Unsere kleine Ingusia wurde am 23. Juni 2022 geboren. Zu diesem Zeitpunkt sahen die Ärzte und ich keine Probleme - alles deutete darauf hin, dass unsere Tochter ein gesundes Baby sein würde! Leider verschlechterte sich ihr Gesundheitszustand zwei Wochen nach ihrer Geburt rapide....

Sie erlitt eine Sepsis und eine schwere Meningitis, die zu einer Schädigung der linken Gehirnhälfte führte. Außerdem erlitt sie eine intraventrikuläre Blutung Grad I/II. Nach all dem diagnostizierten die Ärzte bei Inga Mikrozephalie und spastische Tetraplegie. Unser Leben änderte sich um 180 Grad... Wir brauchten Zeit, um uns mit der Behinderung unserer Tochter zu arrangieren, aber schon bald begannen wir den Kampf um ihre Fitness und ihr Glück! Leider erlebten wir im Januar 2023 einen weiteren Schock - es traten zusätzliche Komplikationen in Form von Epilepsie auf, insbesondere das West-Syndrom. Dies ist eine sehr ernste, genetisch bedingte Krankheit mit einer ungewissen Prognose. Leider kehrten die Anfälle nach einem Jahr wieder zurück. Inga kämpft täglich mit Epilepsieanfällen. Ständig wechselt sie ihre Medikamente. Besuche bei Spezialisten. In diesem Jahr wurde eine weitere Diagnose bestätigt: Das Lennox-Gastaut-Syndrom ist eine schwere und seltene Form der medikamentenresistenten Epilepsie.

Die kleine Inga braucht nun ständige Rehabilitationsmaßnahmen und regelmäßige Konsultationen bei Ärzten verschiedener Fachrichtungen. All dies ist mit enormen Kosten verbunden, die wir allein nicht aufbringen können. Mit Ihrer Unterstützung wird Inga eine Chance auf eine glückliche Zukunft haben!

Wir sind dankbar für jede Geste der Unterstützung,

Ingas Eltern