id: ct2dj7

Stiftung für Kinderkrebs

Stiftung für Kinderkrebs

Original Englisch Text übersetzt in Deutsch

Originaltext anzeigen englisch

Original Englisch Text übersetzt in Deutsch

Originaltext anzeigen englisch

Beschreibung

„Ich stehe kurz vor meinem ersten Ironman 70.3-Wettkampf, der für Sonntag, den 4. August, in Gdynia angesetzt ist. Die Veranstaltung umfasst 1,9 km Schwimmen, 90 km Radfahren und 21 km Laufen. Während ich dies schreibe, kann ich kaum glauben, dass ich mich dieser Herausforderung stelle!“

 

Dieses Ziel stand schon immer auf meiner Bucket List, aber den richtigen Zeitpunkt zu finden, um ausreichend zu trainieren, war eine Herausforderung. Da ich mich jedoch meinem 40. Geburtstag nähere, habe ich beschlossen, dieses Rennen zu meinem besonderen Geschenk an mich selbst zu machen. In den letzten 7 Monaten habe ich mich dazu verpflichtet, sechsmal pro Woche um 5 Uhr morgens zu starten und hart zu trainieren. Die Anstrengung war intensiv, aber es hat sich bereits unglaublich gelohnt.

 

Nun möchte ich euch erzählen, warum ich diese Spendenaktion der CTF- und NF1-Forschung widme. Unser Sohn Aston wurde Ende 2018 geboren und hat uns unermessliche Freude bereitet. Leider wurde bei ihm 2022 aufgrund von Café-au-lait-Flecken auf seinem Körper Neurofibromatose (NF1) diagnostiziert.

 

NF1 ist eine genetische Erkrankung, die durch eine Mutation im NF1-Gen verursacht wird. Sie betrifft etwa 1 von 2000 Menschen. Die Symptome variieren, betreffen jedoch häufig die Haut, die Augen und das Nervensystem. Aston ist ein fröhlicher, fürsorglicher Junge, und obwohl wir nicht wissen, welche Herausforderungen vor uns liegen, gehen wir jeden Tag mit Dankbarkeit an. Wir beobachten, wie er zu einem lustigen, frechen Jungen heranwächst, der voller Liebe und Mitgefühl für andere ist.

 

Derzeit gibt es keine Heilung für NF1, aber engagierte Forscher arbeiten unermüdlich daran, dies zu ändern. Durch die Unterstützung dieser Spendenaktion hoffen wir, einen kleinen Beitrag zur Suche nach einer Heilung zu leisten. Unser Traum ist es, dass Aston und andere, die von NF1 betroffen sind, sich entfalten und ein erfülltes Leben führen können.

 

Vielen Dank, dass du meine Spendenaktion besuchst und Teil dieser wichtigen Sache bist!"

🌟🏊‍♂️🚴‍♀️🏃‍♂️




Am kommenden Sonntag, dem 4. August, stelle ich mich in Gdynia zum ersten Mal der Herausforderung des Ironman 70.3:


1,9 km Schwimmen,

90 km Radfahren

21 km Laufen.


Während ich diese Zeilen schreibe, kann ich es kaum glauben, welch schwierige Aufgabe vor mir liegt!

 

Die Teilnahme am Ironman 70.3 hatte schon immer einen besonderen Platz auf meiner Wunschliste, doch über die Jahre hinweg war es eine Herausforderung, genügend Zeit für ein ausreichendes Training zu finden.

Als mein 40. Geburtstag näher rückte, beschloss ich jedoch, dieses Rennen zu einem besonderen Geschenk zu machen, das ich mir selbst machen wollte!

In den letzten 7 Monaten bin ich sechsmal pro Woche regelmäßig um 5 Uhr morgens aufgestanden, um meinen Trainingsplan umzusetzen.

Eine enorme Anstrengung, doch schon heute sehe ich die konkreten Ergebnisse!

 

In dieser für mich besonderen Zeit möchte ich auch die Gründe teilen, warum ich diese Spendenaktion der Forschung zu CTF und NF1 widme.

Unser Sohn Aston kam Ende 2018 zur Welt und bereitete uns eine riesige Freude!

Leider traten im Jahr 2022 kaffee-milchfarbene Flecken auf Astons Körper auf. Die Diagnose lautete Neurofibromatose Typ 1 (NF1).

 

NF1 ist eine äußerst seltene genetische Erkrankung, die durch eine Mutation des NF1-Gens verursacht wird. Sie betrifft etwa 1 von 2000 Menschen. Das Spektrum der Symptome ist sehr breit, betrifft jedoch meist Hautveränderungen, die Augen und das Nervensystem.

Aston ist ein fröhlicher und fürsorglicher Junge, und obwohl wir nicht wissen, welche Herausforderungen die Zukunft für ihn bereithält, gehen wir jeden Tag mit großer Dankbarkeit an!

Wir beobachten, wie er wächst und sich zu einem lustigen, fröhlichen Jungen entwickelt, voller Liebe und Empathie für alle um ihn herum.

 

Bis heute gibt es kein Heilmittel für NF1, obwohl zahlreiche Spezialisten auf der ganzen Welt daran arbeiten, dies zu ändern.

Durch die Unterstützung dieser Spendenaktion hoffen wir, unseren kleinen Beitrag zur Suche nach einem Heilmittel zu leisten.

Unser Traum ist es, dass Aston und andere von NF1 Betroffene ihr Leben in vollen Zügen genießen können!

 

Ich danke dir von ganzem Herzen, dass du mir deine Aufmerksamkeit schenkst und Teil dieses für mich so wichtigen Vorhabens sein möchtest!


Karolina

Standort

Kommentare 2

 
2500 Zeichen
  •  
    Benutzer unregistriert

    What an amazing challenge Karolina! Amazing! Good luck and love to you Timmy and Aston from all the Harpers! Xxx

    50 €
  •  
    Benutzer unregistriert

    What an amazing goal Karolina! Go smash it!

    300 €
Sicherheit steht bei uns an erster Stelle. Sollten Sie Bedenken haben, melden Sie bitte diese Spendenaktion über