Tüvirakkude ravi
Tüvirakkude ravi
Originaal Ungari tekst tõlgitud Eesti
Originaal Ungari tekst tõlgitud Eesti
Kirjeldus
Kovács Bence on 10-aastane poiss, kes võitleb mitme tõsise terviseprobleemiga.
Tal on haruldane geneetiline haigus: Knoblochi sündroom, mille tõttu ta näeb vaid 20% ulatuses ja see seisund halveneb pidevalt.
🧠 Elupäästev operatsioon: välisajukõhBence on varem läbinud välise ajukõhukõhukõhukõhukõhukõhukõhukõhukõhukõhukõhukõhukõhukõhukõhukõhukõhukõhukõhukõ hukõhukõhuk õhukõ hukõhuk õhukõ hukõh ukõ hukõhukõhukõhukõhukõhukõhukõhukõhukõhukõhukõhukõhukõhukõhukõhukõhukõhukõhukõhukõhukõhukõhukõhukõhukõhukõ
Ka pärast operatsiooni püsivad neuroloogilised probleemid ning arstide sõnul on tema praeguses seisundis tüvirakkude ravi ainus võimalus, et närvisüsteemi toimimine ei halveneks veelgi.
⚠️ Miks on abi vaja kiiresti?Bence seisund halveneb mitmel rindel:
- ta näeb vaid 20% ja see nägemine võib peagi kaduda
- tal on epilepsiahoogusid
- autismispektri häire raskendab tema igapäevaelu
- arengu- ja närvisüsteemi mahajäämus
Arstide sõnul võib spetsiaalne võõr-tüvirakkude ravi anda võimaluse, et:
- säiliks tema nägemine
- epilepsiahoogude vähenemine
- paraneks närvisüsteemi toimimine
- areng ei peatuks
Kui ta ei saa õigeaegselt ravi, võib ta nägemise lõplikult kaotada ja krambid võivad süveneda.
💔 Miks me abi palume?Ravi maksumus: 18 500 eurot.
Oma jõududest ei suuda me seda maksta.
Suure vaeva nägemise eest on seni kogunenud 3 miljonit forintit, kuid kogu summast puudub veel väga palju.
🙏 Kuidas saad aidata?Iga summa on suureks abiks – isegi 500 forint.
Kui sa praegu annetada ei saa, võib juba jagamine elusid muuta.
❤️ Mida sinu toetus tähendab?- võimaluse, et Bence säilitaks oma nägemise
- võimaluse, et epilepsiahoogude arv väheneks
- võimaluse, et operatsiooni järel ei halveneks tema aju seisund veelgi
- võimaluse väikesele poisile turvalisemale ja elamisväärsemale tulevikule
Täname, et pühendad Bence loole kasvõi ühe minuti.
Ilma sinuta pole meil mingit võimalust. Iga abi loeb!
Bence Kovács on 10-aastane poiss, kellel on mitu rasket terviseprobleemi.
Tal on haruldane geneetiline haigus nimega Knoblochi sündroom, mille tõttu on tal alles vaid 20% nägemisest, mis halveneb pidevalt.
🧠 Elupäästev operatsioon: välise ajuherniaBence on läbinud kõrge riskiga operatsiooni välise ajuhernia tõttu.
Isegi pärast operatsiooni püsivad neuroloogilised probleemid ning arstid usuvad, et spetsiaalne mitte-autoloogne tüvirakkude ravi on ainus lootus edasise halvenemise ärahoidmiseks.
⚠️ Miks on see kiireloomuline?Bence'i seisund halveneb mitmel moel:
- ta näeb vaid 20% ja võib peagi kaotada kogu järelejäänud nägemise
- ta kannatab epilepsiahoogude all
- ta kuulub autistliku spektri alla
- tal on neuroloogilised ja arengulised hilinemised
Arstid ütlevad, et see tüvirakkude ravi on ainus võimalus:
- säilitada tema järelejäänud nägemine
- vähendada epileptilisi krampe
- parandada neuroloogilist funktsioneerimist
- vältida edasist arengu tagasiminekut
Ilma selle ravita võib ta kaotada oma järelejäänud nägemise lõplikult ja tema krambid võivad süveneda.
💔 Miks me palume abi?Ravi maksumus on 18 500 eurot.
Me ei suuda seda summat üksi kokku saada.
Suure vaevaga oleme kogunud 3 miljonit forintit, kuid oleme ikka veel kaugel eesmärgist.
🙏 Kuidas saate aidata?Iga summa aitab – isegi kõige väiksem annetus võib midagi muuta.
Kui te ei saa annetada, tähendab jagamine meile väga palju.
❤️ Mida teie toetus annab?- võimaluse Bencele oma nägemise säilitamiseks
- võimaluse vähendada krambihoogude arvu
- võimaluse vältida neuroloogilist halvenemist pärast ajuoperatsiooni
- võimaluse turvalisemaks ja lootusrikkamaks tulevikuks
Täname lugemise ja hoolimise eest.
Ilma teieta pole meil mingit võimalust. Iga heateo loeb