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Meine Geschichte

Im Januar 2025 erkrankten meine Kinder an Windpocken, gefolgt von meinem Mann und schließlich mir. Das war das zweite Mal, dass ich Windpocken hatte (das erste Mal war in der ersten Klasse). Während der Krankheit hatte ich weder Fieber noch einen starken Hautausschlag, aber diese Episode hat mein Leben verändert...

Am 22. Februar wachte ich mit starken Kopfschmerzen auf, ähnlich wie bei einer starken Migräne, und fühlte mich allgemein schwach. Ich rief einen Krankenwagen; die Sanitäter verabreichten mir vor Ort Medikamente und brachten mich in die Notaufnahme des Krankenhauses in Vilkaviškis (zu diesem Zeitpunkt war meine Windpockeninfektion bereits am Abklingen). Ich zitterte am ganzen Körper vor Kälte, mein Nacken schmerzte und ich konnte nicht aufhören. In der Zwischenzeit kam die diensthabende Krankenschwester zu mir und meinte, es sehe für sie nach einer Panikattacke aus. Ich hatte noch nie zuvor von so etwas gehört, akzeptierte aber die Meinung der Fachkraft, zumal ich wusste, dass ich zu dieser Zeit beruflich unter großem Stress stand. Nachdem die Infusion beendet war und das Zittern nachließ, schickten sie mich nach Hause.

Da meine Temperatur stieg, wurde mir geraten, Paracetamol und Ibuprofen einzunehmen. Die Schmerzen blieben, waren aber mild und erträglich; als jedoch der Morgen kam, kehrten die qualvollen Schmerzen zurück. Ich nahm die Medikamente ein, und die Schmerzen ließen nach. Für eine Weile beruhigte sich alles, nur ein leichtes Zittern blieb zurück.

Der 4. März war ein schicksalhafter Tag für mich. Am Tag zuvor hatte ich leichte Schmerzen im Unterbauch gespürt, aber ich dachte mir nichts dabei und ging schlafen. Am Morgen wachte ich mit qualvollen Schmerzen im Unterbauch auf – es fiel mir sogar schwer, mich aufzusetzen. Ohne zu zögern ging ich in die Praxis meines Hausarztes in Vilkaviškis. Dort erhielt ich eine Überweisung zu einem Gynäkologen und einem Chirurgen (für eine Ultraschalluntersuchung), und als sie nichts fanden, wiesen sie mich in die Notaufnahme des Krankenhauses von Vilkaviškis ein. Sie gaben mir Infusionen und Schmerzmittel, und die Krankenschwester sagte erneut, ich hätte eine Panikattacke, da sie nichts finden konnten. Nach der Behandlung schickten sie mich nach Hause, aber als ich am Abend zurückkam, fühlte ich mich sehr unwohl; Ich bekam Schmerzen im Rücken zwischen den Schulterblättern und am Nackenansatz und fühlte mich schwach. Ich wollte auf die Toilette, konnte aber nicht, und da geriet ich ernsthaft in Panik. Gott sei Dank war mein Mann bei mir; er half mir, ins Badezimmer zu kommen. Später, als mein Körper schnell schwächer wurde, spürte ich, wie die Kraft aus meinen Beinen wich: zuerst aus dem linken, bald auch aus dem rechten. Nachdem ich gestürzt war, schaffte ich es kaum noch aufzustehen, und als ich das Bett im Schlafzimmer erreichte, versagten meine Beine völlig. Ohne zu zögern rief ich meine Mutter (meine Pflegemutter) an, sagte ihr, dass ich mich sehr unwohl fühlte, und als sie mit einer Flasche Baldrian ankam (sie dachte, ich sei geschwächt durch Stress), blieb nichts anderes übrig, als einen Krankenwagen zu rufen. Sie brachten mich in die Notaufnahme des öffentlichen Gesundheitszentrums von Vilkaviškis, wo ich, während ich auf eine Entscheidung wartete, auch in meinen Armen jegliche Kraft verlor; daraufhin wurde beschlossen, mich in die Kaunas-Kliniken der LSMU zu verlegen.

