ilmoita tästä varainkeruusta käyttämällä