Võitleme koos fibromüalgia vastu.

Võitleme üheskoos fibromüalgia vastu.

Kogumiku kirjeldus:

Olen elanud fibromüalgia all alates 2008. aastast, kuid alles 2023. aastal sain lõpuks ametliku diagnoosi. Fibromüalgia on nähtamatu haigus, mida on sageli raske diagnoosida ja mis mõjutab paljusid inimesi Prantsusmaal. Kahjuks ei tunnustata seda ikka veel puudena, mis raskendab hooldust ja ravi.

Lisaks fibromüalgiale kannatan ma mitmete kaasnevate sündroomide all, mis muudavad mu igapäevaelu veelgi raskemaks, näiteks :

• Karpaalkanali sündroom (valu ja tuimus kätes ja randmetes).
• ärritunud soole sündroom (korduvad seedeprobleemid).
• Günekoloogilised probleemid, nagu papilloomiviirus, vaagnavalu ja muud tõsised haigused.
• Ülitundlikkus müra, valguse, päikesevalguse, auto esilaternate ja isegi televiisori suhtes, mis teeb iga igapäevase tegevuse raskeks.
• Kuulmis- ja keskendumisprobleemid, sõnade unustamine, raskused lausete leidmisel või isegi sõnade ütlemine ilma seda teadvustamata, mis võib olla äärmiselt segadusttekitav.
• Käte, käte ja sõrmedejõu puudumine, mis raskendab lihtsate žestide sooritamist.
• Mäluprobleemid ja juhud, mil ülesanded ja sündmused ununevad.
• Ravimid (dolipraan, ibuprofeen, tramadool, morfiin jne), mis leevendavad valu vaid osaliselt ja põhjustavad tõsiseid kõrvaltoimeid, nagu meeleoluhäired, depressioon ja kontakti kaotamine välismaailmaga.

See on takistanud mind nautimast elu lihtsaid hetki ja ma ei ole alates 2017. aastast saanud minna puhkusele. See nähtamatu haigus mõjutab minu igapäevaelu iga aspekti.

Võitleme koos fibromüalgia vastu

Kampaania kirjeldus:

Alates 2008. aastast olen elanud fibromüalgia all, kuid alles 2023. aastal sain lõpuks ametliku diagnoosi. Fibromüalgia on nähtamatu ja sageli raskesti diagnoositav haigus, mis mõjutab paljusid inimesi Prantsusmaal. Kahjuks ei tunnustata seda ikka veel puudena, mis raskendab ravi ja hooldust.

Lisaks fibromüalgiale kannatan ma mitme kaasuva sündroomi all, mis muudavad mu igapäevaelu veelgi raskemaks, näiteks:

• Karpaalkanali sündroom (valu ja tuimus kätes ja randmetes).
• Ärritunud soole sündroom (korduvad seedeprobleemid).
• Günekoloogilised probleemid, nagu papilloomiviirus, vaagnavalu ja muud tõsised haigused.
• Ülitundlikkus müra, valguse, päikesevalguse, auto esitulede ja isegi televiisori suhtes, mis muudab iga igapäevase tegevuse keeruliseks.
• Kuulmisprobleemid ja keskendumisprobleemid, sealhulgas sõnade unustamine, raskused lausete meeldejätmisel või isegi sõnade ütlemine täiesti kontekstist väljapoole, ilma seda teadvustamata, mis võib olla äärmiselt segadusttekitav.
• Käte, käte ja sõrmedejõu kadumine, mis muudab lihtsad ülesanded keeruliseks.
• Mäluprobleemid ja hetked, mil unustatakse ülesandeid ja sündmusi.
• Ravimid (nagu paratsetamool, ibuprofeen, tramadool, morfiin jne), mis leevendavad valu vaid osaliselt ja põhjustavad tõsiseid kõrvaltoimeid, nagu meeleoluhäired, depressioon ja sideme kadumine ümbritseva maailmaga.

