El 26 de gener, la Hanna farà 9 anys. Una nena que viu cada dia lluitant i per a qui cada nou dia porta una nova esperança. La Hanna té una discapacitat de mobilitat, cosa que li dificulta no només la vida quotidiana, sinó també aconseguir els somnis i objectius que altres nens poden aconseguir fàcilment. Però la Hanna és una nena especial. Tot i que el moviment, la independència i les activitats quotidianes són un repte per a ella, no es rendeix. Cada pas, cada victòria, ens recorda com de vulnerables i fràgils som. I quant la manca d'una sola funció de moviment pot dificultar la vida quotidiana. Malauradament, no rebem suport de Neak per al desenvolupament i la medicació de la Hanna. Per això us demanem la vostra ajuda. .

Som una família senzilla que busca maneres de millorar la condició del seu fill/a.

Ens enfrontem a molts obstacles i dificultats en certes àrees, amb els tres diagnòstics (ictus múltiple, PC, epilèpsia) sempre ens hem d'adaptar a la situació donada, però en general ens en sortim bé perquè tot és qüestió de diners... bé, de vegades renunciem una mica però només una mica... llavors m'adono que no ho puc fer per Hanna...

Per tant, ara em dirigeixo a vosaltres per demanar ajuda. Si us plau, ajudeu-me a recaptar part de la quantitat necessària per al desenvolupament de Hanna, de manera que almenys durant uns mesos no hàgim de preocupar-nos de si Hanna arribarà als desenvolupaments. L'any complet és de 4,4 milions de HUF. Malauradament, Neak no dóna suport als desenvolupaments de Hanna, no hi ha cap ajuda estatal per als seus medicaments ni per a cirurgies a l'estranger.

Si molts de nosaltres unim forces, potser també podrem tenir èxit. Agraïm cada petita ajuda, cada forint.

.