Viedään "Pipinho" Kuubaan, jotta hän pääsisi kävelemään!
Viedään "Pipinho" Kuubaan, jotta hän pääsisi kävelemään!
Alkuperäinen Portugalin teksti käännetty Suomalainen
Alkuperäinen Portugalin teksti käännetty Suomalainen
Päivitykset1
Lisää päivityksiä ja pidä tukijat ajan tasalla kampanjan edistymisestä.
Tämä lisää varainhankintasi uskottavuutta ja lahjoittajien sitoutumista.
Kuvaus
Hei, nimeni on Mara Ferreira ja olen Filipe Ferreiran äiti.
Filipe
Filipe Ferreira (jota kutsutaan hellästi nimellä "Pipinho") on 18-vuotias ja syntyi hapenpuutteessa, kun napanuora oli kietoutunut kahdesti hänen kaulansa ympärille. Vasta kolmen vuoden iässä hänelle diagnosoitiin Norrie-oireyhtymä.
Filipe ei näe, puhu eikä kävele.
Vuonna 2012 Filipe kävi lääkärintarkastuksessa Kuubassa, Ciren-klinikalla.
Tarkastuksessa todettiin, että Filipellä oli kaikki tarvittavat kyvyt puhumisen ja kävelyn oppimiseen.
Kaikkien näiden vuosien aikana tehdyn työn, sekä fyysisen kuntoutuksen että kognitiivisen stimulaation, jälkeen uskomme, että Filipe on valmis kolmen kuukauden intensiiviseen hoitoon Ciren-klinikalla Kuubassa.
Uskomme ja luotamme siihen, että tämän kuntoutushoidon ansiosta Filipe palaa Kuubasta kävellen.
Toivo on se, mikä meitä ajaa eteenpäin, ja usko saa meidät uskomaan parempaan huomiseen.
Pyydämme teidän kaikkien apua, jotta unelmamme nähdä Filipe kävelemässä toteutuisi.
Voit seurata Filipen tilannetta paremmin Facebook-sivulla www.facebook.com/todosjuntospelofilipeferreira
tai Instagramissa: @todosjuntospelofilipeferreira
Kiitollisuus 🙏
#vamoslevaropipinhoacuba 🛬

Que tudo corra pelo melhor. Muita força.