Barbarának hívnak és augustban betöltöttem az 53. évemet. Tragikus elutam legfájdalmasabb pillanata volt, amikor 2000 september 6-án elveszítettem a 20 hónapos kisfiamat, aki ühe műtéti sekkozás következtében, a kezeim között vérzett el egy magyar klinikán. 12 évvel később, az utána született kisfiamnál, csontrákot diagnosztizáltak.

Kegyetlen éveket csináltunk végig.

Két gyermekem van jelenleg, akik täiskasvanek.

A sok megélt fájdalom hatására a házasságom tönkrement, mivel a gyász szétválasztott minket a férjemmel, akivel a kulturánk, és az országunk, vallásunk is eltérő volt.

5 évvel ezelőtt megismertem az uus páromat, akivel 4. éve élünk koos. Neki nincs gyermeke.

3 évvel ezelőtt, amikor 50 éves voltam belevágtunk egy lombik programba, mert väga szerettünk oleks üks kisbabát, és én rettenetesen vágyom egy boldog, edukas edukas várandósságra és tervislik kisbabára. Sajnos az elekkorom miatt sem Magyarországon, sem a környező Brno-ban, Pozsonyban sem fogadtak már, gyakorlatilag ainult Cyprusra mehettünk, annak a török részére. 5 donoros lombikprogramot csináltunk végig, ahol szinte minden megtakarításunk elfogyott. Az esimesenél ikerterhes lettem, de sajnos másfél hónappal később elvetéltem. Seda követően kahe ún. kémiai terhességem volt, kettőnélnél pedig el sem indult a beágyazódásfolyamata.

Szerettem oleks üks precízebb, professzionálisabb lombikcentrumba kerülni, kus veel fogadnak ebben az elekkorban is, seega ajánlással jutottam el Dr Robert Kiltz klinikájára, az amerikai Syracuse-ba. Jelenleg 4 lombikon oleme túl ott is, amelyből az viimase majdnem õnnestus. Ismét, ahogy varem is, elindult a terhesség, de elhalt. (Üres petezsák szindróma a neve) Jelenleg az 5. kinti beavatkozásra készülünk, de täiesti eladósodtunk az eddigi procedúra és a donor petesejtek megvásárlása tõttu, amelynek darabja 500 usd. seni 20 darabot vettünk, amelyből 10 embrió készült, és beültetésenként 2-t használtunk fel. Jelenleg a kiutazási költségek, repülőjegyek, és a gyógyszerek, uuringute költségei is suur megterhelést jelentenek a családunknak, pedig väga szeretnék veel mõned próbálkozáson részt venni és alig várom, et egy kisbabát a karjaimban tartsak. Ehhez mindent megteszek, amit az orvosaim javasoltak, így näiteks täiesti karbantartom a diabéteszemet diétával és gyógyszerekkel, elmódot váltottam, lefogytam stb.

Minden álmom jelenleg ühe õnn anyaszerep. Kérem, ha ebben segítenének, támogassák céljainkat! Minden apró segítségért is hálás vagyok väga!

Hy, minu nimi on Barbara.

Meie tõeline valulugu algas pärast seda, kui minu teisel pojal Nailil diagnoositi leukeemia. Ta oli alles 14 kuu vanune. Ta sündis väga ülekaalulisena, sest keegi ei diagnoosinud mulle rasedusdiabeeti. Ta oli 5280 grammi ja 59 sentimeetrit pikk ning arst haiglas ei andnud mulle luba keisrilõikeks. Ma nutsin ja anusin, kuid pidin ta loomulikul teel sünnitama. See oli meie elu esimene suur meditsiiniline viga.

Nail reageeris hästi onkoloogilisele ravile, kuid kuna nad märkasid liiga hilja, et tal oli leukeemia, oli metastaasid tema paremas kõrvas. Pärast 6 kuud kestnud keemiaravi otsustasid arstid teha talle kõrvaoperatsiooni. Ta oli 20 kuu vanune. Pärast operatsiooni erakorralise meditsiini osakonnas, täiskasvanute haiglas suri ta minu käes, sest ta kaotas operatsiooni ajal liiga palju verd. Teine suur arstlik väärarstiabi maksis talle elu. Kirurg arvas, et tegemist ei ole vähiga, vaid ainult infektsiooniga, ja ei sulgenud haava ega pannud šunti. Ta ei õmmelnud haava kinni, et mädanik ära juhtida, kuid see oli veritsev kasvaja. Patsientide toas ei olnud meie kõrval ühtegi arsti, nii et ma karjusin asjata abi. Tema viimased sõnad olid: "Ema." Koos temaga suri sel päeval ka osa minust.

