Ma poleks kunagi arvanud, et ma seda kirjutan. Minu nimi on Mykola, olen 25-aastane ja võitlen oma tütre tuleviku eest.

Pärast sõja tõttu aastatepikkust lahutust ja välismaal töötamist, et ellu jääda, kohtusin lõpuks taas oma 4-aastase tütre Emilyga. Kuid meie taaskohtumist saatis vaikus. Ta ei räägi. Ta ei kutsu mind „isaks“.

Diagnoos (jaanuar 2026)

Saime just ADOS-2 kliinilise testi ametlikud tulemused. Diagnoos on südantlõhestav: autistlik spektrihäire, tase 3 (suur toetusvajadus).

Emily ei räägi.

Ta vajab pidevat hoolt.

Ta on lõksus omaenda maailmas.

(Palun vaadake allolevas galeriis lisatud meditsiinilisi dokumente).

Probleem: me ei saa oodata septembrini

Elame praegu väikeses Poola linnas. Riiklik tervishoiusüsteem (NFZ) on pakkunud meile psühhiaatri vastuvõttu septembris.

4-aastasele autistlikule lapsele on 8 kuud ravi ootamist katastroof. See tähendab, et kaotame kriitilise aja, mil tema aju õpib rääkima.

Lahendus

Me peame viivitamatult kolima suurlinna, kus eraspetsialistid saavad Emily vastu võtta KOHE, mitte alles sügisel.

Miks me vajame 10 000 dollarit?

Ma töötan kõvasti, kuid kui ainus sissetulekuallikas, kes elab ettevõtte elamispinnal, ei suuda ma katta selle kiire kolimise esialgseid kulusid. Teie annetused katavad:

Kiire kolimine: tagatisraha ja esimese kuu üür suurlinna turvalise korteri eest.

Eraravi: intensiivne logopeediline ravi ja sensoorne integratsioon alates järgmisest nädalast.

Arstiarved: erapsühhiaatri konsultatsioonid diagnoosi kinnitamiseks ja vajadusel ravimite saamiseks.

Ma olen tema ainus lootus.

Pangad on mind tagasi lükanud. Mul pole rikkaid sugulasi. Mul on ainult minu usk ja teie – inimesed, kellele see asi korda läheb.

Palun aidake mul seda 8-kuulist ooteaega ületada. Iga dollar toob Emily tema esimese sõna lähemale.

Tänan teid isa südamest.