Meine Tochter Hana, zwei Jahre alt, wurde mit einer seltenen genetischen Störung geboren - dem Prader-Willi-Syndrom (PWS). Diese Krankheit beeinträchtigt ihr Wachstum, ihre Entwicklung, ihren Appetit und ihr tägliches Leben. Sie braucht ständige Betreuung, eine spezielle Diät und regelmäßige Therapien, damit sie eine Chance auf ein gesünderes und glücklicheres Leben hat.

Unser kleines Mädchen ist fröhlich, stark und voller Liebe, aber ihr Weg ist voller Herausforderungen. Jeder Tag ist ein Kampf - ein Kampf darum, ihr die Pflege zukommen zu lassen, die sie so dringend braucht.

Leider deckt die staatliche Krankenkasse nicht alle Therapien ab, die sie dringend benötigt, und diese privaten Behandlungen sind entscheidend für ihren Fortschritt und ihre Lebensqualität.

Zusätzlich zu diesen Herausforderungen hat unsere Familie auch mit finanziellen Schwierigkeiten zu kämpfen. Wir leben in einer Mietwohnung, und im Moment arbeitet nur die Mutter, um den Haushalt zu unterstützen. Ein großer Teil unseres Einkommens fließt in die Miete und die grundlegenden Lebenshaltungskosten, so dass nur sehr wenig für die Therapien übrig bleibt, die für die Entwicklung unserer Tochter so wichtig sind.

Alle Spenden werden direkt verwendet für:

private Physiotherapie

Sprach- und Beschäftigungstherapie

zusätzliche spezialisierte Programme, die von Ärzten empfohlen werden, aber von der öffentlichen Gesundheitsversorgung nicht abgedeckt werden

Deshalb wende ich mich an Sie und bitte Sie aus tiefstem Herzen um Hilfe. ❤️

Ihre Unterstützung, Ihre Spende - und sei sie noch so klein - wird für Hana einen großen Unterschied machen. Sie wird ihr die Therapien und die Pflege ermöglichen, die für sie lebensnotwendig sind.

Wenn Sie nicht spenden können, ziehen Sie bitte in Erwägung, unsere Geschichte zu teilen. Jeder Beitrag bringt uns jemandem näher, der vielleicht helfen kann.

Ich danke Ihnen von ganzem Herzen, dass Sie zu uns stehen, dass Sie zu unserem kleinen Mädchen stehen und dass Sie uns die Kraft geben, weiterzumachen. ❤️