Benvolguts lectors,

M'agradaria compartir amb vosaltres les experiències de la meva filla, Florina Puzsoma, pel que fa a la malaltia crònica de la PTI (púrpura trombocitopènica immunitària), que ha donat forma a la nostra vida quotidiana des de fa aproximadament un any. Malauradament, aquesta condició no només afecta la vida de la Florina, sinó també de tota la nostra família, ja que requereix una atenció i cures constants.

L'estat de la Florina a vegades és millor, a vegades pitjor. Hi ha períodes en què els símptomes semblen disminuir, però pot passar fàcilment que una complicació inesperada ens torni a dificultar la vida quotidiana. A causa del baix recompte de plaquetes, són necessàries revisions mèdiques contínues, que realitzem a Debrecen. El viatge és de més de 130 quilòmetres, cosa que no només requereix molt de temps, sinó que també és una càrrega econòmica per a nosaltres.

Cada vegada que ens preparem per a Debrecen, els nostres cors s'omplen de preocupació, però també hi ha esperança que els metges puguin fer més passos en el tractament de la Florina. Les revisions periòdiques i el contacte amb professionals són essencials per afrontar aquesta difícil situació. No obstant això, malauradament, les nostres circumstàncies econòmiques no sempre permeten aquest tipus d'atenció, i ara hem de demanar ajuda a la comunitat.

Per tant, ens agradaria demanar suport econòmic per cobrir les despeses dels tractaments i els viatges. Cada forint ens acosta a millorar la salut de la Florina, perquè almenys puguem respirar una mica durant aquest moment difícil.

Gràcies a tothom qui contribueix a la recuperació de la meva filla, i gràcies per la vostra comprensió i suport!

Amb amor,

La mare de la Florina