Minu väikesel pojal on Knoblochi sündroom, mis on ravimatu 90 inimesel üle maailma.Praegu on tal 20% nägemine, mis on kontrolliga hallatav, kuid kui ta saab tugeva löögi pähe, siis tekib tal kohe võrkkesta irdumine.Sündroom põhjustab ka epilepsiat ja tal on lisaks sündroomile ka autism.Sooviksin saada tüvirakute ravi Bratislavas 5 seanssi, mille maksumus on 18500 eurot pluss 1000 eurot 5 seansi eest reisimiseks.Esimene ravi on haigla poolt ette lükatud.Pean raha koguma 10. detsembriks.Põhjus, miks see ravi on oluline, on see, et epilepsia ja autism väheneksid ja minu 9-aastase poja nägemine säiliks.Kõik, kes saavad aidata, palun tänan teid.

Meie 9-aastane poeg kannatab Knoblochi sündroomi all, mis on üks ainult umbes 90-st teadaolevast juhtumist maailmas. Tema nägemine on praegu 20%, mida säilitatakse regulaarsete kontrollide abil; tõsine löök peaga võib aga kohe põhjustada võrkkesta irdumise. Lisaks nägemisprobleemidele on sündroom põhjustanud epilepsia ja tal on ka autism.

Bratislavas (Pozsony) on võimalik saada tüvirakuravi, mis koosneb viiest seansist. 18 500 eurot maksab ravi, millele lisandub 1000 eurot reisikulud kõigi viie seansi eest. Haigla on juba esimese ravi edasi viinud. Kogu summa tuleb koguda 10. detsembriks 2025.

See ravi on äärmiselt oluline, sest see võib vähendada nii epilepsia kui ka autismi sümptomeid ja säilitada minu poja allesjäänud nägemist. Ta on väga aktiivne ("alati liikuv") ja me pöördume kõigi poole, kes saavad aidata - aitäh teile väga.