Keeltes EN ja LT ❤️

Jaga seda, see ei maksa midagi ❤️ AČIŪ ❤️

Minu lugu

2025. aasta jaanuaris haigestusid mu lapsed tuulerõugetesse, seejärel mu abikaasa ja lõpuks ka mina. See oli teine kord, kui ma tuulerõugetesse haigestusin (esimene kord oli esimeses klassis). Haiguse käigus ei olnud mul ei palavikku ega tugevat löövet, kuid see episood muutis mu elu...

22. veebruaril ärkasin ma üles tugeva peavalu, mis sarnanes tugeva migreeniga, ja tundsin end üldiselt nõrgana. Helistasin kiirabisse; nad manustasid mulle kohapeal ravimeid ja viisid mind Vilkaviškise haigla erakorralise meditsiini osakonda (selleks ajaks oli mu tuulerõuged juba lõppemas). Ma värisesin külmast üle kogu keha, kael valutas ja ma ei suutnud lõpetada. Vahepeal tuli kohale valveõde ja ütles, et tema arvates näeb see välja nagu paanikahood. Ma polnud sellisest asjast varem kuulnud, kuid võtsin spetsialisti arvamuse vastu, eriti teades, et olin tol ajal tööl suure stressi all. Pärast seda, kui tilguti manustamine lõppes ja värisemine vaibus, saadeti mind koju.

Kuna mu kehatemperatuur tõusis, soovitati mul võtta paratsetamooli ja ibuprofeeni. Valu püsis, kuid oli kerge ja talutav; kui aga hommik saabus, naasis piinav valu. Võtsin ravimeid ja valu kadus. Kõik rahunes mõneks ajaks, jättes järele vaid kerge värina.

4. märts oli minu jaoks saatuslik päev. Eelmisel päeval olin tundnud kerget valu alavöös, kuid ma ei pööranud sellele suurt tähelepanu ja läksin magama. Hommikul ärkasin üles piinava valuga alavöös – isegi istuma tõusmine oli raske. Ootamata läksin Vilkaviškise kliinikusse oma perearsti juurde. Seal suunati mind günekoloogi ja kirurgi juurde (ultraheli tegemiseks), ning kui nad midagi ei leidnud, võeti mind Vilkaviškise haigla erakorralise meditsiini osakonda. Mulle anti veenisiseselt vedelikke ja valuvaigisteid ning õde ütles taas, et mul on paanikahoog, sest nad ei suutnud midagi leida. Pärast protseduuri saadeti mind koju, kuid kui õhtul tagasi jõudsin, tundsin end väga halvasti; hakkasin tundma valu seljas, õlgade vahel ja kaela juures, ning tundsin end nõrgana. Tahtsin urineerida, kuid ei suutnud, ja siis hakkasin tõsiselt paanikasse sattuma. Õnneks oli mu abikaasa minuga koos; ta aitas mind vannituppa. Hiljem, kui mu keha kiiresti nõrgenes, hakkasin tundma, kuidas jõud lahkub mu jalgadest: esmalt vasakust ja varsti ka parempoolse. Kukkumise järel suutsin vaevu püsti tõusta ja kui jõudsin magamistoas voodini, andsid mu jalad täielikult järele. Ootamata helistasin emale (mu kasuemale), ütlesin talle, et tunnen end väga halvasti, ja kui ta saabus valeriaani pudeliga (ta arvas, et tunnen end nõrgana stressi tõttu), ei jäänud muud üle, kui kutsuda kiirabi. Mind viidi Vilkaviškise tervisekeskuse erakorralise meditsiini osakonda, kus otsust oodates kaotasin ka kätest kogu jõu; seejärel otsustati mind transportida LSMU Kaunase kliinikumi.

5. märtsi keskööl olin ma juba LSMU Kaunase kliinikus ja siis algaski mu ravi. Veetsin 13 päeva intensiivravi osakonnas, masinatele ühendatuna. Tehti palju uuringuid ning mulle tehti trahheostoomia ja paigaldati toitmistoru. Kui ma ärkasin, nägin ma vaevu inimesi enda ümber, kuid teadsin, et need olid mu lähedased, pere ja sõbrad. Lõplik diagnoos oli:

•Guillain-Barré sündroom (ei ole välistatud) G61.0

Kaasuvad haigused ja tüsistused:

•Äge dissemineeritud entsefalomüeliit (ADEM) G37.8 (aju ja seljaaju põletik)