Järgmisel aastal sündis mul kolmas poeg Rinat, kelle nimi tähendab uuestisündi. Ma ei suutnud raseduse ja sünnitusega õnnelikult elada, olin sügavalt masenduses ja 7 aastat lihtsalt nutsin ja nutsin. 12 aastat hiljem, 2012. aastal, samal päeval kui mu poeg Nail, diagnoositi minu kolmandal pojal Rinatil luuvähk (osteosarkoom). See must päev oli 20. märts. Minu esimene mõte oli, et me kõik neli, - sest meil oli ka seitse aastat vanem laps, kelle nimi oli Gengis, - istume autosse, põrkame veoautoga kokku ja sureme koos. Ma ütlesin endale: Ma ei saa seda enam teha.

Aga Rinat tuli minu juurde ja ütles mulle: Ema, ma ei taha surra. Ja nuttis. Sel hetkel teadsin, et ma võitlen tema elu eest nagu emalõvi ja olen tema kõrval viimase veretilgani. Meil ei olnud raha, sest me elame Ida-Euroopas, Austria (piiri lähedal), kus palgad on väga madalad. Praegu on keskmine palk alla 800 euro kuus. Mul oli tohutu veendumus, et ma koguksin raha, et teda ravida, kui oleks vaja, aga ma viiksin ta tsiviliseeritud riiki, et teda ravida. Nii juhtuski. Lõpuks sai ta Inglismaal, Londonis, keemiaravi ja eduka operatsiooni, kus ta päästis oma jala, kuid tal on vasakus jalas metallist jalaprotees. Tema puusast kuni pahkluuni on implanteeritud metallvarras. Veetsin koos temaga aasta haiglas.

Nüüd on Rinat 23-aastane ja ta võeti Hollandis (Arnheimis) ülikooli ning ma olen maksnud tema eest juba 1 aasta vältel õppemaksu ja toa üüri. Ta alustab oma kommunikatsiooniõpinguid möödunud septembris. Ta on väga tark ja mis kõige tähtsam, ta on elus!

Minu vanim poeg Gengis, kes on nüüd 30, ei ole kunagi suutnud oma venna surmaga toime tulla. Tal on tõsine piiripealne isiksusehäire ja autism, ta elab minuga ühes majas ja ma toetan teda. Ta ei saa oma vaimse tervise probleemide ja paanikahoogude tõttu töötada, nii et ma annan talle oma ettevõttes väikeseid töid. Töötan treenerina, aidates inimestel taastuda vägivaldsetest suhetest.

Tragöödiate ajal purunesid minu ja mu abikaasa abielu, sest ta oli moslem ja mina olen kristlane, ning leina hoidis meid lahus. Olime mõlemad täis valu, meil ei olnud teineteise jaoks energiat. Tal olid ka vaimse tervise probleemid ja ta kaotas töö.

Ma töötasin peaaegu 20 aastat lastehospidžis surevate laste ja nende peredega. Nii ma kahetsesin, sest ma ei suutnud endale kunagi andestada, et ma ei suutnud oma poega surma eest kaitsta. Pärast 20 aastat olin ma väga väsinud sellest, et mind ümbritsevad surevad lapsed.

Ma lahutasin, kolisin ja alustasin uut elu, täiesti nullist. Minu lapsed tulid minu järel. Alates 2018. aastast töötan treenerina.

Töötasin 12-14 tundi päevas, et kõike kinni maksta ja oma lapsi aidata.

2020. aastal kohtusin oma praeguse partneri Joosepiga, kes on minust 17 aastat noorem. Ta on vaikne ja tagasihoidlik ning töötab raamatupidajana. Ma ei olnud kunagi varem saanud nii palju armastust kelleltki, tunne, et ma olen oluline ja keegi kallistab mind iga päev, oli minu jaoks uus. Tal ei ole lapsi.

