Meie kallis Ingusia sündis 23. juunil 2022. Tol ajal ei näinud arstid ja mina mingeid probleeme - kõik viitas sellele, et meie tütrest saab terve laps! Kahjuks halvenes kaks nädalat pärast tema sündi tema tervis kiiresti.....

Ta läbis sepsise ja raske meningiidi, mis kahjustas tema vasakut ajupoolkera. Talle tekkis ka I/II astme intraventrikulaarne verejooks. Pärast kõike seda diagnoosisid arstid Ingal mikrotsefaalia ja spastilise kvadriplegilise ajuparalüüsi. Meie elu muutus 180 kraadi... Me vajasime aega, et leppida oma tütre puudega, kuid peagi alustasime võitlust tema tervisliku seisundi ja õnne eest! Kahjuks tabas meid 2023. aasta jaanuaris veel üks šokk - lisatüsistused tekkisid epilepsia, täpsemalt Westi sündroomi näol. See on väga tõsine, geneetiline haigus, mille prognoos on ebakindel. Kahjuks pöördusid krambid aasta pärast uuesti tagasi. Inga võitleb iga päev epilepsiakokkupõrgetega. Pidevalt muudetakse ravimeid. Külastused eriarstide juurde. Sel aastal kinnitati veel üks diagnoos Lennox-Gastaut' sündroom on raske ja haruldane ravimresistentne epilepsia vorm.

Väike Inga vajab nüüd pidevat taastusravi ja regulaarseid konsultatsioone paljude erialade arstidega. Kõik see toob kaasa tohutuid kulusid, mida me ei suuda ise katta. Teie toetusega on Ingal võimalus õnnelikuks tulevikuks!

Oleme tänulikud iga toetuse eest,

Inga vanemad