Um Mitternacht am 5. März war ich bereits in den Kaunas-Kliniken der LSMU, und dort begann meine Behandlung. Ich verbrachte 13 Tage auf der Intensivstation, angeschlossen an Maschinen. Es wurden viele Tests durchgeführt, und mir wurden eine Tracheotomie und eine Magensonde gelegt. Als ich aufwachte, konnte ich die Menschen um mich herum kaum sehen, aber ich wusste, dass es meine Lieben, meine Familie und meine Freunde waren. Die endgültige Diagnose lautete:

•Guillain-Barré-Syndrom (nicht ausgeschlossen) G61.0

Begleiterkrankungen und Komplikationen:

•Akute disseminierte Enzephalomyelitis (ADEM) G37.8 (Entzündung des Gehirns und des Rückenmarks)

•Tetraplegie G82.33

•Staphylokokken-Pneumonie J15.2

•Akute Lungeninsuffizienz J96.09

•Pneumonie (H. influenzae) J14

•Hypoproteinämie E44.0

•Akute disseminierte Demyelinisierung, nicht näher bezeichnet G36.9

•Penicillinresistenz Z06.51

•Myelopathie bei anderweitig klassifizierten Erkrankungen G99.2

Auf der Intensivstation erhielt ich eine Behandlung, die mir half, mich langsam zu erholen; ich lernte wieder, meine Arme zu bewegen, aber es gab auch viel Schmerz, Verzweiflung und Tränen. Dennoch war das Personal wunderbar; sie kümmerten sich um mich und versorgten mich, als wäre ich ein Familienmitglied. Später wurde ich zur weiteren Behandlung auf die Neurologie verlegt, die 28 Tage dauerte: Dort lernte ich, meinen Kopf aufrecht zu halten und zu sitzen. Ich werde nie diesen Schwindel beim Hinsetzen vergessen oder das Gefühl, keinen Boden unter den Füßen zu haben, obwohl ich den Boden mit meinen Augen sehen konnte. Nach der Behandlung auf der neurologischen Station wurde ich für 100 Tage auf die Neurorehabilitationsstation RIII verlegt, mit einer Verlängerung um 14 Tage. Auf dieser Station lernte ich alles von Grund auf neu, wie ein Baby: wie man sich hinsetzt, sich umdreht, in einen Rollstuhl umsteigt und lernt, anders zu leben. Ich bin froh, dass ich immer meinen Mann an meiner Seite hatte, meine beiden Söhne (die mich nach langer Zeit wieder sahen, als ich wieder stärker geworden war) und andere geliebte Menschen, die so oft wie möglich da waren. Sie lasen mir ein Buch vor, dessen Inhalt mir – selbst in meinem hilflosen Zustand – die besondere Hoffnung gab, dass alles möglich ist, wenn man an sich glaubt. Auch meine besten Freunde waren an meiner Seite, die in ihrer Freizeit vorbeikamen, um mit mir nach draußen zu gehen, die wunderbare frische Luft einzuatmen oder etwas Leckeres zu essen. Die Unterstützung und Nähe meiner Lieben gab mir die Kraft zu leben und weiterzumachen.

Am 11. August kam ich als ein anderer Mensch nach Hause – nicht mehr dieselbe Evelina. Diese Krankheit hat mein bisheriges Leben radikal verändert. In den ersten Tagen – oder besser gesagt Monaten – fiel es mir furchtbar schwer, nicht mehr die Person sein zu können, die ich zuvor war: diejenige, die sich um alle Hausarbeiten kümmerte, einen Job hatte, den sie liebte, Sport liebte und einfach das Leben liebte.

Ich ging mit hoch erhobenem Kopf, denn für jemanden, der von den Stürmen des Lebens hin und her geworfen wurde, habe ich ziemlich viel erreicht. Ich habe seit meiner Geburt gelitten, da ich in eine sehr arme Familie hineingeboren wurde; ich wuchs in einer Pflegefamilie auf, fand aber später die Mutter, die mir das Leben geschickt hatte, fand meinen Lebenspartner und habe nun zwei wundervolle Söhne. Ich arbeitete in dem Bereich, den ich am meisten liebte – ich war Friseurin, Coloristin und Spezialistin für Haarverlängerungen. Ich hatte und habe immer noch wundervolle Freunde und ein Leben voller Sport und Aktivität.

