Kallid sõbrad, tuttavad ja abistajad!

Meie kolm õde-venda (Ádám, Viktor ja Kati) ühendame jõud ühe suure eesmärgi nimel: et meie isa saaks terveks.

Meie isal diagnoositi 2026. aasta aprillis glioblastoom. See on kõige agressiivsem olemasolev ajukasvajatüüp, mis peaaegu kindlasti taastub ka traditsioonilise operatsiooni, kiiritus- ja kemoteraapia ravi kõrval. Ravid võivad tema elule anda veel mõned kuud, kuid täielikku tervenemist mitte. Eeldatavasti on meil veel üks aasta, mida saame koos isaga veeta.

Nõu pidades isa raviarstidega saime teada, et kõige moodsamaks ravimeetodiks on ka individuaalselt kohandatud kasvajate immuunravi, mis suurendab oluliselt patsiendi ellujäämisvõimalusi ja parandab elukvaliteeti. Vaktsiini valmistatakse Saksamaal, ravi saamiseks tuleb aga sõita Leetu. Seda ravi saab kasutada täiendava ravina.

Ravi maksumus on väga kõrge ja tervisekindlustus seda ei kata: koos lisakuludega on see umbes 100 000 eurot. Selle summa kogumiseks soovime paluda abi oma sõpradelt, tuttavatelt ja heatahtlikelt annetajatelt!

Kui otsustad annetada, saad osas„Toetus 4fund.com meeskonnale” eraldi määrata, kas soovid toetada ka platvormi ennast. Vaikimisi on liugur 20% juures, seda saad paremale või vasakule liigutades muuta. Oluline on teada, et see summa ei lähe meie isa ravile, vaid platvormi arendava ettevõtte toetuseks.

-----------------------------------------------------------------------------------------------------

Meie lugu üksikasjalikult

Meie isa, Zoltán Németh, alustas 2026. aasta aprillis pärast 45 aastat kestnud tööelu pensionipõlve. Tema abikaasa, kolm last ja kaheksa lapselast ootasid perekonnas pikisilmi seda loodetud rahulikku perioodi.

Kuid kolmandal päeval pärast pensionile jäämist hakkas meie isal äkki halb, kiirabi viis ta haiglasse epilepsiahoogu kahtlustades. Pärast tehtud kompuutertomograafiat saime šokeeriva uudise, et isal diagnoositi ajukasvaja. Pärast pildistamisuuringuid toimus operatsioon ja seejärel koeproov, mille käigus kirjeldati IV astme glioblastoomi.

Hoolitsedes isa tervise eest, käis ta regulaarselt sõeluuringutel. Vahetult enne ajukasvaja diagnoosi pandi kilpnäärme ultraheliuuringu käigus täheldatud kõrvalekalde tõttu võeti tsütoloogiline proov. Selle tulemuse sai ta kätte juba ajukasvaja tõttu haiglas viibimise ajal: diagnoosiks oli papillaarne kilpnäärme kartsinoom, mille tõttu on edaspidi vaja uut operatsiooni ja vajaduse korral radiojoodravi.

Kahjuks olime mõne päeva jooksul saanud kaks laastavat diagnoosi: nii ajukasvaja kui ka kilpnäärmevähk on pahaloomulised, kuid kummagi puhul ei olnud mingeid eelnevaid sümptomeid, mille põhjal oleksime võinud seda kahtlustada.

Pärast ajuoperatsiooni järgset taastumisperioodi alustab meie isa 12. mail 2026 30-päevast samaaegset kiiritus- ja kemoteraapiat, mida ta läbib protokollisüsteemi alusel, teades, et kuigi täielikku paranemist loota ei saa, võib ravi tema elule lisada veel mitu kuud.

Kes on meie isa?

Meie vanemad on olnud abielus 46 aastat, neil on sündinud kolm last ja kaheksa lapselast. Me kõik oleme katoliiklased, usklikud kristlased. Meie isa on oma eeskujuliku töökuse ja väärtushinnangutega meile igavene eeskuju. Elektrikuna, „kõike parandada oskava” spetsialistina pöörduvad paljud tema poole abi saamiseks. Me ei tunne kedagi, kes oleks abivalmim ja teiste heaks elav inimene.

On raske uskuda ja leppida sellega, et tema teiste heaks töötatud elule ei järgneks õnnelik pensionipõlv.

Miks on see kasvajatüüp nii ohtlik?

Glioblastoom on äärmiselt agressiivne, kiiresti kasvav pahaloomuline ajukasvaja, mis ei ole selgelt piiritletud sõlm, vaid mille pisikesed kasvajarakud levivad aju koesse.

Operatsiooni käigus on võimalik eemaldada ainult nähtavad ja füüsiliselt kättesaadavad osad, kuid mikroskoopilised rakud võivad jääda ümbritsevatesse piirkondadesse, millest kasvaja võib mõne kuu jooksul uuesti kasvama hakata.

Kemoteraapia tõhusust raskendab asjaolu, et aju kaitsesüsteem, vere-aju barjäär, takistab ravimite jõudmist kasvajarakkudeni.

