Tere, minu nimi on Mara Ferreira ja ma olen Filipe Ferreira ema.

Filipe

Filipe Ferreira (keda kutsutakse hellitusnimega „Pipinho”) on 18-aastane ja sündis hapnikupuuduse tõttu, kui nabanöör oli kaela ümber kaks korda mähitud. Vaid kolmeaastaselt diagnoositi tal Norrie sündroom.

Filipe ei näe, ei räägi ega kõnni.

2012. aastal käis Filipe Kuubas Cireni kliinikus arstlikul hindamisel.

Selle läbivaatuse käigus kinnitati, et Filipe'il on kõik vajalikud võimed rääkimise ja kõndimise õppimiseks.

Pärast kõiki neid aastaid tehtud tööd, nii füüsilise rehabilitatsiooni kui ka kognitiivse stimuleerimise vallas, usume, et Filipe on valmis kolmekuuliseks intensiivraviks Cireni kliinikus Kuubas.

Usume ja loodame, et tänu sellele taastusravi ravile tuleb Filipe Kuubast tagasi kõndides.

Lootus on see, mis meid edasi viib, ja usk paneb meid uskuma paremat homset.

Palume teie kõigi abi, et muuta meie unistus näha Filipe'i kõndimas reaalsuseks.

Et Filipe'i lugu paremini jälgida, võite külastada Facebooki lehte www.facebook.com/todosjuntospelofilipeferreira

või Instagrami: @todosjuntospelofilipeferreira

Tänulikkus 🙏

#vamoslevaropipinhoacuba 🛬