Kallid sõbrad ja suure südamega inimesed,

kirjutan teile täna lootusest täis südamega, et paluda teie abi! Vaid 12-aastasena seisab mu poeg silmitsi tohutu väljakutsega: haruldane ja progresseeruv silmahaigus nimega keratokoonus, mis on jõudnud edasijõudnud staadiumisse.

Keratokoonus on haigus, mille puhul sarvkest – silma eesmine läbipaistev pind, mis vastutab valguse fokuseerimise eest – muutub järk-järgult õhemaks ja kaotab oma kerakujulise kuju, muutudes koonusekujuliseks. Kujutage ette akent, millest te vaatate, kuid mis pole mitte täiesti sile, vaid on moonutatud ja udune. Alexi jaoks muutub see „aken” üha moonutatumaks, muutes maailma seeria ähmaste, kahekordistunud ja hajusate piltide jada.

12-aastaselt mõjutab see haigus Alexi elu sügavalt! Koolis ei näe ta tahvlit ega suuda kodutöödel keskenduda. Uduvõrdne nägemine piirab drastiliselt tema õppimisvõimet! Ta ei suuda kaugelt ära tunda sõprade nägusid.

Ainus võimalus talle selge nägemine tagasi anda on sarvkesta siirdamine. Kulud on aga meie perekonnale liiga suured! Ema soovin kogu südamest, et saaksin talle pakkuda võimalust täisväärtuslikuks eluks, kus ta saaks näha naeratusi, lugeda lugusid ja maailma avastada.

Iga annetus, olgu see kui väike tahes, toob meid sellele eluliselt tähtsale eesmärgile lähemale! Iga headus on valguskiir tema silmis!

Täname teid südamest teie suuremeelsuse ja toetuse eest!

Tänulikult,

Elena ja Alex