El 26 de gener, la Hanna farà 9 anys. Una nena que viu cada dia en lluita, i per a qui cada nou dia porta una nova esperança. La Hanna té una discapacitat física, que li dificulta no només la vida quotidiana, sinó també assolir els somnis i objectius que altres nens poden aconseguir fàcilment. Però la Hanna és una nena especial. Tot i que el moviment, la independència i les activitats quotidianes li representen reptes, no es rendeix. Cada pas, cada victòria, ens recorda com de falibles i fràgils som. I quant pot dificultar la vida quotidiana la manca d'una sola funció de moviment. Malauradament, no rebem finançament de Neak per al desenvolupament i els medicaments de Hanna. Per això us volem demanar la vostra ajuda. .

Som una família senzilla que busca maneres de millorar la condició del seu fill/a.

Ens enfrontem a molts obstacles i dificultats en certes àrees, amb els tres diagnòstics (ictus múltiple, PC, epilèpsia) sempre ens hem d'adaptar a la situació donada, però en general ens en sortim bé perquè tot és qüestió de diners... bé, de vegades renunciem una mica però només una mica... llavors me n'adono que no ho puc fer per Hanna...

Per això ara demano ajuda a tu. Si us plau, ajudeu-nos a recaptar part dels diners necessaris per desenvolupar Hanna, de manera que no hàgim de preocupar-nos de si Hanna arribarà a la fase de desenvolupament durant almenys uns quants mesos. L'any complet és de 4,4 milions de hf. Malauradament, Neak no dóna suport als desenvolupaments de Hanna, no hi ha cap ajuda estatal per als seus medicaments ni per a cirurgies a l'estranger.

Si molts de nosaltres unim forces, potser també podrem tenir èxit. Agraïm cada petita ajuda, cada forint.

.