•Tetrapleegia G82.33

•Stafülokokk-pneumoonia J15.2

•Äge kopsupuudulikkus J96.09

•Pneumoonia (H. influenzae) J14

•Hüpoproteineemia E44.0

•Äge dissemineeritud demüelinisatsioon, täpsustamata G36.9

•Penitsilliiniresistentsus Z06.51

•Müelopaatia mujal klassifitseeritud haiguste korral G99.2

Intensiivravi osakonnas sain ravi, mis aitas mul paranema hakata; õppisin uuesti käsi liigutama, kuid seal oli ka palju valu, meeleheidet ja pisaraid. Siiski oli personal imeline; nad hoolitsesid minu eest ja kasvatasid mind nagu pereliiget. Hiljem viidi mind edasiseks raviks üle neuroloogiaosakonda, kus viibisin 28 päeva: seal õppisin pead püsti hoidma ja istuma. Ma ei unusta kunagi seda peapööritust istudes ega tunnet, et mu jalge all pole mingit maad, kuigi ma nägin põrandat oma silmadega. Pärast ravi neuroloogiaosakonnas viidi mind 100 päevaks RIII neurorehabilitatsiooni osakonda, millele lisandus 14-päevane pikendus. Selles osakonnas õppisin kõike nullist, nagu väike laps: kuidas istuda, ümber pöörata, ratastooli üle minna ja õppida elama teisiti. Olen rõõmus, et mu kõrval oli alati mu abikaasa, mu kaks poega (kes nägid mind pärast pikka aega, kui olin tugevamaks saanud) ja teised lähedased, kes olid seal nii palju kui suutsid. Nad lugesid mulle raamatut, mille sisu andis mulle – isegi minu abitu seisundis – erilist lootust, et kõik on võimalik, kui sa endasse usud. Minu kõrval olid ka mu parimad sõbrad, kes tulid oma vabal ajal mind välja viima, imetlema seda imelist värsket õhku või sööma midagi maitsvat. Mu lähedaste toetus ja lähedus andsid mulle jõudu elada ja edasi liikuda.

11. augustil tulin koju teistsuguse inimesena – enam mitte sama Evelinana. See haigus muutis mu täisväärtuslikku elu radikaalselt. Esimesel paaril päeval – või pigem kuudel – oli mul kohutavalt raske, et ma ei saanud olla see inimene, kes ma varem olin, kes hoolitses kõigi majapidamistööde eest, kellel oli töö, mida ta armastas, kes armastas sporti ja lihtsalt armastas elu.

Ma kõndisin pea püsti, sest kellegi kohta, keda elu tormid on läbi raputanud, olen ma päris palju saavutanud. Olen kannatanud sünnist saati, sest sündisin väga vaesesse perre; kasvasin üles kasuperekonnas, kuid leidsin hiljem ema, kelle elu mulle saatis, leidsin oma elukaaslase ja mul on nüüd kaks imelist poega. Töötasin valdkonnas, mida armastasin kõige rohkem – olin juuksur, värvija ja juuksepikenduste spetsialist. Mul oli ja on siiani imelised sõbrad ning elu, mis on täis sporti ja tegevust.

Ma ei oleks kunagi arvanud, et pean abi paluma, kuid seekord on mul seda tõesti vaja, sest mu keha hakkab tugevamaks muutuma. Kui ma sel aastal naasisin järjekordsele RIII taastusravi kursusele, tegin oma esimesed väikesed sammud, kuid sain ravi vaid 24 päeva, mille järel pean jätkama rasket tööd. Muidugi ei istu ma kodus käed rüpes: minu abikaasa ja mina teeme palju koostööd, ja see oli selgelt näha, kui ma rehabilitatsioonile saabusin. Siiski ei saa ma sel aastal korduskursust ja rehabilitatsioonispetsialistid asuvad Kaunas, seega vajan teie abi. Praeguse olukorra tõttu ei tööta ei mina ega mu abikaasa (kuna ta hoolitseb minu eest), seega on meie rahalised vahendid hetkel väga piiratud. Just seetõttu otsustasin luua selle annetuste fondi, mille abil on mul teie abiga lootus ravi jätkata, terveks saada ja jälle kõndima hakata. Raha on vaja liikumisabivahendite, füsioterapeudi külastuste, liikumisteraapia, ravimite ja paljude muude asjade jaoks.

Mulle soovitati luua oma heategevus- ja toetusfond, sest edusammud on suured ja paljulubavad. Seetõttu olen praegu oma elus ristteel ja palun teie abi.

