Minu nimi on Crina, olen 25-aastane ja pidin oma elu - sealhulgas kaks ülikoolikraadi - peatama, et võidelda salapärase haigusega, mis on mu keha ja meele üle võtnud.

Olen aastaid kannatanud raskete seletamatute sümptomite all:

äärmuslik kõhuvalu ja oksendamine tühja koha pealt.

Krooniline immuunsüsteemi häire, sagedased infektsioonid

Neutrofiilide ja lümfotsüütide valgete vereliblede defitsiidiprobleemid, võimalik, et vähk ja kasvajad.

Lööve, nõgestõbi, punetus ja anafülaktilised episoodid.

Neuroloogilised sümptomid, nagu tuimus, pearinglus, aju ähmastumine.

Pidev väsimus, hormonaalne tasakaaluhäire, toitainete puudus.

Kümned haiglakülastused, testid, endoskoopiad, skaneerimised - diagnoosi ikka veel ei ole.

Arstid ei tea ikka veel, mis on viga. Olen läbinud lugematuid ravimeetodeid, eridieete, toidulisandeid ja isegi psühhiaatrilisi hinnanguid - miski ei aita kaua. Ma olen kurnatud, hirmul ja otsin meeleheitlikult vastuseid.

Ainus asi, mis võiks avastada algpõhjuse, on kogu genoomi sekveneerimine (WGS) - geneetiline test, mis vaatab sügavamale kui miski muu. See maksab üle 10 000 RON (2200€), mida ma ei saa endale lubada. Ma ei saa töötada, sest olen väga haige.

Ma ei kujutanud kunagi ette, et olen 25-aastane ja kerjan oma tervise tagasi. Kuid see test võib olla viimane võimalus lõpetada arvamine ja lõpuks mõista, mis mu keha hävitab.

Kui te saate aidata mul endale WGS-i lubada, kasvõi natuke, võite muuta ja päästa mu elu.

Tänan teid lugemise, jagamise ja hoolimise eest.

Lootusega,

Crina