Em dic Georgia i sóc la mare de Raphael, un nen de 8 anys i mig de Grècia.

En Rafael pateix una malaltia genètica extremadament rara (YWHAG), que causa encefalopatia del desenvolupament i epilèptica, cosa que afecta greument la seva vida diària i el seu desenvolupament.

Aquesta condició afecta greument el seu desenvolupament i la seva vida quotidiana, però continuem esperant i lluitant pel seu futur.

Fins ara no hi ha cura, però s'han començat a investigar a l'estranger i esperem que algun dia es trobi una cura per a aquests nens, així com per a les greus dificultats neurològiques que afecten la seva vida quotidiana.

Fins ara, no hi ha cura per a la seva condició.

Però hi ha esperança.

En els darrers anys, científics a l'estranger han iniciat investigacions amb l'objectiu de trobar una cura i una manera d'abordar l'arrel del problema i donar a nens com en Rafael un futur millor.

👉 Vegeu la història de Rafael aquí:

https://www.ywhagfoundation.org/rafael-english

👉 I la recerca que s'està duent a terme aquí:

https://www.ywhagfoundation.org/about-ywhag

Alhora, en Rafael lluita la seva pròpia batalla cada dia.

Perquè es pugui desenvolupar i tenir qualitat de vida, necessita un suport continu mitjançant tractaments, seguiment mèdic i cures especials.

Els diners recaptats es destinaran a:

• donar suport a la recerca sobre la condició YWHAG

• la continuació dels tractaments de Rafael

• viatges mèdics i necessitats bàsiques d'atenció

En Rafael és un nen ple d'amor, somriures i força.

Cada petit pas per a ell és una gran victòria.

Amb la teva ajuda, li podem donar més oportunitats... i potser algun dia una cura de debò.

Si no pots ajudar econòmicament, compartir pot marcar la diferència ❤️

Gràcies de tot cor.