Unser Julek wurde im Mai 2024 mit Trisomie 21 geboren. Bei Julek wurde ein Ventrikelseptumaneurysma festgestellt. Knapp zwei Wochen nach der Geburt wurde er mit der Diagnose eines septischen Schocks mit Multiorganversagen und einem vorübergehenden myeloproliferativen Syndrom (und alles begann mit einem einfachen Schnupfen) in das Universitätsklinikum in Posen verlegt. Er verbrachte fast 100 Tage auf der Intensivstation. Infolge der langen Behandlung, einschließlich der Intubation, wurde die Entscheidung getroffen, einen Tracheostomietubus zu legen. Am Tag nach dem Eingriff erkrankte er aufgrund einer bakteriellen Infektion an einer akuten Lungenentzündung, was Julkas Krankenhausaufenthalt verlängerte. Unser kleiner, tapferer Julian lernt gerade wieder, aus der Flasche zu trinken. Er benötigt regelmäßige Physiotherapie. Außerdem muss er ständig von einem Onkologen, Kardiologen, Endokrinologen und anderen Spezialisten betreut werden. Derzeit wird Julek künstlich beatmet und benötigt Sauerstofftherapie. Für uns als Eltern ist es wichtig, dass Julek so schnell wie möglich wieder zu voller Kraft zurückfindet und seine Kindheit genießen kann. Es liegt uns am Herzen, dass er sich entwickelt und die Welt entdeckt, denn sie weckt seine Neugier sehr. Wir bedanken uns herzlich für jeden Złoty für unseren kleinen Kämpfer – unseren König Julian.