Ich hätte nie gedacht, dass ich einmal um Hilfe bitten müsste, aber dieses Mal brauche ich sie wirklich, denn mein Körper wird langsam wieder stärker. Als ich dieses Jahr zu einer weiteren Runde der RIII-Reha zurückkehrte, machte ich meine ersten kleinen Schritte, aber ich erhielt nur 24 Tage Behandlung, danach muss ich weiter hart arbeiten. Natürlich sitze ich nicht untätig zu Hause herum: Mein Mann und ich arbeiten viel zusammen, und das war deutlich zu sehen, als ich zur Rehabilitation ankam. Allerdings werde ich dieses Jahr keine Wiederholungskur erhalten, und die Rehabilitationsspezialisten sind in Kaunas, daher brauche ich Ihre Hilfe. Aufgrund der aktuellen Situation sind weder ich noch mein Mann berufstätig (da er sich um mich kümmert), sodass unsere finanziellen Mittel im Moment sehr begrenzt sind. Genau deshalb habe ich beschlossen, diesen Spendenfonds einzurichten, dank dem ich mit Ihrer Hilfe die Hoffnung habe, meine Behandlung fortzusetzen, mich zu erholen und wieder laufen zu können. Das Geld wird für Mobilitätshilfen, Besuche beim Physiotherapeuten, Bewegungstherapie, Medikamente und viele andere Dinge benötigt.

Mir wurde geraten, einen eigenen Wohltätigkeits- und Unterstützungsfonds zu gründen, da die Fortschritte groß und vielversprechend sind. Daher stehe ich derzeit an einem Scheideweg in meinem Leben und bitte euch um eure Hilfe.

Sie können mir helfen, indem Sie meine Geschichte teilen oder eine Überweisung tätigen:

(Name), „Labdaros ir paramos fondas Evelinos kelias“

Bankkontonummer: LT737300010202120552

Bank: Swedbank

BIC/SWIFT: HABALT22

Verwendungszweck: Spende

PayPal: @EvelinaValuckiene

Ein riesiges Dankeschön an alle, die dazu beigetragen haben, sowohl finanziell als auch durch das Teilen meiner Geschichte, denn ich glaube, dass eine gute Tat sich rächt.❤️

Meine Geschichte

Im Januar 2025 erkrankten meine Kinder an Windpocken, später mein Mann und zuletzt ich. Es war das zweite Mal, dass ich Windpocken hatte (das erste Mal erkrankte ich in der ersten Klasse). Während der Krankheit hatte ich weder Fieber noch starken Hautausschlag, doch sie war für mich verhängnisvoll...

Am 22. Februar wachte ich mit starken Kopfschmerzen, die einer schweren Migräne glichen, und allgemeiner Schwäche auf. Ich rief den Rettungsdienst, der mir vor Ort Medikamente verabreichte und mich in die Notaufnahme des öffentlichen Krankenhauses in Vilkaviškis brachte (zu diesem Zeitpunkt war meine Windpocken-Erkrankung bereits fast abgeklungen). Ich zitterte am ganzen Körper vor Kälte, hatte Nackenschmerzen und konnte nicht aufhören zu zittern. In der Zwischenzeit kam die diensthabende Krankenschwester und sagte, dass es ihr wie eine Panikattacke vorkomme. Davon hörte ich zum ersten Mal, aber ich akzeptierte die Meinung der Fachkraft, zumal ich zu dieser Zeit viel Stress bei der Arbeit hatte. Nachdem die Infusion beendet war und das Zittern nachließ, entließen sie mich nach Hause.

Da meine Temperatur stieg, empfahl man mir, Paracetamol und Ibuprofen einzunehmen. Die Schmerzen blieben, waren aber nicht stark und erträglich, doch als der neue Morgen anbrach – wieder unerträgliche Schmerzen. Ich nahm die Medikamente ein, und die Schmerzen hörten auf. Alles beruhigte sich für eine Weile, nur das Zittern blieb...

