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Mehr über ein seltenes Syndrom erfahren

Mehr über ein seltenes Syndrom erfahren

 
Maria Depace

IT

Original Italienisch Text übersetzt in Deutsch

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Beschreibung

Ich bin Mutter eines ganz besonderen Mädchens,

ihr Name ist Melissa und sie leidet an einem seltenen Syndrom (frontonasale Dysplasie), einer Fehlbildung der Schädel- und Gesichtsknochen.

In den letzten 10 Jahren hat Melissa 3 Operationen

.

Mein Wunsch ist es, nach Amerika zu reisen, um

und zu versuchen, eine Heilung für sie zu finden.

Vielen Dank für all die Unterstützung, die ihr meiner Melissa zukommen lasst.1

Kommentare

 
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Zrzutka - Brak zdjęć

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