Austatud toetajad!

Pöördun teie poole abi saamiseks seoses oma raske ja edasijõudnud haigusega. Oma tervisliku seisundi tõttu olen kahjuks töövõimetuks jäänud ning isegi igapäevane enesehooldus valmistab mulle raskusi. Minu eesmärk on, et hoolimata oma abitusest ei oleks ma oma perele talumatuks rahaliseks koormaks.

Iga väike rahaline annetus on suureks abiks! Tänan teid austava tähelepanu ja toetuse eest.

Kahjuks ulatub minu lugu 11 aastat tagasi.

-Siis sain esimest korda diagnoosi, et mul on pahaloomuline kasvaja. Proovide võtmise käigus selgus, et täpne tüüp on madala astme müksofibrosarkoom, mis oli kasvanud mu vaagnaluule. Operatsiooni kirjelduses oli kirjas, et eemaldati imiku pea suurune kasvaja. Aga enne operatsiooni anti mulle selgroosse anesteesia, mis läks valesti ja kogu mu vasak jalg jäi halvatuks. Operatsioon õnnestus, kasvaja eemaldati, kuid siis algas minu 30-kordne kiiritusravi, nii et ma käisin ratastoolis, kuna mu vasak jalg oli halvatud. 3 kuud käisin ratastoolis ja seejärel kahe karguga iga päev kiiritusravile. Kuna käisin ravil, taastus mu jalg vaid osaliselt. (Mu Achilleuse kõõl lühenes.)

-Siis 2019. aastal leidsin lõpuks töö (kõndisin lonkades) ja selle tõttu pidin minema kopsu läbivaatusele. Seal sain teise löögi! Metastaasid kopsus. Seda vähki uurib Ungaris üks inimene. Mind saadeti selle spetsialisti juurde. Sain esimese kemoteraapia. Siis kontroll-CT, kasvajad olid kasvanud. Uus voor. Uus kemo. Uus kasv. Proovisime eksperimentaalset ravimit. See ei aidanud, kuid sellel olid rängad kõrvaltoimed. Siis järgnes kiiritusravi. Seda ei saanud aga kaua teha, sest see põletab kopsud ära. Siin oli väike paus.

- 2022. aastal öeldi lõpuks, et mind opereeritakse. Mul tehti Budapestis kahepoolne kopsuoperatsioon. Eemaldati 17 kasvajat. Esmapilgul oli kõik korras.

- 2024. aastal hakkas üks kopsukasvaja jälle veidi kasvama. Nii sain ma järjekordse kemoteraapia, mis jaanuaris mind peaaegu tappis. Siis soovitati proovida immunoteraapiat. Pärast tõsist lämbumist ja köhimist näitas kontroll-CT kasvajat. Kahjuks ei aidanud ka see. Siis määras spetsialist viimase katsena veel ühe kemoteraapia. Niisiis koosnes mu 2025. aasta ainult sellest, et käisin mingil kemoteraapia ravil!

Vahepeal juhtisin majapidamist ja kasvatasin kahte tütart, mu abikaasa töötas vaheldumisi ja viis mind ravile.

Siis tappis mind detsembris peaaegu ka viimane kemo. Minu seisund halvenes pidevalt. Vedelik, mis oli terve aasta jooksul kenasti kogunenud mu vasakusse kopsu, kattis selle peaaegu täielikult. 88-kilogrammisest elurõõmsast naisest tehti 62-kilogrammine. Minu onkoloog loobus minust täielikult ja tahtis mind saata hospiitsiosakonda.

Ma sain kopsupõletiku ja nii alustasin 2026. aastat erakorralise meditsiini osakonnas. Aga seal ei tahtnud nad minuga midagi peale hakata, kuna paberil oli kirjas „Hospice”. Ma ei andnud alla ja suure vaevaga võeti mind pulmonoloogia osakonda! Ma sain antibiootikume. Kahjuks ütles arst, et kasvaja on nii kaugelearenenud, et mind ei saa enam aidata. Mul on vaja pidevat hapnikku, sest muidu langeb mu vere hapnikutase nii madalale, et ma hakkan lämbumisest, mu süda lööb kiiremini ja mul tekib peapööritus. Nii saadeti mind koju hapnikukontsentraatoriga, mis on 220 V-l töötav seade.

(On olemas ka kaasaskantav hapnikukontsentraator, kuid seda ravikindlustus ei toeta ja see maksab umbes 500 000 forintit.) Seega olen sisuliselt ühe masinaga seotud ja tundub, et nii jääb see kogu mu elu ajaks. Seega ei saa ma enam loota mingile meditsiinilisele abile, sest praegu ei ole mul ka operatsiooni võimalust. Pidev hapnikuvarustus ja sellega kaasnevad koormused on nüüdseks üsna rasked.

4 kuud pole ma tegelikult kuskil käinud ja ma kardan, et mul pole enam selleks võimalustki.

Kahjuks on see mind vaimselt juba väga kurnanud. Igapäevaelu raskused! Ma ei suuda korralikult oma osa majapidamistöödest täita.

Tahaksin oma perele aidata, sest viimasel ajal oleme ka oma säästud ära kulutanud. Selleks, et kui võimalik, ei peaks paar päeva mõtlema, kuidas edasi minna ja mis saab, kui...

Et kui võimalik, saaksin oma järelejäänud lühikeses elus lõpuks tõeliselt õnnelik olla ja lahkuda mõttega, et jah, ema püüdis, sest ta on 11 aastat võidelnud haigusega, mille ellujäämisprotsent on 1 aasta.

Ja et saaksime lõpuks valmis ka 3 aastat tagasi alustatud vannitoa renoveerimise ning kogu meie maja ja lauda, mille põhjasein kukkus pärast suuremat vihmasadu sisse.

Ja kui juhtub, et midagi läheb valesti, siis ei peaks mu abikaasal selle pärast muret olema, sest me oleme 11 aastat koos võidelnud ja mul on tõesti kahju, et meile selline saatus osaks sai. Meil pole sõpru, ja need, kes on jäänud, ei tea enam, mida selle olukorraga peale hakata. Kahjuks oli mu 2025. aasta pühendatud ainult ravile ja 2026. aasta juba ainult ellujäämisele. Sellele, et kahjuks lähen iga päevaga lõpule lähemale. Seetõttu püüan elada iga päeva nii, nagu see oleks viimane...

Nii palub lõppstaadiumis olev vähktõvega kahe lapse ema oma viimases meeleheites sinu abi!

(Kui kellelgi tekib kahtlus, et ma olen pettur või valetaja, võib ta julgelt kirjutada, aga ma kutsun ta ka hea meelega koju kohvile.)

Kui sul pole võimalik annetada, aitad sa ka juba sellega, et jagad seda postitust!