Kannst du ohne Umarmungen leben?

Der menschliche Körper besteht aus mehr als 600 Muskeln. Sie arbeiten zusammen, um jede unserer Bewegungen zu ermöglichen – von einfachen Handgriffen wie dem Anheben eines Löffels bis hin zu komplexeren Tätigkeiten wie Laufen oder Sprechen.

Der Deltamuskel ist ein gutes Beispiel. Er ermöglicht es dir, deinen Arm zu heben, und wenn er nicht mehr funktioniert, kannst du keine Dinge mehr aufheben, dich nicht mehr anziehen oder niemanden mehr umarmen.

Dann gibt es noch die ringförmigen Muskeln des Mundes, die für das Essen, Pfeifen und Küssen unerlässlich sind. Ohne sie werden viele alltägliche Handlungen – einschließlich des Sprechens – unmöglich.

Dann ist da noch das Zwerchfell, einer der größten Muskeln im Körper. Es unterstützt nicht nur die Atmung, sondern stabilisiert auch den Oberkörper. Wenn es schwächer wird, kann man nicht mehr atmen, essen oder schlafen.

Zuerst begann Kasias Finger zu zucken. Dann fiel sie immer öfter hin. Ein paar Monate später konnte sie keine Tasse Kaffee mehr halten. Jetzt kann sie ihren Mann oder ihre Kinder nicht mehr umarmen, weil sie ihre Arme nicht heben kann. Sie kann nicht sagen, was sie braucht, weil man sie kaum versteht. Das Leben besteht aus Dingen, die sie nicht mehr tun kann.

Das ist die Realität der amyotrophen Lateralsklerose (ALS). Die Muskeln werden nach und nach schwächer und versagen schließlich, sodass man in einem Körper gefangen ist, den man nicht mehr kontrollieren kann, während der Verstand so klar bleibt wie eh und je. Alltägliche, einfache Aufgaben werden zu unüberwindbaren Herausforderungen. Man kann nicht mehr essen, die Atmung wird immer schlechter. Nur das Gehirn funktioniert einwandfrei. Und die Augen.

Die Krankheit wird sie niemals befallen. 

Und es gibt noch keine wirksame Heilung. 

Kasia, unsere Freundin aus der Uni, lebt nun seit fast zwei Jahren mit ihrer Diagnose. Sie kann immer noch das schönste Lächeln zeigen, auch wenn ihr Körper nicht mehr viel tun kann. Kasias Leben ist voller Liebe. Liebe zu ihrem Mann – sie sind seit 24 Jahren zusammen. Liebe zu ihren Töchtern (11 und 14 Jahre alt), von denen eine seit ihrer Geburt mit einer Behinderung zu kämpfen hat und regelmäßig operiert werden muss. Liebe zur Arbeit, denn Kasia liebt Sprachen und das geschriebene Wort. Liebe zu den Menschen, die ihr in ihrer Krankheit zur Seite stehen. 

Und wenn Liebe genug wäre, bräuchten wir diese Spendenaktion nicht. Aber um ALS zu bekämpfen, ist Geld entscheidend.

Wir brauchen Geld für:

• einen Treppenlift, damit Kasia spazieren gehen kann
• Umbaumaßnahmen im Haus, um ihren sich verändernden Bedürfnissen gerecht zu werden
• Eye-Tracking-Geräte zur Kommunikation
• laufende medizinische Versorgung, Physiotherapie und Rehabilitation

Sie können Kasia und ihrer Familie ein wenig Hoffnung und viel Trost schenken. Etwas mehr Zeit, mehr Leben und mehr Würde. Und noch mehr Lächeln. 

Mit Ihrer Hilfe können wir ihr mehr Zeit für das geben, was am wichtigsten ist – Mutter, Ehefrau und Freundin zu sein.

Vielen Dank, dass Sie sich die Zeit genommen haben, dies zu lesen. Ihre Unterstützung bedeutet wirklich viel!

Und bitte teile diesen Aufruf, wenn du kannst.