TAHAN JÄLLE MINNA

Tere, mu kallid sõbrad!

Minu nimi on Mihaela Dumitrașcu, olen 54-aastane ja tahan teile rääkida oma lugu – lugu võitlusest, tagasilöökidest ja julgusest mitte lasta haigusel end murda!

Olen alates 2003. aastast abielus imelise mehega, 2006. aastal sündis meie tütar; tundsime end väga õnnelikena ja täidetuna, kuid kogu meie maailm raputati 2009. aastal, kui mul diagnoositi progressiivne lihasdüstroofia, vöövorm (kõhu- ja õla-õlavarre vöö),haruldane geneetiline haigus, millega kaasneb õlgade, puusade ja proksimaalsete jäsemete lihaste progresseeruv nõrkus, mille põhjuseks on lihaskiudude geneetiline häire.

Närvisüsteemi võime aktiveerida terved lihaskiud muutub ebatõhusaks ning keha arendab välja kompenseerivad mehhanismid, mis suurendavad väsimust, tasakaaluhäireid ja liigeste koormust.

Kuigi arstid ütlesid diagnoosi panemisel, et tegemist on ravimatu ja ravita haigusega, soovitasid nad mul pensionile jääda ja endale ratastooli osta, sest vaid mõne aasta pärast kaotan ma kõndimisvõime,ning muud funktsioonid (hingamine, nägemine, kõne, neelamine ja isegi mõtlemine) halvenevad järsult, otsustasin ma püsida jalul, säilitada oma töökoht ja hoolitseda pere eest, justkui midagi poleks juhtunudki!

Mul õnnestus edasi minna selle imelise mehe abiga, kelle jumalikkus mulle abikaasaks määras, ning tulla toime väga nõudliku tööga, kus töötasin 10 tundi päevas, kuigi ma vaevu jalul püsisin!

See oli raske igas mõttes – füüsiliselt, emotsionaalselt, emana, abikaasana, inimesena –, kuid iga mööduva päevaga olin ma üha otsustavam, et ei lase haigusel oma elu ära võtta.

Kuid haigus ei küsinud minult, kas ma suudan veel, vaid võttis minult lihtsalt sammud ära, aeglaselt, päev päeva järel! Hakkasin otsima alternatiivseid ravimeetodeid, mis aitaksid mul vähemalt sümptomite arengut aeglustada, ja suutsin püsida jalul kuni 2018. aastani, kui ühe üsna ränga kukkumise tagajärjel, mille põhjustasid lihaste jäikus ja liikuvuse puudumine, sattusin siiski ratastooli.

Aasta hiljem pakkus elu mulle uue väljakutse – uue raske diagnoosi: mitmekordne müeloom, mis avaldus rinnakuseina kasvajana! Kõik mu ümberolijad olid sellest uudisest šokeeritud, ainult mina olin rahulik ja väga enesekindel, sest raviarst ütles mulle hetkel, mil ta teatas, et alustame kemoteraapiaga, ka seda, et „mul on võimalus oma kõndimisvõime tagasi saada“! Need sõnad olid minu jaoks maagilised, kõik ülejäänu, mis pidi järgnema, oli vaid üksikasjad, mille abil ma pidiin jälle jalule tõusma!

Kahjuks ei vastanud see, mida ma edasi kogesin, minu ootustele: pärast keemiaravi ja kiiritusravi taandus kasvaja küll, kuid see periood mõjutas tugevalt minu liikuvust.

Poolteist aastat olin kõiges täielikult oma abikaasast sõltuv: püsti tõusmisel, riietumisel, söömisel... elamisel.

Minu suurim hirm ei olnud mitte enda, vaid tema pärast: kui temaga midagi juhtub... mida ma siis teen? Kuidas ma üksi hakkama saan?

See mõte ajendas mind võitlust jätkama, uusi lahendusi otsima – ma keeldusin uskumast, et ma enam ei suuda.

