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Erfahren Sie mehr über ein seltenes Syndrom

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Beschreibung

Ich bin die Mutter eines besonderen kleinen Mädchens,

Ihr Name ist Melissa und sie hat ein seltenes Syndrom (frontonasale Dysplasie), eine Fehlbildung der Schädel- und Gesichtsknochen.

In 10 Jahren hat Melissa 3 Operationen hinter sich.

Sehr wichtige Operationen.

Mein Wunsch ist es, nach Amerika zu gehen, um

mehr über dieses Syndrom zu erfahren und zu versuchen, eine Heilung für sie zu finden.

Vielen Dank für all die Unterstützung, die Sie meiner Melissa zukommen lassen.1

Es gibt noch keine Beschreibung.

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