Lisätietoja harvinaisesta oireyhtymästä
Lisätietoja harvinaisesta oireyhtymästä
Mitä varten keräät tänään varoja?
Alkuperäinen Italian teksti käännetty Suomalainen
Alkuperäinen Italian teksti käännetty Suomalainen
Kuvaus
Olen erityisen pienen tytön äiti,
Minulla on harvinainen oireyhtymä (frontonasaalinen dysplasia). Toiveeni on viedä Melissa Amerikkaan, jotta hän voisi tavata erikoislääkärin ja ymmärtää enemmän tästä oireyhtymästä.
Kiitos paljon niille, jotka auttavat minua toteuttamaan tämän unelmani.

Kuvausta ei ole vielä tehty.
Luo seurantalinkki, jotta näet, mikä vaikutus jakamallasi osuudella on tähän varainkeruuseen. Lue lisää.
Luo seurantalinkki, jotta näet, mikä vaikutus jakamallasi osuudella on tähän varainkeruuseen. Lue lisää.