Alustasin lihtsate harjutustega, seejärel liikusin järk-järgult edasi keerulisema taastumisprogrammi juurde. Iga võidetud millimeeter tähendas minu jaoks sentimeetreid elu tagasi!

Praeguseks olen suutnud saavutada 70-protsendilise iseseisvuse, kuigi olen endiselt ratastoolist sõltuv, kuid olen suutnud endale tõestada, et see haigus on pöörduv!

Kordasin endale pidevalt, et peab ju midagi olema, mis aitaks mul jälle jalule tõusta, ja kõik mu palved ja otsingud on täitunud!

Ühel konverentsil, mille korraldasid Bukarestis Ameerika Ühendriikide Hippocratesi Instituudi juhid, kuulsin ma ARPwave-tehnoloogiast, mis on välja töötatud Ameerika Ühendriikides ja mille aluseks on seade, mis suudab taastada neuromuskulaarset mälu – seade, mida Hippokrates Instituut Floridas ja teised Ameerika Ühendriikide kliinikud edukalt kasutavad!

E-kirjavahetuse käigus kinnitasid ARPwave’i esindajad mulle, et seade RXBlack võib aidata mul jälle jalule tõusta, ilma et ma peaksin selleks kliinikusse minema,sest seda saab kasutada mugavalt kodus 24 tundi ööpäevas, 7 päeva nädalas, 365 päeva aastas!

Kahjuks maksab see seade 15 000 dollarit, summa, mida ma oma vahenditest katta ei suuda, ükskõik kui palju ma ka säästaksin.Sellele summale lisanduvad tollimaksud, transpordikulud USA-st Rumeeniasse ning 20 veebipõhise seansi maksumus koos ARPwave-terapeudiga, mistõttu kogumaksumus ulatub ligikaudu 25 000 dollarini!

Kui traditsiooniline ravi keskendub tavaliselt passiivsetele harjutustele ja neuromuskulaarne kommunikatsioonisüsteem jääb alastiimulituks, siis ARPwave’i tehnoloogia treenib liikumismustreid uuesti, nii et närvisüsteem kasutaks terveid kiude tõhusalt, selle asemel, et kompenseerida teistega.

See lähenemisviis võib parandada liikuvust, koordinatsiooni ja vastupidavust isegi siis, kui lihaskude on geneetiliselt kahjustatud.

Nii et, mu kallid, siin ma olen, nii lähedal lahendusele, mis võiks mind aidata jälle kõndima hakata, kuid rahalise takistuse tõttu olen sellest siiski nii kaugel!

Ma pole kunagi olnud selline inimene, kes abi paluks, kuid aja jooksul olen mõistnud, et teiste abi vajamine pole häbiväärne,olen õppinud, et abi palumine ei tähenda nõrkust, vaid jõudu tunnistada, et ma ei suuda kõike üksi läbi teha, et mõningaid võitlusi ei suuda ma ilma abita võita, ja nüüd vajan ma enda kõrvale häid inimesi ning tean, et võin teile loota!

Kui sa saad, palun anna annetus – iga summa, olgu see kui väike tahes, võib olla mulle tohutu abiks. Jaga minu lugu oma sõpradele palvega, et ka nemad seda omakorda jagaksid – te kõik võite olla osa minu võidust!

Võite annetada platvormi kaudu või otse BRD Drăgășani filiaalis avatud kontodele

Kontoomaniku nimi: Dumitrascu Mihaela

Konto: RO31BRDE390SV02022003900

Valuuta: RON

RO63BRDE390SV18963383900

Valuuta: EUR

Swift-kood BRDEROBU

Aita mul jälle kõndida, aita mul oma iseseisvus tagasi saada, aita mul elada oma elu püsti seistes, mitte ratastoolis!

Suur tänu kõigile, kes mu lugu loevad ja

ulata mulle abikäe! Olge õnnistatud! 🙏❤️