ANG:

Sóc amiga de la mare Lili. Juntament amb el meu equip, Golden Force, he organitzat aquesta recaptació de fons per ajudar a pagar la teràpia i la rehabilitació de la Lili. Aquí teniu la seva història, en paraules de la seva mare.

La Lilianna (Lili) va néixer el 17 de setembre de 2025, així que avui té 13 mesos. Està descobrint el món des d'una perspectiva diferent a la de la majoria dels seus companys.

Els nens de la seva edat solen gatejar amb confiança a quatre grapes, intenten aixecar-se i aprenen a fer els primers passos; alguns fins i tot corren. La Lilka encara no pot fer res d'això. Cada nova etapa del desenvolupament li requereix un esforç enorme i un treball constant. Des que tenia 3 mesos, els exercicis i massatges prescrits per especialistes han format part del seu temps de joc cada dia. Ajuden al seu desenvolupament i alleugen els seus problemes de to muscular, que són d'origen neurològic.

El segon dia de vida, una ecografia cranial va mostrar que els ventricles laterals del cervell (els espais plens de líquid cefaloraquidi) eren asimètrics. Al principi, es va suposar que una sola exploració de seguiment seria suficient per comprovar que el seu estat no empitjorava. Malauradament, les proves següents van mostrar que el problema estava progressant. Més ecografies i imatges de TC amb contrast van mostrar una asimetria creixent, una banya frontal engrandida del ventricle lateral esquerre i signes d'una hemorràgia cerebral anterior. Els metges també van trobar un excés de líquid cefaloraquidi i un EEG anormal.

Això explicava per què la Lilka té tants problemes amb l'augment del to muscular a la cintura escapular i a la columna vertebral, combinat amb una reducció del to muscular a les cames. Encara hi estem lluitant.

Poc abans del seu primer aniversari, gràcies a sessions privades regulars amb fisioterapeutes i osteòpates, la Lilka va fer un progrés que significa molt per a nosaltres. Va començar a gatejar de panxa enlaire, a posar-se de quatre grapes i a intentar incorporar-se.

Estem contents de cada petit progrés, fins i tot quan arriba tan tard. Per a alguns, aquests poden semblar petits passos. Per a nosaltres, signifiquen una immensa alegria, esperança i la prova que la lluita val la pena.

Perquè la Lilka aconsegueixi les seves properes fites, no podem renunciar a una rehabilitació intensiva i consistent. Volem que continuï visitant especialistes i que participi en un programa de rehabilitació intensiva, cosa que li donaria una nova oportunitat de millorar les seves habilitats motores.

El cost de la teràpia regular i la rehabilitació addicional és una càrrega pesada per a nosaltres, per això us demanem la vostra ajuda.

Cada donació apropa la Lilka a la següent etapa del seu desenvolupament. Cada compartició dóna a la nostra sol·licitud l'oportunitat d'arribar a més persones que vulguin ajudar.

Gràcies de tot cor per cada donació, cada compartició i cada paraula amable.

La mare de la Lilka i l'equip Golden Force

POLÍTICA

Jestem przyjacielem Mamy Lilki. Razem z moją ekipą Golden Force Team s'aplicarà a la zbiórkę, żeby pomóc opłacić terapię i rehabilitację Lilki. Oto jej historia słowami mamy.

Lilianna urodziła się 17 września 2025 r., dziś jest więc 13-miesięczną dziewczynką, która poznaje świat z innej perspektywy niż większośóć rówieśnikśów.

Dzieci w tym wieku zazwyczaj śmiało raczkują, próbują wstawać i uczą się stawiać pierwsze kroki, niektóre nawet biegają. Lilka wciąż tego nie potrafi. Każdy nowy step rozwoju wymaga od niej ogromnego wysiłku i systematycznej pracy. Od 3. miesiąca życia jej zabawy codziennie przeplatają się z ćwiczeniami i masażami zleconymi przez specjalistów, żeby wspierać jej rozwój i złagodzić neurologiczne problemy z napięśnioęciwym.

W drugiej dobie życia USG przezciemiączkowe wykazało asymetrię komór bocznych mózgu. Początkowo miała wystarczyć jedna control, żeby sprawdzić, czy stan się nie pogarsza. Niestety, kolejne badania pokazały, że problem postępuje. USG i tomografia komputerowa z kontrastem wskazywały na zwiększającą się asymetrię, poszerzony róg czołowy lewej komory bocznej i ślady przebytego wylewu. Lekarze stwierdzili też zwiększoną ilość płynu mózgowo-rdzeniowego i nieprawidłowy zapis EEG.

To wyjaśniło, dlaczego Lilka ma tak duży problem ze wzmożonym napięciem obręczy barkowej i kręgosłupa, a jednocześnie z obniżonym napięciem nóżek. Wciąż z tym walczymy.

Jednak tuż przed pierwszymi urodzinami, dzięki regularnym prywatnym wizytom u fizjoterapeutów i osteopatów, Lilka zrobiła ważne dla nas postępy – zaczęła pełzać, przyjmować pozycboćboćwaą si czworacjęą.

Cieszymy się z każdego, nawet tak opóźnionego postępu. Dla kogoś mogą to być małe kroki. Dla nas to ogromna radość, nadzieja i dowód na to, że warto walczyć.

Żeby Lilka mogła rozwijać się dalej, nie możemy rezygnować z intensywnej, systematycznej rehabilitacji. Chcemy kontynuować wizyty u specjalistów i zapewnić Lilce udział w turnusie rehabilitacyjnym, który da jej nową szansę na poprawę sprawności ruchowej.

Koszty regularnej terapii i dodatkowej rehabilitacji są dla nas dużym obciążeniem, dlatego prosimy o pomoc.

Każda wpłata przybliża Lilkę do kolejnego etapu rozwoju. Każde udostępnienie daje szansę, że nasza prośba dotrze do nowych osób, które zechcą nam pomóc.

Dziękujemy z całego serca za każdą wpłatę, udostępnienie i dobre słowo.

Mama Lili i l'equip Golden Force