Der 4. März war für mich schicksalhaft. Am Tag zuvor hatte ich leichte Schmerzen im Unterbauch, ich habe es nicht ernst genommen und bin schlafen gegangen, doch am Morgen wachte ich mit schrecklichen Schmerzen im Unterbauch auf, es fiel mir sogar schwer, mich aufzusetzen. Ohne zu zögern fuhr ich zur Klinik zu meinem Hausarzt in Vilkaviškis. Dort erhielt ich eine Überweisung zum Gynäkologen und zum Chirurgen (für eine Ultraschalluntersuchung), doch da nichts gefunden wurde, wurde ich in die Notaufnahme des öffentlichen Krankenhauses in Vilkaviškis eingeliefert. Man verabreichte mir Infusionen und Schmerzmittel, und die Krankenschwester sagte erneut, dass es sich um eine Panikattacke handeln müsse, da man nichts finden könne. Nach der Behandlung entließ man mich nach Hause, doch als ich am Abend zurückkam, fühlte ich mich sehr schlecht, es begann im Rückenbereich zwischen den Schulterblättern und dem Nacken zu schmerzen, und ich wurde schwach. Ich wollte auf die Toilette, schaffte es aber nicht, und da geriet ich ernsthaft in Panik. Gott sei Dank war mein Mann bei mir; er half mir, zur Toilette zu gehen. Später, als mein Körper schnell schwächer wurde, spürte ich, wie die Kraft aus meinen Beinen wich: zuerst aus dem linken, kurz darauf auch aus dem rechten. Ich fiel hin, konnte mich kaum wieder aufrichten, und als ich das Bett im Schlafzimmer erreichte, versagten mir die Beine endgültig. Ohne zu zögern rief ich meine Mutter (meine Betreuerin) an und sagte ihr, dass es mir sehr schlecht gehe. Als sie mit einer Flasche Valerian kam (sie dachte, ich sei nur schwach vor Stress), blieb mir nichts anderes übrig, als den Rettungsdienst zu rufen. Man brachte mich in die Notaufnahme des Krankenhauses in Vilkaviškis, wo ich beim Warten auf eine Entscheidung auch die Kraft in meinen Armen verlor; daraufhin wurde beschlossen, mich ins LSMUL KK zu verlegen.

Am 5. März um Mitternacht war ich bereits im LSMUL KK (Kaunas-Kliniken), und dann begann meine gesamte Behandlung. Ich lag 13 Tage auf der Intensivstation, an Geräte angeschlossen. Es wurden viele Untersuchungen durchgeführt, eine Tracheotomie vorgenommen und Sonden gelegt. Als ich aufwachte, konnte ich die Menschen nur schwer erkennen, aber ich wusste, dass es meine Angehörigen, meine Familie und meine Freunde waren. Die endgültige Diagnose:

•Guillain-Barré-Syndrom (nicht ausgeschlossen) G61.0

Begleitende Erkrankungen und Komplikationen:

•Akute disseminierte Enzephalomyelitis (ADEM) G37.8 (Entzündung des Gehirns und des Rückenmarks)

•Tetraplegie G82.33

•Staphylokokken-Pneumonie J15.2

•Akute Lungeninsuffizienz J96.09

•Pneumonie (H. influenzae) J14

•Hypoproteinämie E44.0

•Akute disseminierte Demyelinisierung, nicht näher bezeichnet G36.9

•Penicillinresistenz Z06.51

•Myelopathie bei Erkrankungen, die anderweitig klassifiziert sind G99.2

Auf der Intensivstation erhielt ich eine Behandlung, dank der ich zu genesen begann; ich lernte erneut, meine Arme zu bewegen, doch es gab auch viel Schmerz, Verzweiflung und Tränen. Dennoch war das Personal wunderbar, kümmerte sich um mich und betreute mich wie einen Angehörigen. Später wurde ich zur weiteren Behandlung in die Neurologie verlegt, die 28 Tage dauerte: Dort lernte ich, den Kopf zu halten und zu sitzen. Ich werde nie das Schwindelgefühl vergessen, wenn ich mich hinsetzte oder die Beine herabließ und keinen Boden unter den Füßen spürte, obwohl ich mit den Augen den Boden unter meinen Füßen sah. Nach der Behandlung auf der Neurologie wurde ich für 100 Tage in die Neurorehabilitationsabteilung RIII verlegt, mit einer Verlängerung um 14 Tage. In dieser Abteilung lernte ich alles von Grund auf neu, wie ein Baby: mich hinsetzen, mich umdrehen, in den Rollstuhl umsteigen, lernen, anders zu leben. Ich bin froh, dass ich immer meinen Mann an meiner Seite hatte, meine beiden Kinder (die mich erst nach langer Zeit wieder sahen, als ich wieder zu Kräften gekommen war) und andere Angehörige, die so oft wie möglich bei mir waren. Sie lasen mir ein Buch vor, dessen Inhalt mir, obwohl ich hilflos war, besondere Hoffnung gab, dass alles möglich ist, wenn man an sich glaubt. Außerdem hatte ich meine besten Freundinnen an meiner Seite, die in ihrer Freizeit vorbeikamen, um mich nach draußen zu bringen, die wunderbare frische Luft einzuatmen oder etwas Leckeres zu essen. Die Unterstützung und Nähe meiner geliebten Menschen gaben mir die Kraft zu leben und voranzukommen.

