On üks väike poiss, kes võitleb iga päev elu eest. Lacus ei räägi palju - ainult 25-30 sõna -, kuid tema silmad ütlevad kõik. Ta elab Aicardi-Goutières'i sündroomi all, võitleb epilepsiaga ja laktoositalumatus muudab tema igapäevaelu raskeks. Ometi ütleb ta iga naeratusega: "Ma tahan elada, ma tahan kasvada, ma tahan olla õnnelik."

Ema ja isa võitlevad kogu oma jõuga. Nad püüavad anda talle iga teraapiat, iga arengut, et anda talle võimalikult palju võimalusi elada peaaegu täisväärtuslikku elu. Kuid raviteenuste ja ravimite igakuine kulu on 800-900 tuhat forinti - summa, mida on võimatu omal käel kokku saada.

Lacuse haigus on ravimatu. Aga me saame teda aidata, et elu ei oleks ainult valu ja takistused. Me saame aidata tal kogeda rõõmu, arengut, suhtlemist, hetki, mida igal lapsel on õigus kogeda!

Iga väiksemgi asi aitab. Jagamine, toetus, lahke sõna - kõik need on võimalused anda Lacusele parem tulevik.

On väike poiss, kes võitleb iga päev oma elu eest. Lacus ei räägi palju - ta ütleb vaid 25-30 sõna -, kuid tema silmad ütlevad kõik. Tal on Aicardi-Goutières'i sündroom, epilepsia ja laktoositalumatus, mis teeb tema igapäevaelu raskeks. Ometi ütleb iga tema naeratus: "Ma tahan elada, ma tahan areneda, ma tahan olla õnnelik." Ta on väga õnnelik.

Tema isa ja ema võitlevad tema eest kogu oma jõuga. Nad püüavad pakkuda talle iga ravi ja iga arendustegevust, et tal oleks parim võimalik võimalus elada peaaegu täisväärtuslikku elu. Kuid ravi ja ravimite igakuine kulu on 800-900 tuhat forintit - summa, mida on võimatu omal jõul kokku saada.

Lacuse haigust ei saa ravida. Kuid me saame teda aidata, et elu ei tähendaks ainult valu ja takistusi, vaid me saame aidata tal kogeda rõõmu, arengut, suhtlemist, hetki, mida igal lapsel on õigus kogeda!

Iga väike abi loeb. Osavõtt, toetus, lahke sõna - kõik need on võimalus, et Lacus saaks parema elujärje.

uture.