Võite mind aidata, jagades minu lugu või tehes pangaülekande:

(Nimi), „Labdaros ir paramos fondas Evelinos kelias”

Pangakonto number: LT737300010202120552

Pank: Swedbank

BIC/SWIFT: HABALT22

Makse eesmärk: Heategevus

PayPal: @EvelinaValuckiene

Suur tänu kõigile, kes aitasid kaasa nii rahaliselt kui ka minu loo jagamisega, sest ma usun, et head teod tulevad tagasi.❤️

Minu lugu

2025. aasta jaanuaris haigestusid mu lapsed tuulerõugetesse, seejärel mu abikaasa ja viimasena mina. See oli teine kord, kui ma tuulerõugetesse haigestusin (esimest korda haigestusin esimeses klassis). Haiguse käigus mul ei olnud ei palavikku ega palju löövet, kuid see oli mulle saatuslik...

22. veebruaril ärkasin üles tohutu peavalu ja üldise nõrkuse tunnetega, mis sarnanesid tugeva migreeniga. Kutsusin kiirabi, kohapeal anti mulle ravimeid ja viidi Vilkaviškio haigla VšĮ vastuvõtu- ja erakorralise abi osakonda (sel ajal oli mu tuulerõugete haigus juba lõppemas). Külmatundest värisesin kogu keha, kaela valutas ja värisemine ei tahtnud lõppeda. Vahepeal tuli kohale valvur ja ütles, et tema arvates on see sarnane paanikahooguga. Sellisest asjast kuulsin esimest korda, kuid võtsin spetsialisti arvamust kuulda, eriti teades, et tol ajal kogesin tööl palju stressi. Pärast tilguti lõpetamist ja värina rahunemist lasti mind koju.

Kuna palavik tõusis, soovitati võtta paratsetamooli ja ibuprofeeni. Valud jäid, kuid olid kerged ja elada oli võimalik, kuid uue hommiku saabudes – jälle ebainimlik valu. Võtsin ravimeid, valu lõppes. Kõik rahunes mõneks ajaks, jäi vaid värisemine...

4. märts oli mulle saatuslik. Enne seda valutas päeval kõhu alaosa, ma ei pööranud sellele tähelepanu ja läksin magama, aga hommikul ärkasin kohutava valu tõttu kõhu alaosas, isegi istuda oli raske. Ootamata läksin Vilkaviškis asuvasse kliinikusse perearsti juurde, seal sain suunamise günekoloogi ja kirurgi juurde (ultraheli tegemiseks), kuid midagi leides paigutati mind Vilkaviškis asuva haigla VšĮ vastuvõtu- ja erakorralise abi osakonda. Nad panid tilguti, andsid valuvaigisteid ja õde ütles jälle, et mul tuleb paanikahoog, sest midagi ei leita. Pärast protseduuri lasti mind koju, kuid õhtul koju jõudes tundsin end väga halvasti, hakkas valus olema selja piirkonnas õlgade ja kaela vahel, muutusin nõrgaks. Tahtsin tualetis käia, kuid ei suutnud, ja siis hakkasin tõsiselt paanikasse sattuma. Tänan Jumalat, et mu kõrval oli mu abikaasa; ta aitas mind tualetini. Hiljem, kui keha kiiresti nõrgenema hakkas, tundsin, et jalgadest kaob jõud: esmalt vasakust, varsti ka parempoolse. Kukkusin maha, vaevu suutsin püsti tõusta, ja kui jõudsin magamistoa voodini, kaotasin lõplikult jalad alt. Ootamata helistasin emale (hooldajale), ütlesin, et mul on väga halb, kui ta valeriana pudeliga kohale jõudis (ta arvas, et mul on stressist nõrk), ei jäänud muud üle, kui kutsuda kiirabi. Mind viidi Vilkaviškio VšĮ vastuvõtu- ja kiirabiosakonda, kus oodates otsust kaotasin ka käte jõu, seejärel otsustati mind viia LSMUL KK-sse.

5. märtsi keskööl olin ma juba LSMUL KK-s (Kauno kliinikutes) ja siis algas kogu minu ravi. Veetsin 13 päeva intensiivravis, seotuna aparaatidega. Tehti palju uuringuid, paigaldati trahheostoom ja sond. Ärkamisel nägin inimesi vaevu, kuid teadsin, et need on mu lähedased, pere ja sõbrad. Lõpuks diagnoos:

•Guillain-Barré sündroom (ei ole välistatud) G61.0

Kaasuvad haigused ja tüsistused:

•Äge dissemineeritud entsefalomüeliit (ADEM) G37.8 (pea- ja seljaaju põletik)

