Tere, ma olen Ircsi, 22-aastane ja liigun kepiga.

Kuidas ma sellesse olukorda sattusin, on hea küsimus. Teismelise eas diagnoositi mul haruldane arenguhäire: kaks mu selgroolüli ei eraldunud looteeas nii, nagu oleks pidanud. (Inglise keeles nimetatakse seda Congenital Lumbar Fusion – eesti keeles pole sellel isegi korralikku nime.)

Tol ajal ütles arst vaid: „Sellega ei ole midagi teha.“ Sellest ajast peale on mu seisund halvenenud. Kuna mu selg ei kannata koormust, langeb see koormus põlvedele, mis aegamisi ära kuluvad. Kepiga on ka ebamugav, aga ilma selleta suudan vaevu 5 minutit seista või 15 minutit kõndida. Treppidel kõndimine on... noh, see on eraldi väljakutse.

Sooviksin minna eriarsti juurde – ma ei oota imet, vaid ausat läbivaatust ja ametlikku tõendit, mille abil saaksin lõpuks taotleda riiklikku toetust (FOT).

Kui sa saad aidata isegi vaid paarisaja forintiga, tähendaks see juba väga palju. Eesmärgiks seatud summa kataks konsultatsiooni, pildistamisega uuringu, kontrolli, stabiilsema kepi ja asjaajamise kulud.

Tänan, et lugesid. Juba see tähendab palju. ❤️