Kallid lugejad,

Tahaksin teiega jagada oma tütre Florina Puzsoma kogemust ITP (immuunsüsteemi trombotsütopeeniline purpur), kroonilise haiguse kohta, mis on meie igapäevaelu kujundanud juba umbes aasta aega. See haigus ei mõjuta kahjuks mitte ainult Florina elu, vaid ka kogu meie pere, sest see nõuab pidevat tähelepanu ja hooldust.

Florina seisund on muutunud halvemast paremaks. On hetki, mil sümptomid näivad leevenduvat, kuid ootamatu tüsistus võib kergesti muuta igapäevaelu taas raskeks. Madal trombotsüütide arv nõuab pidevat meditsiinilist kontrolli, mida me Debrecenis teeme. Sõidu pikkus on üle 130 kilomeetri, mis ei ole meile mitte ainult aeganõudev, vaid ka rahaliselt koormav.

Iga kord, kui valmistume Debrecenisse minekuks, on meie süda täis muret, kuid samas on ka lootust, et arstid suudavad Florina ravimisel astuda järjekordse sammu edasi. Regulaarsed kontrollid ja kontaktid spetsialistidega on hädavajalikud, et selle raske olukorraga toime tulla. Kahjuks ei võimalda meie rahaline olukord alati sellist hooldust ja me peame nüüd kogukonnalt abi paluma.

Seetõttu palume rahalist toetust ravi- ja reisikulude katmiseks. Iga pennigi viib meid Florina tervise paranemisele lähemale, nii et me saaksime sel raskel ajal vähemalt kergendatult hingata.

Tänan kõiki, kes aitavad kaasa minu tütre paranemisele, ning tänan teid mõistmise ja toetuse eest!

Armastusega,

Florina ema