"Alustan oma esimest Ironman 70.3 võistlust, mis toimub pühapäeval, 4. augustil Gdynias. Võistlus hõlmab 1,9 km ujumist, 90 km rattasõitu ja 21 km jooksu. Kui ma seda kirjutan, ei suuda ma vaevalt uskuda, et võtan selle väljakutse vastu!

See eesmärk on alati olnud minu soovide nimekirjas, kuid õige aja leidmine, et piisavalt treenida, oli väljakutse. Kuid kuna lähenen oma 40. sünnipäevale, otsustasin teha selle võistluse endale eriliseks kingituseks. Viimase 7 kuu jooksul olen võtnud endale kohustuse alustada hommikul kell 5 hommikul ja treenida kuus korda nädalas rangelt. Pingutused on olnud intensiivsed, kuid see on juba praegu uskumatult rahuldust pakkuv.

Nüüd lubage mul jagada, miks ma pühendan selle rahakogumisürituse CTFile ja NF1-uuringutele. Meie poeg Aston sündis 2018. aasta lõpus ja ta on toonud meie ellu tohutut rõõmu. Kahjuks diagnoositi tal 2022. aastal neurofibromatoos (NF1), kuna tema kehal olid kohvi-au-lait laigud.

NF1 on geneetiline haigus, mida põhjustab NF1 geeni mutatsioon. Seda põeb umbes 1 inimene 2000-st. Sümptomid varieeruvad, kuid sageli hõlmavad need nahka, silmi ja närvisüsteemi. Aston on õnnelik, hooliv poiss ja kuigi me ei tea, millised väljakutsed meid ees ootavad, suhtume igasse päeva tänuga. Me näeme, kuidas temast kasvab naljakas, uljas poiss, kes on täis armastust ja empaatiat teiste vastu.

Praegu ei ole NF1 raviks, kuid pühendunud teadlased töötavad väsimatult selle nimel, et seda muuta. Toetades seda annetuskampaaniat, loodame anda väikese panuse ravimi leidmiseks. Meie unistus on, et Aston ja teised NF1-haiged saaksid areneda ja elada täisväärtuslikku elu.

Tänan teid, et külastate minu rahakogumisüritust ja osalete selles olulises asjas!"

🌟🏊‍♂️🚴‍♀️🏃‍♂️

Sel pühapäeval, 4. augustil Gdynias võtan esimest korda vastu Ironman 70.3 väljakutse:

1,9 km ujumist,

90 km rattasõit

21 km jooksmine.

Neid sõnu kirjutades ei suuda ma isegi uskuda, kui raske ülesanne mind ees ootab!

Ironman 70.3 võistlusel on alati olnud minu unistuste nimekirjas eriline koht, kuid õige aja leidmine, et piisavalt treenida, on aastate jooksul olnud väljakutse.

Oma 40. sünnipäeva lähenedes otsustasin aga, et see võistlus on eriline kingitus, mida tahan endale teha!

Viimased 7 kuud olen tõusnud regulaarselt kell 5 hommikul kuus korda nädalas, et järgida treeningplaani.

Suur pingutus, kuigi ma näen juba reaalseid tulemusi!

Sellel minu jaoks erilisel ajal tahaksin jagada ka põhjuseid, miks ma pühendan selle kollektsiooni CTF ja NF1 uuringutele.

Meie poeg Aston sündis 2018. aasta lõpus, mis tõi meile lausa rõõmu!

Kahjuks tekkis Astonil 2022. aastal kohvi- ja piimaplekid. Diagnoosiks oli non-fibromatoos (NF1).

NF1 on äärmiselt haruldane geneetiline haigus, mida põhjustab NF1 geeni mutatsioon. See mõjutab umbes 1 inimest 2000-st. Sümptomite ulatus on äärmiselt lai, kuid kõige sagedamini mõjutab see lühikest kasvu, silmi ja närvisüsteemi.

Aston on õnnelik ja hooliv poiss ning kuigi me ei tea, millised väljakutsed teda tulevikus ees ootavad, suhtume igasse päeva tohutu tänulikkusega!

Me näeme, kuidas ta kasvab, muutudes lõbusaks, rõõmsameelseks poisiks, kes on täis armastust ja empaatiavõimet kõigi tema ümber olevate inimeste suhtes.

Praeguse seisuga ei ole NF1 raviks, kuigi mitmed spetsialistid üle maailma töötavad selle nimel, et seda muuta.

Toetades seda annetuskampaaniat, loodame anda oma ühise väikese panuse ravimi leidmiseks.

Meie unistus on, et Aston ja teised NF1-haiged saaksid nautida elu täiel rinnal!

Tänan teid südamest, et pöörate oma tähelepanu ja tahate olla osa sellest väga olulisest ettevõtmisest!

Karolina