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Mehr über ein seltenes Syndrom erfahren

Mehr über ein seltenes Syndrom erfahren

 
Maria Depace

IT

Original Italienisch Text übersetzt in Deutsch

Originaltext anzeigen italienisch

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Beschreibung

Ich bin Mutter eines besonderen Mädchens,

die an einem seltenen Syndrom leidet, das hier „frontonasale Dysplasie“ genannt wird. Mein Wunsch ist es, meine Melissa nach Amerika zu bringen, damit sie von einem Spezialisten untersucht wird und wir mehr über dieses Syndrom erfahren können.

Vielen, vielen Dank an alle, die mir helfen, diesen Traum zu verwirklichen.

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