Unser Julek wurde im Mai 2024 mit Trisomie 21 geboren. Bei Julek wurde ein Ventrikelseptumaneurysma diagnostiziert. Weniger als zwei Wochen nach der Geburt wurde er mit der Diagnose eines septischen Schocks mit multiplem Organversagen und transientem myeloproliferativem Syndrom in ein klinisches Krankenhaus in Poznań gebracht (und es begann mit einer einfachen laufenden Nase). Er verbrachte fast 100 Tage auf der Intensivstation. Nach einer langwierigen Behandlung, die auch eine Intubation umfasste, wurde beschlossen, ein Tracheostoma zu legen. Am Tag nach dem Eingriff entwickelte er aufgrund einer bakteriellen Infektion eine akute Lungenentzündung, die Julians Krankenhausaufenthalt verlängerte. Unser tapferer kleiner Julian lernt gerade wieder, aus einer Flasche zu trinken. Er benötigt ständige Physiotherapiestunden. Darüber hinaus muss er ständig von einem Onkologen, einem Kardiologen, einem Endokrinologen und anderen Spezialisten betreut werden. Zurzeit wird Julek mechanisch beatmet und benötigt eine Sauerstofftherapie. Für uns als Eltern ist es wichtig, dass Julek so schnell wie möglich wieder zu Kräften kommt und seine Kindheit genießen kann. Wir möchten, dass er sich weiterentwickelt und die Welt kennenlernt, denn er ist sehr neugierig darauf. Vielen Dank für jeden Zloty für den kleinen Kämpfer - unseren König Julian.