6-aastane Oxana põeb surmavat geneetilist haigust:Duchenne’i lihasdüstroofiat (DMD). See on sama julm haigus, millega võitleb ka Maks. See põhjustab kõigi lihaste järkjärgulist ja pöördumatut atroofiat, võttes lastelt liikumisvõime, iseseisvuse ja igasuguse võimaluse elada normaalset elu.

Siiski on Adaśile lootust. Ameerika Ühendriikides on saadaval geeniravi, mis suudab haiguse progresseerumise peatada. See ravim on mõeldud ainult patsientidele, kellel esineb spetsiifiline geenimutatsioon. Adaś vastab praegu selle ravi kriteeriumidele, kuid tema analüüsitulemused on juba piiripealsed. Adaśi tervislik seisund halveneb päev-päevalt, seega on viimane aeg ravi alustada.

See on tema ainus võimalus. Teised Poolas kättesaadavad ravimeetodid ei suuda haiguse kulgu peatada. Ravi maksumus on ligi 16 miljonit zlotti. Tänu tema vanemate tohutule otsustavusele ja heasüdamlike inimeste toetusele on Adasele kogutud summa juba ületanud 11 miljonit! Kahjuks puudub veel umbes 3,5 miljonit ja aeg on otsa saamas...

Me oleme juba aidanud Maksit.

Aitame nüüd Oxanat

Kui kogutud summa ületab tüdruku raviks vajaliku summa, annetatakse ülejäänud raha teiste abivajajate toetuseks