kallid annetajad, soovime paluda teilt abi, et saaksime rehabilitatsiooniga jätkata

Matus on 20-aastane, tema diagnoos on kaasasündinud müasteeniline sündroom – aju ei saada lihastesse õigeid signaale, teisisõnu, lihased ei kuuletu. Ta suudab küll mõne sammu astuda, kuid see õnnestub tal vaid tänu igapäevastele raviprotseduuridele. Pärast taastusravi, kus tal on kuni neli erinevat protseduuri, tunneb ta end tugevamana. Algus oli tõesti raske. Ta ei osanud ei kõndida ega istuda. Meil on raske katta kõik kulud. Ja tulla toime ka spetsiaalse rehabilitatsiooni rahastamisega. Veetsime Bratislavas 6 päeva, mul tehti spetsiaalseid uuringuid ja osakonnajuhataja teatas meile, et on kahtlus sünnipärase müasteenilise sündroomi kohta.Paar päeva hiljem saabusid tulemused ja peaarst teatas meile, et meie Matúšil on see haigus, mida ta alguses kahtlustas. Oleme selle pärast väga kurvad, kuid koos abikaasaga otsustasime, et peame edasi minema. See haigus on haruldane, ma ei tea, kas Slovakkias on sellise haigusega lapsi. Selle haiguse tõttu tunneb ta päeva jooksul end väga nõrgana, nii nõrgana, et mõnikord ei suuda ta isegi rääkida.Liikumist raskendab tal aga ka raske skolioos. Ta on leidnud endale hobiks muusika. Bänd Elán kinkis talle saate „Najkraisie Vianoce“ kaudu trummid. Ta on leidnud palju sõpru, kes käivad teda kodus külastamas. Arst ütles, et Matúš vajab ratastooli, ühel päeval saabus ratastool ja kui me ta sinna istutasime, voolasid mul kohe pisarad. Matúš vaatas mulle otsa ja ütles: „Ema, ära nuta, see ei kesta kaua, ma hakkan jälle kõndima nagu teised lapsed.“ ma vastasin talle: „Jah, sa hakkadki.“ Selle haiguse ravimit ei ole, ja meid vaevab see, et ta küsib, millal ta saab kõndida nagu tema sõbrad. Oleksin väga tänulik, kui aitaksite tal saada rehabilitatsiooni, veel enne, kui teda enam aidata ei saa. Ma tahan teha edasisi edusamme. Ma olen võitleja, seal on tee ja seal on ka minu lootus. Tänan teid kõiki kogu südamest.