Benvolguts lectors,

M'agradaria compartir amb vosaltres les experiències de la meva filla, Puzsoma Florina, amb la malaltia crònica PTI (púrpura trombocitopènica immunitària), que ha estat donant forma a les nostres vides quotidianes durant aproximadament un any. Malauradament, aquesta afecció no només afecta la vida de la Florina, sinó també a tota la nostra família, ja que requereix atenció i cura constants.

L'estat de la Florina a vegades millora, a vegades empitjora. Hi ha períodes en què els símptomes semblen disminuir, però fàcilment pot passar que una complicació inesperada ens torni a dificultar la vida quotidiana. A causa del baix recompte de plaquetes, calen revisions mèdiques contínues, que fem a Debrecen. El viatge és de més de 130 quilòmetres, cosa que no només requereix molt de temps, sinó que també és una càrrega econòmica per a nosaltres.

Cada vegada que ens preparem per a Debrecen, els nostres cors s'omplen de preocupació, però també hi ha esperança que els metges puguin fer més passos en el tractament de la Florina. Les revisions periòdiques i el contacte amb especialistes són essencials per afrontar aquesta difícil situació. Malauradament, però, les nostres circumstàncies econòmiques no sempre permeten aquest tipus d'atenció, i ara hem de demanar ajuda a la comunitat.

Per això volem demanar suport econòmic per cobrir les despeses dels tractaments i els desplaçaments. Cada forint ens acosta a millorar la salut de la Florina, perquè almenys puguem respirar una mica durant aquest moment difícil.

Gràcies a tothom qui contribueix a la recuperació de la meva filla, i gràcies per la vostra comprensió i suport!

Amb amor,

La mare de la Florina