Minu kaheaastane tütar Hana sündis haruldase geneetilise häirega - Prader-Willi sündroomiga (PWS). See seisund mõjutab tema kasvu, arengut, söögiisu ja igapäevaelu. Ta vajab pidevat järelevalvet, spetsiaalset dieeti ja regulaarseid ravimeetodeid, et tal oleks võimalus tervemaks ja õnnelikumaks eluks.

Meie väike tüdruk on rõõmsameelne, tugev ja armastust täis, kuid tema teekond on täis väljakutseid. Iga päev on võitlus - võitlus, et pakkuda talle hooldust, mida ta nii hädasti vajab.

Kahjuks ei kata riiklik haigekassa kõiki ravimeetodeid, mida ta hädasti vajab, ning need eraviisilised ravimeetodid on tema arengu ja elukvaliteedi jaoks üliolulised.

Lisaks nendele probleemidele seisab meie pere silmitsi ka rahaliste raskustega. Me elame üürikorteris ja praegu töötab ainult ema, et majapidamist toetada. Suur osa meie sissetulekust läheb üürile ja põhilisteks elamiskuludeks, mistõttu jääb väga vähe raha raviks, mis on meie tütre arengu jaoks nii oluline.

Kõik annetused lähevad otse:

erafüsioteraapia

kõne- ja tegevusteraapia

täiendavad eriprogrammid, mida arstid on soovitanud, kuid mida riiklik tervishoiuteenistus ei kata.

Seepärast pöördun ma teie poole, paludes südamest abi. ❤️

Teie toetus, teie annetus - ükskõik kui väike see ka poleks - muudab Hana jaoks väga palju. See võimaldab tal saada ravi ja hooldust, mis on tema elu jaoks elutähtsad.

Kui te ei saa annetada, siis palun kaaluge meie loo jagamist. Iga jagamine toob meid lähemale kellelegi, kes võiks aidata.

Tänan teid südamest, et seisate meie kõrval, et seisate meie väikese tüdruku kõrval ja et annate meile jõudu jätkata. ❤️