Iris ist ein wunderbares 4-jähriges Mädchen und ein lang ersehntes und sehnlichst erwartetes Kind. In all den Jahren, in denen sie unsere Herzen und unser Leben erfüllt, haben wir bemerkt, dass sie einige Anzeichen von Autismus aufweist, doch es fiel uns schwer, daran zu glauben, dass sie tatsächlich Autismus haben könnte. Vor drei Monaten haben wir jedoch unseren Mut zusammengenommen und beschlossen, einen Spezialisten aufzusuchen, um herauszufinden, warum sie nicht alle Entwicklungsmeilensteine erreicht hat, darunter auch die Sprachfähigkeiten, die sie in diesem Alter haben sollte. Bei ihr wurde mittelschwerer Autismus diagnostiziert. Uns wurde gesagt, dass sie ein kluges Kind ist, eine geistige Behinderung kommt nicht in Frage und sie hat gute Chancen, sich in der Gesellschaft zurechtzufinden – das ist wirklich ein Widerspruch. Sie liest seit ihrem dritten Lebensjahr, auf Rumänisch und Englisch, obwohl sie damals noch nur wenige Wörter sprach. Seit zwei Monaten machen wir eine Therapie (Gott sei Dank hatten wir die Chance und das Glück, kostenlose Sitzungen in Anspruch nehmen zu können, aber es ist nicht sicher, ob das auf unbestimmte Zeit so bleibt), und sie macht außerordentlich gute Fortschritte. Sie ist viel gesprächiger, aktiver und aufmerksamer. Dafür danke ich Gott. Aufgrund unserer finanziellen Situation ist es jedoch vorgekommen, dass wir einige Male nicht dabei waren. Mein einziger Wunsch ist es, dass es meinem Kind gut geht, und es schmerzt mich zutiefst, wenn ich sehe, dass ich ihr keine Chance bieten kann, nur weil wir kein Geld für die Fahrt hatten. Ich möchte einfach die Gewissheit haben, dass wir nie wieder bei den von ihr so sehnlich erwarteten Sitzungen fehlen werden (denn sie kann es immer kaum erwarten, mit den Mädchen „zu spielen“), die für ihre Genesung so wichtig sind. Ich bin Ihnen für jeden Beitrag dankbar, egal wie klein er auch sein mag.