Võitleme koos fibromüalgia vastu

Võitleme koos fibromüalgia vastu

Kogumiskampaania kirjeldus:

Alates 2008. aastast olen elanud fibromüalgia all, kuid alles 2023. aastal sain lõpuks ametliku diagnoosi. Fibromüalgia on nähtamatu ja sageli raskesti diagnoositav haigus, mis puudutab paljusid inimesi Prantsusmaal. Kahjuks ei tunnistata seda endiselt puudena, mis raskendab ravi ja hooldust.

Lisaks fibromüalgia'le kannatan ma mitmete sellega seotud sündroomide all, mis muudavad mu igapäevaelu veelgi raskemaks, näiteks:

• Karpaltunneli sündroom (valu ja tuimus kätes ja randmetes).
• Ärritunud soole sündroom (korduvad seedehäired).
• Günekoloogilised probleemid, nagu papilloomiviirus, vaagnavalu ja muud tõsised haigused.
• Ülitundlikkus müra, valguse, päikese, autotulede ja isegi televisioonisuhtes, mis muudab iga igapäevase tegevuse raskeks.
• Kuulmis- ja keskendumisraskused, sõnade unustamine, raskused lauseid meenutamisel või isegi sõnade väljaütlemine ilma sellest aru saamata, mis võib olla äärmiselt segadust tekitav.
• Jõuetus kätes, käes ja sõrmedes,mis muudab lihtsate liigutuste tegemise raskeks.
• Mäluprobleemid ja hetked, mil unustatakse ülesandeid ja sündmusi.
• Ravimite (Doliprane, ibuprofeen, tramadool, morfiin jne)kasutamine, mis leevendavad valu vaid osaliselt ja põhjustavad tõsiseid kõrvaltoimeid, nagu meeleoluhäired, depressioon ja kontaktide kaotus välismaailmaga.

See on takistanud mind nautimast elu lihtsaid hetki ja ma pole saanud puhkusele minna alates 2017. aastast. See nähtamatu haigus mõjutab iga aspekti minu igapäevaelus.

Võitleme koos fibromüalgia vastu

Kampaania kirjeldus:

Alates 2008. aastast olen elanud fibromüalgia all, kuid alles 2023. aastal sain lõpuks ametliku diagnoosi. Fibromüalgia on nähtamatu ja sageli raskesti diagnoositav haigus, mis mõjutab paljusid inimesi Prantsusmaal. Kahjuks ei tunnistata seda endiselt puudena, mis raskendab ravi ja hooldust.

Lisaks fibromüalgia'le kannatan ma mitmete sellega seotud sündroomide all, mis muudavad mu igapäevaelu veelgi raskemaks, näiteks:

• Käelaba kanali sündroom (valu ja tuimus kätes ja randmetes).
• Ärritunud soole sündroom (korduvad seedehäired).
• Günekoloogilised probleemid, nagu papilloomiviirus, vaagnavalu ja muud tõsised haigused.
• Ülitundlikkus müra, valguse, päikesevalguse, autotulede ja isegi televisioonisuhtes, mis muudab iga igapäevase tegevuse keeruliseks.
• Kuulmis- jakeskendumisprobleemid, sealhulgas sõnade unustamine, raskused lausete meenutamisel või isegi kontekstist täiesti väljas olevate sõnade ütlemine ilma seda ise märkamata, mis võib olla äärmiselt segadust tekitav.
• Jõu kadumine kätes, käes ja sõrmedes, mis muudab lihtsad ülesanded raskeks.
• Mäluprobleemid ja hetked, mil unustatakse ülesandeid ja sündmusi.
• Ravimid (nagu paratsetamool, ibuprofeen, tramadool, morfiin jne), mis leevendavad valu vaid osaliselt ja põhjustavad tõsiseid kõrvaltoimeid, nagu meeleoluhäired, depressioon ja ühenduse kaotus ümbritseva maailmaga.

