Tere, minu nimi on Mara Ferreira ja ma olen Filipe Ferreira ema.

O

Filipe Ferreira (keda kutsutakse hellitavalt "Pipinho") on 18-aastane ja sündis lämbunult, kusjuures nabanööri kaks keerdu olid tema kaela ümber keeratud. Vaid kolmeaastaselt diagnoositi tal Norrie sündroom.

Filipe ei näe, ei saa rääkida ega kõndida.

2012. aastal läks Filipe Kuubale Cireni kliinikusse meditsiinilisele hindamisele.

See hindamine kinnitas, et Filipe'il on kõik vajalikud võimed, et rääkida ja kõndida.

Pärast kogu aastate jooksul tehtud tööd nii füüsilise rehabilitatsiooni kui ka kognitiivse stimulatsiooni vallas usume, et Filipe on valmis kolmekuuliseks intensiivseks raviks Cireni kliinikus Kuubal.

Me usume ja usume, et selle taastusravi abil jõuab Filipe Kuubast välja kõndima.

Lootus on see, mis meid ajendab, ja usk paneb meid uskuma paremasse homsesse.

Me palume teie abi, et meie unistus Filipe'i kõndimisest saaks teoks.

Filipe asja paremaks jälgimiseks võite külastada tema Facebooki lehekülge www.facebook.com/todosjuntospelofilipeferreira.

või Instagramis: @todosjuntospelofilipeferreira

Tänulikkus 🙏

#vamoslevaropipinhoacuba 🛬