"Ma asun osalema oma esimesel Ironman 70.3 võistlusel, mis toimub pühapäeval, 4. augustil Gdynia linnas. Võistlus hõlmab 1,9 km ujumist, 90 km jalgrattasõitu ja 21 km jooksu. Seda kirjutades ei suuda ma peaaegu uskuda, et võtan selle väljakutse vastu!

See eesmärk on alati olnud minu unistuste nimekirjas, kuid õige aja leidmine piisavaks treenimiseks oli keeruline. Kuid kuna mu 40. sünnipäev läheneb, otsustasin teha sellest võistlusest endale erilise kingituse. Viimase 7 kuu jooksul olen pühendunud kell 5 hommikul algavatele ja rangetele treeningutele kuus korda nädalas. Pingutus on olnud intensiivne, kuid see on juba olnud uskumatult rahuldust pakkuv.

Nüüd tahaksin jagada, miks pühendan selle heategevusliku kogumiskampaania CTF-i ja NF1-i uurimisele. Meie poeg Aston sündis 2018. aasta lõpus ja ta on toonud meie ellu tohutut rõõmu. Kahjuks diagnoositi tal 2022. aastal neurofibromatoos (NF1), kuna tema kehal esinesid café-au-lait-laigud.

NF1 on geneetiline haigus, mille põhjustab mutatsioon NF1-geenis. See mõjutab umbes ühte inimest 2000-st. Sümptomid on erinevad, kuid need hõlmavad sageli nahka, silmi ja närvisüsteemi. Aston on rõõmus ja hooliv poiss ning kuigi me ei tea, millised väljakutsed meid ees ootavad, suhtume igasse päeva tänulikkusega. Me vaatame, kuidas temast kasvab naljakas ja julge poiss, kes on täis armastust ja empaatiat teiste suhtes.

Praegu ei ole NF1-le ravi, kuid pühendunud teadlased töötavad väsimatult selle nimel, et seda muuta. Seda heategevuslikku kampaaniat toetades loodame anda oma väikese panuse ravi leidmisesse. Meie unistus on, et Aston ja teised NF1-st mõjutatud inimesed saaksid edukalt areneda ja elada täisväärtuslikku elu.

Tänan teid, et külastasite minu heategevuskampaaniat ja osalete selles olulises algatuses!"

🌟🏊‍♂️🚴‍♀️🏃‍♂️

Järgmisel pühapäeval, 4. augustil Gdynis, astun esimest korda vastu Ironman 70.3 väljakutsele:

1,9 km ujumist,

90 km jalgrattasõitu

21 km jooksu.

Neid sõnu kirjutades ei suuda ma isegi uskuda, kui raske ülesanne mind ees ootab!

Ironman 70.3-le startimine on alati olnud minu unistuste nimekirjas eriline koht, kuid sobiva aja leidmine piisava treeningukoguse jaoks on aastate jooksul olnud väljakutse.

Kuid kui mu 40. sünnipäev lähenes, otsustasin ma teha sellest võistlusest erilise kingituse, mille ma tahtsin endale ise teha!

Viimase 7 kuu jooksul olen kuus korda nädalas regulaarselt kell 5 hommikul üles tõusnud, et treeningkava täita.

See oli tohutu pingutus, kuid juba täna näen selle reaalset tulemust!

Sellel minu jaoks erilisel ajal tahaksin jagada ka põhjuseid, miks pühendan käesoleva annetuskampaania CTF ja NF1 uuringutele.

Meie poeg Aston sündis 2018. aasta lõpus, tuues meile tohutut rõõmu!

Kahjuks ilmusid 2022. aastal Astoni kehale kohvi-piimakarva laigud. Diagnoosiks oli neurofibromatoos (NF1).

NF1 on äärmiselt haruldane geneetiline haigus, mille põhjustab NF1-geeni mutatsioon. See puudutab umbes 1 inimest 2000-st. Sümptomite ulatus on äärmiselt lai, kuid enamasti puudutab see nahamuutusi, silmi ja närvisüsteemi.

Aston on rõõmsameelne ja hooliv poiss ning kuigi me ei tea, millised väljakutsed teda tulevikus ootavad, suhtume igasse päeva tohutu tänulikkusega!

Me jälgime, kuidas ta kasvab ja muutub lõbusaks, rõõmsameelseks poisiks, kes on täis armastust ja empaatiat kõigi ümberolijate suhtes.

Praegu ei ole NF1-le ravimit, kuigi paljud spetsialistid üle kogu maailma töötavad selle nimel, et olukorda muuta.

Selle kogumiskampaania toetamisega loodame anda oma väikese panuse ravimi leidmisesse.

Meie unistus on, et Aston ja teised NF1-st mõjutatud inimesed saaksid elust täielikult rõõmu tunda!

Tänan sind südamest, et pühendasid oma tähelepanu ja soovid olla osa sellest minu jaoks nii olulisest ettevõtmisest!

Karolina