id: svwndf

Dóna suport a la lleona Stella en aquesta lluita.

Dóna suport a la lleona Stella en aquesta lluita.

Text original Croat traduït a Català

Mostra el text original croat

Text original Croat traduït a Català

Mostra el text original croat

Descripció

Benvolgudes persones de bona voluntat,

La nostra petita princesa Stela només té 3 anys. Des del seu naixement, ha passat per les tempestes de la vida, al costat dels seus pares i la seva germana gran, l'Emma. Dóna molt d'amor i abraçades als seus éssers estimats.


En néixer, a Stella li van diagnosticar un defecte cardíac congènit complex i la van traslladar a la unitat de cures intensives a la 16a hora de vida. Li van diagnosticar un defecte cardíac (ventricle dret de doble sortida amb CIV gran, ASD i TOF). A més dels defectes cardíacs, també es va confirmar que tenia la síndrome de Noonan.

Amb menys de quatre mesos, va ser sotmesa a una correcció quirúrgica, que va durar 12 hores. L'Stella ha tingut dificultats per alimentar-se des del naixement. Vomitava qualsevol aliment que menjava immediatament després de menjar fins que el servei de gastroenterologia trobava la medicació adequada i llet baixa en calories, que ella va acceptar.


Després d'una estada de deu mesos en un hospital infantil, finalment va canviar el seu llit d'hospital pel llit familiar. Avui encara estem lluitant, tots els àpats es prenen a través d'una jejunostomia i gastrostomia implantades. Estem dipositant noves esperances en la dedicació privada. L'escola d'alimentació es troba a Zagreb, a 150 km de la nostra casa familiar. Durant el curs escolar, no es proporciona allotjament per als estudiants ni per als pares, per la qual cosa ens veiem obligats a trobar-lo i pagar-lo nosaltres mateixos amb les nostres pròpies despeses. El cicle de tractament previst és un cicle de 20-25 tractaments durant 5 setmanes.


A més dels seus problemes gastrointestinals, l'Stela està consultant un rehabilitador educatiu, un terapeuta sensorial, un terapeuta ocupacional i un logopeda. Paguem totes les despeses del tractament nosaltres mateixos perquè l'Institut Croat de Salut Pública no té logopeda per a nens com ella i les llistes d'espera són massa llargues (aproximadament un any i mig).


Sens dubte, utilitzarem els fons recaptats per a la seva recuperació per garantir-li millors condicions de vida, d'acord amb el seu gran desig i lluita des del seu naixement.

Cada donació, independentment de la quantitat, pot significar molt per a nosaltres.

Gràcies per formar part de la nostra història, que, si Déu vol, acabarà en victòria.

La vida és un do de Déu, fem grans coses i difonem amor...


Increïblement agraïts els pares Martina i Milorad i la germana gran Emma...

Comentaris 6

 
2500 personatges
Prioritzem la seguretat. Si teniu cap dubte, informeu d'aquesta recaptació de fons mitjançant