Ta on minu laste kõrval kõige imelisem mees, kelle Jumal on minu ellu saatnud. Ma tundsin, et mul on võimalus uueks eluks koos temaga. Me otsustasime luua pere ja saada lapsi. Kahjuks olin sel ajal peaaegu 50-aastane, nii et minu enda munarakk ei sobinud lastesaamiseks, nii et alustasime IVF-i doonorimunarakkudega. Ungaris ei luba riik IVF-programmi üle 42 aasta vanuselt. Enamiku ravimeid, ravimeid saime osta ainult ilma riigi toetuseta. Euroopas ei ole palju võimalusi IVF-raviks üle 50-aastastele ja meie aeg hakkab otsa saama. Me sattusime Küprose pealinna (Nikosia) Türgi ossa. Meil oli seal 2 aasta jooksul 5 IVF ravi ja raha sai otsa, kuigi me mõlemad töötasime 16 tundi päevas. Meil oli üks raseduse katkemine (6wk), 2 keemilist rasedust ja kaks korda ei jäänud üldse kinni. Kunagi ei olnud geneetiline testimine. Keegi ei anna meile soovitusi, kuidas IVF-i puhul rohkem edu saavutada. Viimane IVF oli Küprosel aprillis 2023 ja ma tõesti uskusin, et see õnnestub. Kahjuks ei olnud korralikku meditsiinilist tuge ja me isegi ei rääkinud arstiga. Seal on 20 IVF-i päevas, mida teeb üks või kaks arsti.

Kuna sünnikuupäev oleks olnud minu inglipoja Nailka sünnipäev, siis pidasin seda taevaseks märgiks. Mul oli kavas sünnitada 3. jaanuaril 2024. See tähendas mulle palju. Ta sündis 3. jaanuaril 1999 ja suri 6. septembril 2000.

Kahjuks ebaõnnestus IVF taas. Ma kukkusin täielikult kokku.

Hakkasin iga päev vaatama ühe Ameerika arsti, dr Robert Kiltzi YouTube'i kanalit. Kirjutasin talle kirja ja ta vastas. Tundsin, et ma ei saa veel alla anda. Ma tean, et me oleme CNY's heades, hoolivates ja armastavates kätes. Esimest korda elus tunneme, et saame IVF-programmiga tõelist abi ja hoolt. Rohkem kui kõike muud tahan ma saada õnnelikku ja rahulikku rasedust ning olla taas ema ja minu partner Joseph esimest korda elus isa.

Meil on taas lootus, mis on kasvanud usuks, ja tänan teid, et olete olemas ja hoiate meis vaimu.

Kirjutasin raamatu oma väikese inglipoja mälestuseks. Ma ei saanud seda raamatut avaldada - ma ei oska Amazoni müüa ja mul pole raha turunduseks, aga ma saadan selle teile hea meelega inglise keeles, kui soovite meie lugu lugeda.

Ma usun, et päike naeratab meile ja me saame lõpuks koos õnnelikuks. Ma unistan tihti oma väikestest kaksikutest, poiss ja väike tüdruk... Ma loodan, et see unistus saab ühel päeval teoks ja minu saatus täitub.

USAs, CNY kliinikus, Syracuse'is oli meil 4 ebaõnnestunud siirdamist, meil on viimane paari päeva pärast ja me peame tegema uued embrüod munarakkude doonoriga ja maksma protseduuri ja proovima uuesti. Minu jaoks on reisimise ja USAs viibimise kulud praegu liiga suured, sest 9 IVF (FROZEN EMBYO TRANSFER) katsega 3 aasta jooksul olen ma siiani täielikult võlgu jäänud. Ma tõesti tahan lõpuks ometi seda last süles hoida. Palun aidake mul õnnestuda minu 10. ja vajadusel ka järgnevas IVF-programmis. Mul ei ole sageli raha täiendavate soovitatud ravimite ja ravi jaoks. Olen tänulik igasuguse abi eest!

Tahaksin kulutada raha doonormuna ja IVF-protseduuri kuludeks, mis on umbes 16 000 eurot, pluss samuti soovitatud testid, ravimid ja lennupiletid, majutus regulaarsete väljasõitude puhul, kokku üle 20 000 euro.