Need probleemid on takistanud mul lihtsate eluhetkede nautimist ja ma ei ole saanud alates 2017. aastast puhkusele minna. See nähtamatu haigus mõjutab minu igapäevaelu iga aspekti.

Rahalised eesmärgid:

Selle rahakogumiskampaania eesmärk on aidata mul selle haigusega paremini elada ja aidata teisi fibromüalgiahaigeid. Osa kogutud vahenditest annetatakse Prantsusmaal asuvale ühingule, mis toetab teadusuuringuid ja patsiente.

Siin on rahaliste vahendite jaotus:

Rahalised eesmärgid:

Selle rahakogumiskampaania eesmärk on aidata mul selle haigusega paremini elada ja aidata teisi fibromüalgia all kannatavaid inimesi. Osa kogutud vahenditest annetatakse Prantsusmaal asuvale ühingule, mis toetab fibromüalgiaga seotud teadusuuringuid ja fibromüalgiahaigeid.

Siin on rahaliste vahendite jaotus:

Kogutud vahendite jaotus :

Paigaldustööd (50%)

• 50% 12 000 eurost = 6000 eurot.

Tehnilised abivahendid ja meditsiiniseadmed (30%)

• 30% 12 000 eurost = 3 600 eurot.

Toetus teadusuuringutele ja teadlikkuse tõstmisele (15%)

• 15% 12 000 eurost = 1800 eurot.

Fondi jaotamine:

Kodumuudatused (50%)

• 50% 12 000 eurost = 6000 eurot.

Meditsiinilised seadmed ja abivahendid (30%)

• 30% 12 000 eurost = 3 600 eurot.

Teadusuuringute ja teadlikkuse tõstmise toetus (15%)

• 15% 12 000 eurost = 1800 eurot.

Miks annetada?

Iga panus, olgu see kui väike tahes, muudab midagi ja aitab parandada patsientide elu. Osaledes selles rahakogumiskampaanias, olete :

• aitate parandada patsientide elukvaliteeti, rahastades kohandatud seadmeid ja parandades nende elukeskkonda.
• Toetate fibromüalgia tunnustamist ja aitate kaasa selle ravile.
• aitate rahastada olulisi teadusuuringuid fibromüalgia mõistmiseks ja tõhusamate ravimeetodite leidmiseks.

Miks annetada?

Iga panus, ükskõik kui väike see ka poleks, muudab midagi ja aitab parandada selle haiguse all kannatavate inimeste elu. Selles kampaanias osaledes saate te:

• aitate parandada patsientide elukvaliteeti, rahastades hädavajalikke seadmeid ja kodumuudatusi.
• Toetate fibromüalgia tunnustamist ja aitate kaasa patsientide paremale hooldusele.
• rahastate teadusuuringuid, et paremini mõista fibromüalgiat ja leida tõhusamaid ravimeetodeid.

Kuidas ma saan anda oma panuse?

1. Tehke annetus: valige soovitud summa ja järgige juhiseid, et teha oma panus.
2. Jagage seda rahakogumiskampaaniat: Mida rohkem inimesi panustab, seda rohkem saame seda asja edendada.
3. Toetage ühingut: Osa vahenditest annetatakse Prantsusmaal asuvale ühingule, et toetada teadusuuringuid ja aidata patsiente.

Kuidas panustada?

1. Tehke annetus: Valige summa, mida soovite annetada, ja järgige juhiseid, et oma panus lõpule viia.
2. Jagage seda kampaaniat: Mida rohkem inimesi osaleb, seda rohkem saame seda eesmärki edendada.
3. Toetage ühingut: osa summast annetatakse Prantsusmaal asuvale ühingule, et toetada fibromüalgiahaigete uurimistööd ja abi.

Täname teid toetuse ja suuremeelsuse eest võitluses fibromüalgia vastu!

Täname teid toetuse ja suuremeelsuse eest võitluses fibromüalgia vastu!