Need probleemid on takistanud mind nautimast elu lihtsaid hetki ja ma pole saanud puhkusele minna alates 2017. aastast. See nähtamatu haigus mõjutab iga aspekti minu igapäevaelus.

Rahalised eesmärgid:

Selle rahakogumise eesmärk on aidata mul selle haigusega paremini toime tulla ja aidata teisi fibromüalgia all kannatavaid inimesi. Osa kogutud rahalistest vahenditest annetatakse Prantsusmaa ühingule, mis toetab teadusuuringuid ja haigeid.

Siin on rahaliste vahendite jaotus:

Finantseesmärgid:

Selle rahakogumiskampaania eesmärk on aidata mul selle haigusega paremini toime tulla ja aidata teisi fibromüalgia all kannatavaid inimesi. Osa kogutud rahalistest vahenditest annetatakse Prantsusmaa ühingule, mis toetab teadusuuringuid ja fibromüalgia all kannatavaid inimesi.

Siin on rahaliste vahendite jaotus:

Kogutud rahaliste vahendite jaotus:

Remonttööd (50%)

• 50% 12 000 eurost = 6 000 eurot

Abivahendid ja meditsiiniseadmed (30%)

• 30% 12 000 eurost = 3 600 eurot

Teadusuuringute toetamine ja teadlikkuse tõstmine (15%)

• 15% 12 000 eurost = 1 800 eurot

Fondide jaotamine:

Kodu ümberkorraldused (50%)

• 50% 12 000 eurost = 6 000 eurot

Meditsiiniseadmed ja abivahendid (30%)

• 30% 12 000 eurost = 3 600 eurot

Teadusuuringute ja teadlikkuse tõstmise toetus (15%)

• 15% 12 000 eurost = 1 800 eurot

Miks annetada?

Iga annetus, isegi kui see on tagasihoidlik, teeb vahet ja aitab parandada haigete elukvaliteeti. Osaledes selles kogumiskampaanias, te:

• aitate parandada haigete elukvaliteeti, rahastades sobivaid seadmeid ja nende elukeskkonna kohandamist
• Toetate fibromüalgia tunnustamist ja aitab kaasa selle ravile.
• Võimaldate rahastada uurimistööd, mis on oluline fibromüalgia mõistmiseks ja tõhusamate ravimeetodite leidmiseks.

Miks annetada?

Iga annetus, olgu see siis kuitahes väike, teeb vahet ja aitab parandada selle haigusega kannatavate inimeste elu. Osaledes selles kampaanias, te:

• Aitate parandada patsientide elukvaliteeti, rahastades vajalikke seadmeid ja kodu kohandamist.
• Toetate fibromüalgia tunnustamist ja aitate kaasa patsientide paremale ravile.
• Rahastate teadusuuringuid, et paremini mõista fibromüalgiat ja leida tõhusamaid ravivõimalusi.

Kuidas annetada?

1. Tehke annetus: valige soovitud summa ja järgige juhiseid annetuse tegemiseks.
2. Jaga seda kampaaniat: mida rohkem osalejaid, seda paremini saame seda eesmärki edendada.
3. Toetage ühingut: osa kogutud rahalistest vahenditest annetatakse Prantsusmaa ühingule, et toetada teadusuuringuid ja haigete abistamist.

Kuidas toetada?

1. Tee annetus: Vali soovitud summa ja järgi juhiseid, et teha oma annetus.
2. Jaga seda kampaaniat: mida rohkem inimesi osaleb, seda rohkem saame seda eesmärki edendada.
3. Toeta ühingut: Osa kogutud rahalistest vahenditest annetatakse Prantsusmaa ühingule, et toetada teadusuuringuid ja fibromüalgia patsientide abistamist.

Täname teid toetuse ja suuremeelsuse eest võitluses fibromüalgia vastu!

Täname teid toetuse ja suuremeelsuse eest võitluses fibromüalgia vastu!