Minu võitlus ajukasvaja vastu ja lootus immuunravile

Olen 48-aastane, kolme imelise lapse isa. Minu pere on alati olnud minu elu keskmes. Minu jaoks on väga oluline töötada ja nende eest hoolitseda, nautides samal ajal üheskoos väikeseid elurõõme. Mulle meeldib matkata, jalgrattaga sõita, muusikat kuulata, lugeda ja tundide kaupa oma lastega rääkida. Ühised õhtusöögid, nädalavahetuse tegevused ja ühiselt jagatud hetked annavad igapäevaelule jõudu ja tähendust. Ma ei kujutanud kunagi ette, et satun olukorda, kus pean planeerima mitte järgmist perereisi, vaid võitlust omaenda elu eest, ja et pean kirjutama selliseid ridu.

Aastal 2024 hakkas mul lõputu peavalu. Kuid 13. augustil 2025 jäin äkki haigeks, minust sai minestada ja mul oli sel päeval neli epilepsiakohtaust. Mind viidi kohe haiglasse ja neli päeva hiljem tehti mulle operatsioon.

Operatsioon õnnestus, kuid histoloogiast tulid välja sõnad, mida keegi ei taha kuulda: pahaloomuline ajukasvaja, glioblastoom (WHO 4. aste).

Seda tüüpi kasvaja on üks agressiivsemaid teadaolevaid. See võib taastekkida isegi siis, kui operatsiooniga õnnestub eemaldada kõik nähtavad osad, sest kogu ajus hajutatud mikroskoopilised rakud elavad edasi. Isegi operatsiooni ja tavapärase onkoloogilise ravi korral on keskmine elulemus vaid 10-15 kuud.

See oli üks minu elu kõige süngematest hetkedest.

Lootus: immunoteraapia Saksamaal

Pärast operatsiooni ja diagnoosi tahtsin kõik oma jõupingutused suunata taastumisele. Ma saan kodus kiiritus- ja keemiaravi, kuid kahjuks ei ole Ungaris ühtegi võimalust, mis annaks mulle reaalse võimaluse pikemaks elueaks.

Uurisin veidi ja leidsin, et Saksamaal on üks kliinik, mis pakub individuaalset immuunravi. See on üks kõige progressiivsemaid glioblastoomi ravimeetodeid maailmas. Ravi puhul kasutatakse kasvajast ja verest võetud proove, et luua minule kohandatud individuaalne vaktsiin, mis "äratab" minu immuunsüsteemi, et see tuvastaks ja hävitaks kasvajarakud.

Kliiniku ravi on kajastatud maailma ühes kõige lugupeetud teadusajakirjas Nature, kus kirjeldatakse üksikasjalikult seniseid suurepäraseid tulemusi. Meetodi olulisust näitab asjaolu, et USA toidu- ja ravimiamet (FDA) on selle heaks kiitnud.

Väljaanne on kättesaadav siin: https://www.nature.com/articles/s41467-024-51315-8

Kliiniku statistika kohaselt võib 95% patsientidest eeldada, et nad jäävad ellu vähemalt 32 kuuks, kusjuures paljud patsiendid elavad hea elukvaliteediga kauem kui 5 aastat. Minu jaoks tähendab see: on võimalus näha oma lapsi kasvamas ja elada koos veel palju aastaid.

Ravi ajakava ja maksumus

Ravi koosneb mitmest etapist:

1. histoloogiliste ja vereproovide analüüs, millele järgneb vaktsiini aluseks oleva peptiidahela valmistamine.

2. isikupärastatud seerumi valmistamine.

3. mitmepäevane kliiniline ravi Saksamaal.

4. 10 kordusvaktsiini iga kuue nädala järel, samuti Saksamaal.

Ravi kogukestus 15-16 kuud.

Maksumus:

- 80 000 eurot.

- Reisimine ja majutus: lisakulud umbes 5 000 eurot.

Seega on vaja kokku 85 000 eurot.

Kuna tegemist on eksperimentaalkliinikaga, ei toeta Ungari riik ja ravikindlustus kahjuks ravi, seega saame kulud katta ainult annetustest.

Ravi alustamine

Kliinik Saksamaal on valmis teid vastu võtma, kuid ravi saab alustada ainult siis, kui vajalik rahastamine on olemas. Protsess koosneb mitmest etapist, millest igaühel on oma maksumus ja kestus:

1. Proovide võtmine ja analüüs - kliinikusse saadetakse kasvaja histoloogiline proov ja värske vereproov.

- Kliinikus analüüsitakse neid ja koostatakse DNA-analüüsi põhjal personaalne peptiidikett.

- Maksumus: 20 000 eurot.

- Kestus: umbes 3-4 nädalat

2. Isikustatud seerumi tootmine - Kui peptiidiahel on valmis, saab alustada seerumi tootmist.

- Maksumus: 60 000 eurot.

- Kestus: umbes 2,5-3,5 kuud.

3. Esimene vaktsineerimine Saksamaal - Kui seerum on valmis, saaksin esimese vaktsiini 4-5 päevase kliinilise ravi käigus.

4. kordusvaktsineerimised - Järgmise 15-16 kuu jooksul peaksin reisima Saksamaale kokku 10 korda, umbes iga 6 nädala tagant, kus ma saaksin kordusvaktsineerimisi ja arstid jälgiksid ja optimeeriksid pidevalt minu immuunvastust.

Seega on praegu kõige tähtsam koguda 20 000 euro suurune esimene osamakse, ilma milleta ei saa ravi alustada.

Miks on teie abi oluline?

Minu jaoks võib see ravi tähendada mitte ainult kuid, vaid aastaid. Aega minu pere, laste ja sõpradega. Aega, et taas töötada ja oma eluga edasi minna.

Iga väiksemgi toetus toob mind sellele võimalusele lähemale.

Kui te annate oma panuse, ei aita te mitte ainult rahastada ravi, vaid toetate minu elu, minu tulevikku, minu pere lootust.

Kuidas saate annetada?

Annetamise protsess on lihtne ja turvaline:

1. Vajutage punasele nupule "Annetada".

2.

3. See on vaikimisi seatud 20%, kuid te võite seda vabalt muuta või isegi nullile seada. Oluline on teada, et see summa ei lähe mulle, vaid veebilehte arendavale meeskonnale.

4.

5. Soovi korral võite anda ka oma e-posti aadressi ja nime, et ma saaksin teid isiklikult abi eest tänada.

Lõpuks klõpsake nupule "Annetada" ja algab tavapärane kaardimakse protsess.

Sait ei võta teilt lisatasu, kogu summa läheb otse minu ravi rahastamiseks.

Tänan teid väga

Ma tean, et ajad on rasked ja igasugune toetus on mulle suur kingitus. Olenemata sellest, kas teie panus on väike või suur, see toob mind lähemale paranemisvõimalusele.

Kui teil on küsimusi minu loo või ravivõimaluste kohta, võtke minuga julgelt ühendust ja ma arutan neid hea meelega.

Tänan teid südamest, et aitate mind selles võitluses!

Thomas

[email protected]

+36706178989