Rahvusvaheliste statistiliste andmete kohaselt on glioblastoomi keskmine elulemus 13–18 kuud. See tuleneb haiguse olemusest, mitte sellest, et operatsioon ei olnud edukas või ei toimunud õigel ajal.

Selle kasvajaliigi puhul ei saa rääkida traditsioonilises mõttes paranemisest. Operatsioon ning sellele järgnev keemoteraapia ja kiiritusravi võivad elule lisada mõned kuud, kuid täielikku paranemist ei too.

Seda fakti on mõistusega võimalik mõista, kuid emotsionaalselt on seda väga raske aktsepteerida.

Milliseid muid ravivõimalusi veel on?

Meie isa raviarstidelt saime teada, et kuigi see ei ole Ungaris veel kättesaadav, võib isikupärastatud kasvajate immuunravi suhtes suuri lootusi hellitada. 

Kasutatav vaktsiin aitab patsiendi immuunsüsteemil tuvastada ja hävitada kasvajarakke – isegi neid peituvaid rakke, mis jäävad alles pärast operatsiooni.

Kliinilised tulemused – mis on esitatud ka Nature.com-is avaldatud teadusartiklis– on väga julgustavad. Ravi saanud patsientide mediaaneline elulemus oli 32 kuud, mis on enam kui kaks korda tavapärasest pikem. Uuringu lõppedes oli 54% patsientidest veel elus. Nende puhul, kes said ravi enne kasvaja taastekkimist, ei olnud mediaanelluiga veel teada, kuna enam kui pooled patsientidest olid endiselt elus. Seetõttu ongi äärmiselt oluline, et ravi saaks alustada võimalikult varakult.

Immunravi on äärmiselt kulukas, mida me oma vahenditest rahastada ei suuda. Diagnoosimine ja vaktsiini valmistamine maksab 80 000 eurot, kuid koos reisikulude, korralduskulude ja muude lisakuludega tähendab see kokku umbes 100 000 eurot.

Immunoteraapia kulg ja kulud on järgmised:

 1.) Biopsiaproovi ja vere saatmine Saksamaa laborisse.

Seejärel kontrollib kliinik saabunud proove ning kasutades DNA-andmebaasi ja instituudi valduses olevat geneetilist andmebaasi, võib pärast esimese osamakse (20 000 eurot) tasumist alustada tulevase vaktsiini aluseks oleva peptiidahela valmistamist. Selleks kulub umbes 6 nädalat.

2.) Kui peptiidahela valmistamine on õnnestunud, võib pärast teise osamakse (60 000 eurot) tasumist alustada seerumi tootmist. Selle kestus on 3–4 kuud.

3.) Seejärel tuleb sõita Leetu, kus algab esimene 4–5 päeva kestev ravi ja jälgimine.

4.) Edasised ravikuurid toimuvad 4–6 nädala tagant, mil tuleb taas välismaale sõita, nüüd juba vaid 1–1 päevaks, ning jälgitakse ka immuunvastust. Kogu ravi kestus on seega 15–16 kuud, lisaks jätkame ka ravi Ungaris.

Mida soovime saavutada?

Soovime anda isale võimaluse proovida immuunravi.

Selle raviga võiksime aga isale võita isegi aastaid ja head elukvaliteeti, lisaks usume paranemisse, visadusse, ühtekuuluvusse ja uskliku kristliku perekonnana palve jõusse. Soovime, et meie vanemad saaksid veel palju aastaid koos olla, et isa saaks jätkuvalt muretult oma lastelastega mängida, aias töötada ning aidata oma lastel ja lastelastel igapäevaste asjade ajamisel.

 Ravi alustamiseks vajalik koeproov on olemas ja me saaksime selle saata ravi läbiviivasse haiglasse.

Kuidas saab annetada?

Kogumine toimub eurodes, sest ravi maksumus tuleb kliinikule tasuda eurodes.

Oleme tänulikud juba väikeste annetuste eest, sest paljud väikesed summad annavad kokku suure summa!

Kui maksesüsteem takerdub või tekib viga, ärge laske end sellest heidutada, teisel korral õnnestub kindlasti. Kui väike liivakella ikoon ei peatu või süsteem näitab muud probleemi, soovitame akna sulgeda ja uuesti avada. Annetus ei lähe kahekordselt läbi, kuid kui see siiski juhtub, saame selle loomulikult tagasi saata.

Osas „Toeta 4fund.com meeskonda” saate otsustada, kas soovite toetada lehekülge ennast või annetuste kogumise platvormi. Vaikimisi 20%-le seatud liugurit vasakule või paremale liigutades saate määrata toetuse suuruse, mis ei lähe meie isa ravile, vaid annetatakse arendajafirmale.

Palume teie abi ja toetust eespool kirjeldatu elluviimiseks!

Kui teil tekib küsimusi, võite minuga ühendust võtta e-posti aadressil [email protected] või telefonil +36204334655.

Siirast tänu, austust ja tänulikkust juba ette,

Némethide pere (Zoli, Kati ja nende lapsed Ádám, Viktor, Kati ning nende pered)