Am 11. August kehrte ich als eine andere zurück, nicht mehr als die alte Evelina. Diese Krankheit hat mein bisheriges Leben grundlegend verändert. In den ersten Tagen – oder besser gesagt Monaten – fiel es mir furchtbar schwer, nicht mehr die sein zu können, die ich zuvor war: die sich um alle Haushaltsangelegenheiten kümmerte, einen geliebten Beruf hatte, Sport liebte, einfach das Leben liebte.

Ich ging mit erhobenem Kopf, denn für jemanden, der von den Stürmen des Lebens gebeutelt wurde, habe ich einiges erreicht. Seit meiner Geburt habe ich gelitten, da ich in einer sehr armen Familie geboren wurde, in einem Kinderheim aufwuchs, später meine Lebensmutter fand, meine bessere Hälfte fand und zwei wundervolle Söhne habe. Ich habe das getan, was ich am meisten liebte: Ich war Friseurin, Coloristin, Haarverlängerungsspezialistin, hatte und habe wunderbare Freundinnen, Sport und ein Leben voller Aktivität.

Ich hätte nie gedacht, dass ich einmal um Hilfe bitten müsste, doch dieses Mal brauche ich sie wirklich dringend, denn mein Körper beginnt zu schwächeln. Als ich dieses Jahr zur erneuten RIII-Reha zurückkehrte, machte ich meine ersten kleinen Schritte, doch ich erhielt nur 24 Tage Reha, worauf intensive Arbeit folgt. Natürlich sitze ich zu Hause nicht untätig herum: Mein Mann und ich arbeiten viel, was bei meiner Ankunft zur Rehabilitation deutlich zu sehen war. Dennoch werde ich dieses Jahr keine erneute Rehabilitation erhalten, und da die Rehabilitationsärzte in Kaunas sind, brauche ich Ihre Hilfe. Aufgrund der aktuellen Situation arbeiten weder ich noch mein Mann (da er mich pflegt), sodass unsere finanziellen Mittel derzeit sehr knapp sind. Genau deshalb habe ich beschlossen, einen Wohltätigkeits- und Hilfsfonds zu gründen, dank dem ich mit Ihrer Hilfe die Hoffnung habe, die Behandlung fortzusetzen, gesund zu werden und wieder laufen zu können. Das Geld wird für Hilfsmittel, Besuche beim Physiotherapeuten, Lokomotionstherapie, Medikamente und viele andere Dinge benötigt.

Mir wurde geraten, einen eigenen Wohltätigkeits- und Hilfsfonds zu gründen, da die Fortschritte groß und vielversprechend sind. Deshalb stehe ich derzeit an einem Scheideweg in meinem Leben und bitte Sie um Ihre Hilfe.

Sie können mir helfen, indem Sie meine Geschichte teilen oder eine Überweisung tätigen:

(Vorname Nachname), „Wohltätigkeits- und Hilfsfonds Evelinos Weg“

Kontonummer: LT737300010202120552

Bank: Swedbank

BIC/SWIFT: HABALT22

Verwendungszweck: Spende

PayPal: @EvelinaValuckiene

1,2 % der Einkommensteuer spenden (Code 307642544)

Ein ganz großes Dankeschön an alle, die sowohl finanziell als auch durch das Teilen meiner Geschichte beigetragen haben, denn ich glaube, dass Gutes mit Gutem vergolten wird.❤️

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