•Tetrapleegia G82.33

•Stafülokokkide põhjustatud kopsupõletik J15.2

•Äge kopsupuudulikkus J96.09

•Pneumoonia (H. influenzae). J14

•Hüpoproteineemia E44.0

•Äge hajus demüelinisatsioon, täpsustamata G36.9

•Penitsilliiniresistentsus Z06.51

•Müelopaatia muude haiguste korral, mujal klassifitseeritud G99.2

Reanimatsiooniosakonnas anti mulle ravi, mille abil hakkasin tervenema, õppisin uuesti käsi liigutama, kuid oli ka palju valu, meeleheidet ja pisaraid. Siiski oli personal imeline, hoolitses minu eest ja hoidis mind nagu lähedast. Hiljem viidi mind edasiseks raviks üle neuroloogiaosakonda, kus viibisin 28 päeva: seal õppisin pead püsti hoidma ja istuma. Ma ei unusta kunagi seda peapööritust, mis tekkis istudes, või seda tunnet, et jalad ei puudutanud maad, kuigi silmadega nägin põrandat oma jalgade all. Pärast ravi neuroloogiaosakonnas viidi mind RIII neurorehabilitatsiooni osakonda 100 päevaks ja +14 päeva pikendamisega; selles osakonnas õppisin kõike nullist, nagu väike laps: istuma, ümber pöörama, ratastooli istuma, õppisin elama teisiti. Ma olen rõõmus, et mu kõrval oli alati mu abikaasa, kaks last (kes nägid mind pärast pikka aega, kui ma tugevamaks sain) ja teised lähedased, kes olid koos nii palju kui suutsid, lugesid raamatut, mille sisu andis mulle erilist lootust, et kõik on võimalik, kui usud endasse. Samuti olid mu kõrval mu parimad sõbrannad, kes tulid oma vabal ajal mind õue viima, et hingata sisse seda imelist värsket õhku või süüa midagi maitsvat. Mu lähedaste toetus ja lähedus andsid mulle jõudu elada ja edasi liikuda.

11. augustil naasin koju teistsugusena, enam mitte selle Evelinana. See haigus muutis mu täisväärtuslikku elu radikaalselt. Esimesed päevad, või õigemini kuud, olid mulle kohutavalt rasked, sest ma ei saanud olla see, kes ma varem olin – kes hoolitses kõigi koduste asjade eest, kellel oli armastatud töö, kes armastas sporti, kes lihtsalt armastas elu.

Ma kõndisin pea püsti, sest sellisele inimesele, keda elu tormid on raputanud, olen saavutanud üsna palju. Sünnist saati olen kannatanud, sest sündisin väga vaesesse perre, kasvasin lastekodus, hiljem leidsin elu ema, leidsin oma teise poole, mul on kaks imelist poega. Tegin seda, mida kõige rohkem armastasin, olin juuksur, värvija, juuksepikenduste meister, mul oli ja on imelised sõbrannad, sport ja aktiivsusest tulvil elu.

Ma ei arvanud, et kunagi pean abi paluma, kuid seekord on mul seda tõesti väga vaja, sest mu keha hakkab tugevnema. Sel aastal RIII kordusravile naastes tegin oma esimesed väikesed sammud, kuid sain ravi vaid 24 päeva, mille järel on vaja intensiivset tööd. Muidugi ei istu ma kodus käed rüpes: koos abikaasaga töötame palju, mis oli selgelt näha, kui rehabilitatsioonile tulin. Siiski ei saa ma sel aastal seda kordust, ja kuna rehabilitatsiooniarstid asuvad Kaunas, on mul vaja teie abi. Tekkinud olukorra tõttu ei tööta ei mina ega minu abikaasa (kuna ta hoolitseb minu eest), seega on meie rahaline olukord praegu väga kehv. Just seetõttu otsustasingi avada heategevus- ja toetusfondi, mille abil on mul teie abiga lootust ravi jätkata, terveks saada ja kõndida. Raha on vaja liikumisvahenditele, füsioterapeudi külastustele, lokomootorteraapiale, ravimitele ja veel paljudele asjadele.

Sain nõu luua oma heategevus- ja toetusfond, sest edasiminek on suur ja perspektiivne. Seetõttu olen praegu elu ristteel ja palun teie abi.

Võite mind aidata, jagades minu lugu või tehes pangaülekande:

(Eesnimi Perekonnanimi), „Heategevus- ja toetusfond Evelina tee”

Kontonumber: LT737300010202120552

Pank: Swedbank

BIC/SWIFT: HABALT22

Makse otstarve: Toetus

PayPal: @EvelinaValuckiene

Kas eraldada 1,2% tulumaksust (kood 307642544)

Suur tänu kõigile, kes on aidanud nii rahaliselt kui ka minu lugu jagades, sest ma usun, et headus toob headust.❤️

#Leedu #lietuva #ADEM #EncefalomielitisADEM #encefalomielitas