Kallid sõbrad ja heasüdamlikud inimesed,

Ma kirjutan teile täna lootusrikka südamega, et paluda teie abi! Minu vaid 12-aastane poeg seisab silmitsi suure väljakutsega: haruldane ja progresseeruv silmahaigus nimega keratokoonus, mis on jõudnud kaugelearenenud staadiumisse.

Keratokoonus on seisund, mille puhul sarvkesta - silma eesmine läbipaistev pind, mis vastutab valguse fookustamise eest - järk-järgult hõreneb ja kaotab oma sfäärilise kuju, muutudes kooniliseks. Kujutage ette akent, mille kaudu te vaatate, kuid mis on täiesti sileda asemel moonutatud ja hägune. Alexi jaoks muutub see "aken" üha enam ja enam moonutatuks, muutes maailma häguste, kahekordsete kujutiste ja hajutatud tulede jadaks.

12-aastase Alexi elu mõjutab see haigus sügavalt! Koolis ei näe ta tahvlit ja ei suuda keskenduda kodutööle. Tema hägune nägemine piirab tõsiselt tema õppimisvõimet! Ta ei suuda kaugelt ära tunda oma sõprade nägusid.

Ainus võimalus tema nägemise taastamiseks on sarvkesta siirdamine. Kuid selle maksumus on meie pere jaoks üle jõu käiv! Emana soovin südamest, et ta saaks võimaluse täisväärtuslikuks eluks, kus ta saaks näha naeratusi, lugeda lugusid ja uurida maailma.

Iga annetus, ükskõik kui väike see ka poleks, toob meid sellele eluliselt olulisele eesmärgile lähemale! Iga lahke žest on valguskiir tema silmis!

Suur tänu teie suuremeelsuse ja toetuse eest!

Tänuga,

Elena ja Alex